用蛋白质组技术与检验医学

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生物标记物是我们检验医学领域关注的很重要内容，通常为疾病发生相关的蛋白质等，常被作为诊断指标来进行定量测定。疾病的发生发展是一个复杂的过程，包括许多蛋白质在表达水平或者表达类型上的改变。这些发生改变的蛋白质可以在组织或体液中被检测到。一个理想的生物标记物，应该对某种疾病有高度的特异性，但大部分的生物标记物都会在许多不同类型的疾病中表达，只是表达的水平有所不同。目前，检验医学上很多的对疾病的诊断都是通过几个非特异的生物标记物结合考察来给予临床参考。蛋白质组学技术能在特定的条件下，规模话的考察蛋白质的表达情况，为生物标记物的发现、鉴定和评价提供了一个很好的技术平台。现在，蛋白质组学技术2-DE/MALDITOF和SELDI/ProteinCHIP已经被应用到鉴定不同的疾病标记物，如利用蛋白质组技术在肺癌、肝癌、胃癌、心血管疾病、关节炎、肝炎等疾病上鉴定除一些应用与诊断的生物标志物了。
  目前，后基因组的研究方兴未艾，检验医学也面临着前所未有的机遇，希望各位从事检验医学工作的同仁们，发表你们的看法。
  关于基因组(genome), 由英文 “基因(gene)”和“全部”得来, 已成为21世纪每个人的日常熟语. 2002年2月12日, 历时10载耗资20亿美元的人类基因组计划最终完成, 并报道了99% 的人类基因组序列. 世纪初基本完成的这项工作堪与阿姆斯特朗和奥尔德林乘坐阿波罗11号宇宙飞船登月相媲美. 从这时起, 生物学被重新划分为前基因组和后基因组两部分, 我们正生活在后基因组时代.
  DNA 由包含遗传信息的基因组构成. 四种碱基 A,T, G 和 C 组装成线性高分子, A-T, C-G 配对结合形成螺旋, 从而构成 DNA 链. 正如计算机系统采用二进制那样, DNA采用4进制储存信息. 遗传信息指导蛋白质的合成, 于是子代遗传了蛋白质的组成并产生了生理活性. 因此, 一旦我们已知了一个物种的DNA序列, 我们就可以推断它可以产生的所有蛋白质, 从而理论推测这个物种的所有生物特征. 有关蛋白质的遗传信息的单位称作基因, 一个生物的所有基因称作基因组. 由此创立了一个新兴的学科来研究基因组, 即基因组(Genomics).