控制整合素β3是防止血栓形成的新途径

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控制整合素β3是防止血栓形成的新途径
     


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     近日,上海瑞金医院血液病研究所的奚晓东等证实了整合素β3介导血小板活化信号转导的精确分子机制,提出整合素β3是血栓形成的关键“控制点”。对整合素β3及其相关信号转导通路进行有效控制,将有助于防止血栓性疾病。该成果日前发表在《血液》(Blood 2008,112:592)杂志上。

     该项研究历时3年半,研究者发现,整合素β3羧基末端三个氨基酸形成的寡肽,即精氨酸-甘氨酸-苏氨酸(RGT)寡肽,是蛋白酪氨酸激酶家族之一(Src激酶)的结合位点,同时利用合成寡肽实现了对整合素αⅡb/β3由外向内信号转导的单向阻滞。由此发现,具有透膜作用的RGT寡肽对整合素β3与Src激酶相互作用的特异性干扰可能是一种安全有效防止血栓性疾病的新途径。

     在同期发表于该杂志的述评中(Blood 2008,112:453),美国宾夕法尼亚大学医学院的贝内特(Bennett)教授盛赞,中国科学家的研究回答了关于选择性调控整合素αⅡb/β3信号转导及其应用于抑制血栓形成的所有问题,并强调该研究的不同凡响之处,在于其对血小板活化分子机制的理论意义和应用于血栓治疗前景的深入阐述。中国卫计委部长陈竺也致信奚晓东,对他们取得的成果表示衷心祝贺。

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