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本帖最后由 隔热瓦维尔 于 2014-8-26 11:07 编辑
近年来,化放疗在结直肠癌肝转移的治疗中具有越来越重要的地位。几宗大规模临床试验证实:一些原本不可切除的肝内转移灶,(约10-20%的病人)经化疗后缩小成为可切除病灶,切除后的效果与原本就可切除的病人相似(9);一些原本就可切除的肝内转移灶先化疗后切除,可减少局部复发的机会,患者生存期得以延长;切除后化疗也是肝转移治疗中的常用方法,目的是控制局部复发,延长患者生存。
化疗还是预测病人能否获得长期生存的一个***的预测指标。化疗有效的病人经手术切除肝内转移灶后5年生存率(37%)比化疗无效病人(8%)高(10)。
部分病人通过化疗后肝内病灶经CT等检查可见明显缩小,甚至完全消失。医生通常追求的是肿瘤缩小、原本不可切除变得可切除即可,不追求肿瘤消失。因为即使病灶已不可见,只有极少数(<4%)转移灶中的肿瘤细胞完全被杀灭,大部分病人尽管CT等影像学检查肝内已看不见肿瘤,但是原病灶中的肿瘤细胞定会卷土重来。另一方面,一旦CT、PET或术中B超已难以发现病灶,外科医生准确切除肿瘤将会十分困难,增加术后复发的可能性。况且,为达到肿瘤“消失”常需过度化疗,无疑将增加化疗药物对肝脏的损害,一旦日后还是需要施行手术,手术风险将增大,手术并发症发生率可能会增加。所以,化疗效果好、肿瘤缩小至可以切除,应该当机立断选择手术切除。
分子靶向治疗
所谓分子靶向治疗其实就是针对与肿瘤细胞生长、增殖相关的特定的重要分子环节,实施有力的定点打击,从而阻断肿瘤生长、增殖,或诱导肿瘤细胞走向凋亡。常用的结直肠癌靶向治疗药物有:一、贝伐单抗(Bevacizamab,Avastin),为重组人源化抗 VEGF抗体,2004.12.26获美国FDA批准,与FOL**/FOLFIRI化疗联用,成为一线用药,可增加病理性缓解率,降低肿瘤细胞活性(11)。其半衰期为20天(11~50天),如在手术前用药,在最后一剂用药6~8周后方可手术,否则易于出现出血、瘘、切口不愈合、肝再生受阻等情况。二、安卓健(Antroquinonol),KRAS基因强效抑制剂,三、帕尼单抗 (Panitumumab, Vectibix维克替比),EGFR抗体,抑制肿瘤细胞增殖,迁移及促进凋亡。四、西妥昔单抗(Cetuximab,Erbitux爱必妥) 。
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