一位母亲给全国医学界的求助信

文**生

我是铜山新区滕寨村村民刘迪，12岁的女儿患有一种怪病，从六岁时得病就不能进食，只能依靠一根细细的胃管维持生命。6年来他们去了很多地方，一直没有很好的医治办法。现通过网络寻求名医，医治女儿的怪病。
我的女儿6岁以前一直是一个健康活泼的孩子， 2002年1月28日得了一场病，腹痛发烧，辗转多家医院，但到了第四个月的时候，女儿在治疗过程中突然出现食管篓和气管篓，当时医生初步得出的结论是“克隆病”。由于女儿身体虚弱，不允许再做病理检查，所以就没有最后确诊。回家后，只能按照医生的嘱咐给女儿用药，在家人的努力下，女儿的生命是保住了但一直无法进食，只能靠插胃管的办法维持生命。由于保证不了基本营养，孩子虚弱不堪，后来连路都不能走了。
我女儿摄食的那根胃管需要定期更换，刚开始的一年我们都是带她到医院更换。后来，她自己慢慢的学会了自己换胃管。为了不让我们看到她换胃管的痛苦神情，她每次换胃管都尽量躲起来。由于病情折磨，孩子的发育收到影响，12岁的孩子看上去只有六七岁那么高。我们明白，如果不抓紧治疗，孩子也将永远无法像正常人一样生活和学习。
在女儿生病的这些年里，我们去过上海、北京、南京许多大医院，都没有医生能够准确诊断女儿的病，也不能得到有效治疗。现在女儿还经常感冒，一感冒她就会呛饭。肚子里的饭呛出来经过篓管时会把女儿憋的嘴脸紫青，呼吸急促，随时都有生命危险。求求全国医学界的老师们帮帮我们家吧！救救我的女儿吧。
联系电话：13852444899

1****1

望有能力，有良知的同仁帮帮这位母亲吧！:( :handshake

w**l

怪病方显大医，那些经常广告宣传，口称包治的大医哪里去了？

L**w

深表同情！祝愿病情会有所好转。
江苏 徐州的朋友？