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注射用奥美拉唑钠与传染病科常用药物配伍结果
摘要 目的:研究奥美拉唑钠与24种传染病科常用药物配伍结果。方法:将奥美拉唑钠分别与24种药物进行配伍,在不同的时间观察其外观变化,测定其ph值和吸收度。结果:奥美拉唑钠与奥曲肽、思美太、还原型谷光甘肽、11-氨基酸、精氨酸、酚磺乙胺等15种药物存在配伍禁忌;与促肝细胞生长素、乙酰谷酰胺、病毒唑、清开灵、生脉、参脉、甘利欣、华蟾素、单磷酸阿糖腺苷配伍后稳定性无明显改变。结论:奥美拉唑钠与传染病科常用药物配伍禁忌发生率高,值得临床注意。
关键词 奥美拉唑钠 配伍禁忌 传染病 稳定性
Abstract: Objective: It is to study the incompatibility of Omeprazole and 24 kinds of infectious diseases drugs in common use. Methods:After Omeprazole was respectively made to do the mixing with 24 kinds of drugs ,observe the appearances and measure pH scale and absorption. Results: Turbidity appeared or color changed in Octreotide, Ademetionine, Reduced Glutathione, 11-Amino Acid, Arginine, Etamsylate, Tiopronin ect 15 kinds of drugs after mixing. The stabitities did not chang abviously in Hepatocyte Growth-promoting Factors, Aceglupamide, Virazole,Qingkailing, Shengmai, Shenmai, Diammonium Glycyrrhizinate Injection, Huachansu, Vidarabine Monophosphate 9 kinda of drugs after mixing. Conclusion: The rate of Omeprazole incompatibility is high. So it is worth to pay attention in clinic.
Key words: Omeprazole incompatibility infectious diseases stability
注射用奥美拉唑钠(商品名洛赛克、奥西康等)是近年来开发的抗消化性溃疡药,广泛应用于消化性溃疡、急性胃粘膜病变及其所致的上消化道出血。肝炎、肝硬化病人合并消化性溃疡病(旧称***性溃疡)、消化道出血者比较多,比普通人群高20%【1】,故奥美拉唑钠为传染病科常用药,其疗效迅速可靠,但在配伍用药和更换输液瓶时发现该药与与多种药物发生浑浊、变色等反应,而在药物说明书、药典及《256种注射液配伍检索表》中均不能查到其配伍禁忌。为指导临床合理、安全用药,减少浪费,我们将奥美拉唑钠与24种传染病科常用药物进行了配伍研究。现报告如下。
1 材料与方法
1.1 药品、仪器:奥美拉唑钠(扬州产,批号20030801)、供试药物甘利欣、奥曲肽、复方甘草甜素、强力宁、复方丹参、维生素C、清开灵、生脉、参脉、精氨酸、支链氨基酸、11-氨基酸、病毒唑、乙酰谷酰胺、5%碳酸氢钠、垂体后叶素、华蟾素、门冬氨酸钾镁、思美太、单磷酸阿糖腺苷、凯西来、还原型谷光甘肽、酚磺乙胺、促肝细胞生长素。pHs-25数显pH计、(上海雷磁仪器厂)、紫外分光光度计(日本岛津uv-1206型)、无菌试管、注射器.
