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[病理技术] 新鲜组织冻存SOP

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1# 楼主
发表于 2006-12-16 23:21 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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(1)       冰冻当天进入医院局域网,查询当日手术间冰冻安排表,大致了解当日的冰冻情况,并提前通知当日负责冰冻送片的初检医生,避免遗漏;
(2)       取材前确定标本冰冻报告已发出,核对标本病理号、住院号,准确记录其病理号、住院号、姓名(至少有其中2项)于冻存组织登记本上;
(3)       在新鲜标本专用取材台上取材,并使用专用取材器具,同一天使用频繁时,每取完一例标本器具应清洗后浸泡于消毒液中,以防止其他标本污染;
(4)       在不影响外检取材的前提下,充分取材。良性病变取足够量病灶,恶性病变取足够量病灶及癌旁正常组织(癌旁正常组织远离恶性病灶应尽量>2cm);
(5)       将所取标本切割成直径1-2mm的组织块,不同标本及同一标本不同部位装入相应冻存管中,做好标记(注意顺序,切取标本、夹放冻存管都应遵循“先正常——后肿瘤”的顺序,避免组织污染);
(6)       将标本编号,并用Marker笔仔细标注于冻存管管盖及管壁上,同时将每管编号、内容物、取材日期记录于登记本上;
(7)       将冻存管装入冻存袋,戴上棉线手套和防护面罩,迅速放入液氮罐中30-60秒速冻,至冻存组织完全冻住,取出待液氮完全挥发(注意动作轻柔,避免液氮溅洒);
(8)       将经液氮速冻后的组织放入-80℃冰箱相应编号盒中,长期保存;
(9)       取材完毕后,将剩余新鲜标本浸泡于10%中性福尔马林液中固定(切记不要拿错病理号),做好和当日冰冻值班医生的交接,避免遗漏;
(10)   清洗取材台及取材器具,器具需用消毒液完全浸泡10-15min,清水冲洗后擦干置于干燥处保存备用,取材器具应定期高温消毒。

[ 本帖最后由 pathology 于 2007-3-29 12:55 编辑 ]
2# 沙发
发表于 2007-3-30 00:10 | 只看该作者

新鲜组织冻存SOP

你们平时就是这么做的吗?:)
3# 板凳
发表于 2007-3-31 08:49 | 只看该作者
4
发表于 2007-7-23 20:40 | 只看该作者

新鲜组织冻存SOP

用固定液呀,这麻烦
5
发表于 2007-7-23 21:43 | 只看该作者

新鲜组织冻存SOP

原帖由 jessayhome 于 2007-7-23 20:40 发表
用固定液呀,这麻烦

敢问用什么固定液保存新鲜组织,才能保存组织的DNA、RNA等生物活性成分?

[ 本帖最后由 pathology 于 2007-7-23 21:50 编辑 ]
6
发表于 2007-7-24 23:54 | 只看该作者

新鲜组织冻存SOP

请问-80度中“长期保存”这个长期作何理解呢 ?最长是多长时间?
7
发表于 2007-7-25 09:22 | 只看该作者

新鲜组织冻存SOP

原帖由 zhangying273 于 2007-7-24 23:54 发表
请问-80度中“长期保存”这个长期作何理解呢 ?最长是多长时间?

一般来说,RNA在-80℃可以保存1年时间不发生降解,基因组DNA则能保存更长,数年甚至十年以上。

当然,这取决于最初组织的处理是否及时。
8
发表于 2007-7-25 19:58 | 只看该作者

新鲜组织冻存SOP

10%中性福尔马林液
9
发表于 2007-7-25 20:05 | 只看该作者

新鲜组织冻存SOP

我是病理新手
刚入道,来学习了!
10
发表于 2008-3-13 16:40 | 只看该作者

新鲜组织冻存SOP

楼主做的好规范啊。
11
发表于 2008-4-17 17:35 | 只看该作者

新鲜组织冻存SOP

问下,如何辨认冻存在液氮灌里的标本是否变坏不能使用?
12
发表于 2008-4-18 11:37 | 只看该作者

新鲜组织冻存SOP

原帖由 sheron2008 于 2008-4-17 17:35 发表
问下,如何辨认冻存在液氮灌里的标本是否变坏不能使用?

取出部分冻存组织,提取RNA或者DNA鉴定
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