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格林-巴利综合征是引起急性弛缓性**主要疾病之一，虽然各国学者使用了一些有效的治疗方法，但仍然有5-8%的病人死亡，13%的病人一年之内不能行走。实验性自身免疫性神经炎（EAN）是一种研究格林-巴利综合征病因和治疗的动物模型。现已成为研究GBS的有力工具。对格林-巴利综合征病人的血和脑脊液中的免疫球蛋白进行了测定研究；1998年与国外学者一起又测定了病人不同时期的血和脑脊液中的细胞因子的变化。 通过研究我们推测格林-巴利综合征的产生可能是T 细胞，B细胞，巨噬细胞，IFN-γ，TNF-α 等因子联合作用的结果。
研究结果证明了GBS病人中枢神经内合成免疫球蛋白，它们在GBS的发病中起了很重要的作用。 瑞典KAROLINSKA研究院合作研究观察了GBS病人血中的抗IFN-γ抗体的变化，在世界上第一次提出了这种抗体在病人的恢复中起了重要作用。为GBS的研究提供新的实验依据与理论基础。用牛的周围神经髓鞘或它的肽段在Lewis大鼠上，成功的引出了格林-巴利综合征的动物模型（EAN）。
为了更好的认识它的发病机理，系统的研究了化学趋化因子在EAN 的变化，并成功的用抗化学趋化因子的抗体阻止了病情的进展。我们通过EAN的自身抗原，经鼻腔给予髓鞘抗原，导致免疫耐受，成功地预防和治疗了实验性自身免疫性神经炎；我们通过皮下注射干扰素-β有效的治疗和预防了EAN的发生和发展，进一步证明了它是一种有效的治疗EAN的细胞因子。 Rolipram 原是一种抗忧郁药，发现它还有一些免疫调节作用，我们把它用于治疗EAN，发现它是通过抑制TNF-α的水平来达到它的治疗作用。 |
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发表于 2007-6-25 16:02
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