1.2 方法:奥美拉唑钠40mg用专用溶媒溶解,取2ml分别注入24支试管内,取供试药物各2ml (粉针剂用专用溶媒溶解或NS溶解)分别注入以上试管中,与奥美拉唑钠混合,并振荡均匀,分别于注入过程中(0h)、0.5h、2h、4h观察混合液有无浑浊、沉淀、变色、结晶等变化。发生外观变化者说明存在配伍禁忌,不再测定其ph值及吸收度,无外观变化者测ph值及吸收度的变化。方法为:奥美拉唑钠40mg用专用溶媒溶解,精密量取5ml,再取供试药物5ml一起注入50ml量瓶中,加NS至刻度,混合均匀测定ph值;以上混合液精密量取适量,加水定量稀释成每1ml中含奥美拉唑钠15ug的溶液,按照分光光度法,在302nm的波长处测定吸收度,以配伍即刻(0h)的含量为100%计算其他时间的百分含量。
2 结果
见附表
24种药物中有15种与奥美拉唑钠配伍时发生混浊或(和)变色等反应,发生率为62.5%,其中精氨酸、思美太、支链氨基酸仅发生瞬间浑浊,数分钟甚至数十秒钟即恢复澄清。配伍后无外观变化者9种,其ph值和含量在4小时内变化均不大(波动范围在10%以内),说明这些药物与奥美拉唑钠配伍后处于稳定状态,无明显配伍禁忌。
附表
放 置 时 间 (h)
配伍药物名称 0 0.5 2 4
奥+奥曲太 混浊 粉红色 棕色 紫色
奥+垂体后叶素 混浊 棕色 黑色 黑色
奥+复方甘草甜素 混浊 混浊 混浊 混浊
奥+强力宁 混浊 混浊 混浊 混浊
奥+ 谷光苷肽 混浊 混浊 混浊 混浊
奥+硫普罗宁 混浊 清晰 清晰 清晰
奥+精氨酸 混浊 清晰 清晰 清晰
奥+支链氨基酸 混浊 清晰 清晰 结晶
奥+11-氨基酸 混浊 混浊 清晰 黄色
奥+5%碳酸氢钠 混浊 沉淀 沉淀 黄色
奥+维生素C 混浊 混浊 混浊 黄色
奥+复方丹参 混浊 沉淀 沉淀 沉淀
奥+酚磺乙胺 - 淡黄色 黄绿色 黄绿色
奥+门冬氨酸钾镁 混浊 混浊 混浊 沉淀
奥+思美太 混浊 清晰 清晰 黄色
奥+促肝细胞生长素 (-) (—) (-) (-)
奥+甘利欣 (-) (-) (-) (-)
奥+病毒唑 (-) (-) (-) (-)
奥+清开灵 (-) (-) (-) (-)
奥+生脉 (-) (-) (-) (-)
奥+参脉 (-) (-) (-) (-)
奥+乙酰谷酰胺 (-) (-) (-) (-)
奥+华蟾素 (-) (-) (-) (-)
奥+单磷酸阿糖腺苷 (-) (-) (-) (-)
注:“奥”为奥美拉唑钠;(-)示无外观变化;括号外数字代表pH值;括号内数字代表吸收度。
3讨论
奥美拉唑钠溶解后为无色澄明液体,ph值9.5-11.4,偏碱性。本研究结果表明其配伍反应发生率高,值得临床注意,应用时要注意避免发生配伍禁忌,并合理安排输液顺序,以免更换输液瓶时发生反应,必要时用NS或5%GS冲净输液管再更换。本试验中,思美太、支链氨基酸、精氨酸与奥美拉唑钠配伍时仅发生一过性浑浊,若观察不仔细很容易忽略,故在临床应用新药时应注意仔细观察,因两种药物相混合发生浑浊说明其化学成分已改变,恢复澄清时已不再是原有成分,输入机体不但达不到治疗效果,甚至对机体有害,产生不良后果。该药与5%碳酸氢钠、维生素C、酚黄乙胺的配伍结果,与范静【2】报道相同,与孙佩芳【3】报道不同,原因有待进一步研究。随着新药不断应用于临床,应及时将新药的配伍禁忌列入配伍禁忌检索表中,以方便临床。
参考文献
1 周永兴主编. 现代肝硬化诊断治疗学. 北京:人民军医出版社.2000,305
2 范静,贾秀玲,刘春辉. 奥美拉唑钠与酚黄乙胺 氨钾苯酸配伍结果观察.山东医药.2003.8(43):43
3 孙佩芳 ,夏卫华,王建民 .注射用奥美拉唑钠与70种针剂配伍结果 数理医药学杂志 2001.2(14):137
因本人不会编辑表格,删去一些内容,如有疑问请发帖.
[ Last edited by feng702003 on 2004-12-22 at 07:13 PM ]
[ Last edited by feng702003 on 2005-2-7 at 08:32 PM ] |
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