利塞膦酸钠可诱发眼部不良反应

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在英国，利塞膦酸钠被批准用于预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症以及皮质类固醇引起的骨质疏松，也被批准用于治疗Paget病。英国Aurich- Barrera等在处方—不良事件监测（PEM）研究中发现，有许多与利塞膦酸钠相关的眼科事件发生。[Drug Saf 2006，29（2）∶ 151] PEM研究是2000-2002年在英格兰进行的一项观察性队列研究。共有13643例病人纳入该研究，其中11156例（82%）为女性，2398（18%）为男性。在研究期间，共有313例患者发生359例次眼部事件。Aurich-Barrera等对其中178例（178次事件）进行了随访。19例患者的19次事件被评估为“可能（possibly）”或“很可能（probably）”与利塞膦酸钠相关。病人年龄50~92岁，从服药到发生眼部事件的时间为7天至5个月。眼干燥（6例）、眼痛（5例）和结膜炎（3例）是最常见的与利塞膦酸钠治疗“可能”或“很可能”相关的眼部事件。也有其他眼部炎症的病例报告，其中2例为虹膜炎和巩膜外层炎，1例角膜炎。

　　研究者结论认为，接受利塞膦酸钠治疗的患者可出现多种不同严重程度的眼部体征和症状，在治疗的第1个月就可能出现。医师对此应该提高警惕。

中国医学***报

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