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病例资料 :
患者,男,23岁,因反复头痛头晕3年入院。患者无明显诱因出现头痛、头晕,以双侧颞部胀痛,无发热、恶心、呕吐及肢体抽搐。持续数小时,经休息后自行缓解;病情反复,每2~4个月发作1次。既往无头部外伤及手术史。查体:头颅大小正常,头皮及颅骨未见异常。神经系统检查无阳性体征。头颅CT扫描:右颞部脑实质内可见多个大小不一、形态不规则的高密度影,大约1.0cm×0.5cm~2.0cm×0.5cm不等,CT值为754 HU,边界清楚,周围无水肿影,中线结构居中,脑室系统及小脑、脑干未见异常;骨窗提示颅骨无破坏、增厚、变薄等异常改变。初步诊断:右侧颞叶多发性钙化灶。治疗:在CT引导立体定向下行右颞叶脑内病灶切除术,于右颞叶及靠近外侧裂皮层下各摘除一大小约2.0cm×1.0cm×0.5cm、1.0cm×1.0cm×0.5cm骨性肿物,为灰白色,形状不规则,表面光滑,质硬如石,与周围脑组织分界清楚。病理检查报告:成熟骨组织,小梁成熟,小梁间为纤维组织,未见脂肪等特殊成分。最后诊断:右颞部脑内多发性骨瘤。
讨论:
根据临床资料,按骨瘤所在部位以及生长方式,颅骨骨瘤可分为外生型、板障型和内生型,以外生型多见,来源于成骨组织[1]。骨瘤好发于颅骨和颜面骨,大多为良性,发生在颜面骨的有些可突入副鼻窦内,如额窦、筛窦等,本例患者骨瘤发生于脑实质内,而且为多发,实属罕见。严格说,发生于硬膜下和脑实质内骨瘤才算真正颅内骨瘤[2]。患者无头部外伤及手术史,排除以上因素致颅骨移行于颅内。该患者脑内骨瘤来源不明,分析为胚胎发生过程中,因骨由中胚层间充质细胞分化而成,可能在一些特殊外界理化因素作用下,中胚层间充质细胞异常分化而在颅内形成骨瘤。治疗上根据发生部位,如果发生于颅内骨瘤,有头痛、头晕以及癫痫发作等症状,应采取手术治疗。本例应与脑内寄生虫感染钙化灶相鉴别。 |
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