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【分享】肾性贫血治疗、监测、治疗、评价

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1# 楼主
发表于 2006-12-18 19:32 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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肾性贫血治疗,监测,,治疗,评价:
肾性贫血的机理:
1.红细胞生成减少
①**减少,
EPO由肾小球近球细胞,髓质间质细胞产生,肾组织破坏,会导致EPO产生分泌减少。另慢性肾衰竭时,血红蛋白对氧气的亲和力下降,单位血红蛋白对氧的利用率下降,导致肾脏缺氧相对不严重,对**的主要**减少,最终导致EPO减少。
②毒素抑制骨髓  
中分子物质肽,胍,胺,酚,芳香酸
③铁的缺乏
④叶酸的缺乏
  主要是因为饮食结构不合理,如低蛋白饮食,蛋白比例较高,左旋肉碱缺乏等。
⑤钙中毒
包括透析水,降磷制剂的应用。
⑥炎症
急性反应蛋白(CRP),炎症因子等可以抑制红细胞的生成,还可以使血清铁,转铁蛋白浓度降低,导致铁缺乏。
2.红细胞破坏增多
①血浆因素
尿毒症时,高多胺血症的存在是红细胞寿命缩短(40-60天),发生自溶的原因之一。
②尿毒症时红细胞代谢障碍和红细胞脆性增加,导致红细胞自溶。
③微血管病变使红细胞受到机械损伤;锌浓度过高;异型输血。
④脾功能亢进(原因不明)
⑤透析:透析水不纯,消毒液,机温,机械性。
⑥低磷血症:大量磷结合剂,营养不良,磷《0.32mmol/L时,红细胞脆性增加。
⑦药物,如非那西汀,磺胺类,抗疟药,青霉素,美多巴,奎尼丁等,可能会导致急性溶血。
3.红细胞丢失增多
终末期肾衰竭病人往往有明显的出血倾向(血小板数量减少,功能异常。)
血液透析透析器内血液成份残留,每次4-6ml。
4.甲状旁腺功能亢进
   甲状旁腺激素能拮抗**,增加红细胞的渗透脆性,缩短红细胞寿命,亦可以促进骨髓纤维化,使红骨髓减少。
  机理:甲状旁腺激素及氨基酸末端能**钙泵活性,促进钙进入红细胞,使其硬变,改善细胞膜的稳定性和完整性,而易于破坏。甲状旁腺激素还能抑制红细胞Na-K-ATP酶的活性,抑制红细胞糖酵解,干扰能量代谢,使红细胞寿命缩短。
5.ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)可加重贫血  机制:
①ACEI 抑制血管紧张素-II(Ang-IIRA)对红细胞的**作用。
②天然调节因子(AcSDKP)能抑制多能造血干细胞及正常早期祖细胞进入S期, ACEI能显著增加血清中AcSDKP的浓度。
③ACEI能减少促进红细胞生成的细胞因子(IL-12)的产生。
④ACEI能降低血促红细胞生成及红细胞比容。ACEI是红细胞生成的抑制作用与剂量有关,并可以被外源性**纠正。
贫血的评价:
包括:
   血红蛋白/红细胞压积
   红细胞
   网织红细胞计数
   铁的参数:
          血清铁转
            }反应即刻可以用作合成血红蛋白的铁量
         转铁蛋白饱和度(TSAT)
         总铁结合力(TBIL)
         血清铁蛋白----反应总的机体内铁储存
   大便潜血的检查
贫血分类:
   小细胞贫血 原因:铁的缺乏;铝过多;血红蛋白病。
   大细胞贫血 原因:叶酸/维生素B12        缺乏;铁过多/促洪素治疗导致未成熟的大的网织红细胞进入循环。
   网织红细胞增多 原因:活动性出血(溶血尿毒综合征导致的急性肾衰竭)
注:若TSAT《10%或血清铁蛋白小于12mg/ml,可以诊断为绝对铁缺乏。

肾脏病人贫血的检查:
                  Scr>=2mg/dl
                      是
                    查Hgb
                      
                   <=12.5g/dl(男/绝经后女性)
                   <=110 g/dl(女/青春期前)
                      是
                     检查:红细胞参数;网织红细胞
                          铁参数:TIBC ;Fe ;TSAT ;铁蛋白
                            大便潜血
                     正常?(否) 铁缺乏?(否)作血液学检查
                      是               是
                   使用EPO          铁剂治疗贫血纠正的定期随访         
                                       
                                     贫血未纠正
                              
使用**治疗时需要达到的血红蛋白及红细胞压积的目标:
    血红蛋白11~12g/dl   红细胞压积 33~36%
铁状况的目标:血红蛋白11~12g/dl /红细胞压积 33~36%,为达到此目标,应补充足够的铁剂,使铁蛋白饱和度20%,血清铁蛋白100ng/ml。
观点:
1. 对于
转铁蛋白饱和度20%
血清铁蛋白100ng/ml
Hgb/Hct<11g/dl/33%
及那些需要相对较大剂量的EPO才能保持Hgb/Hct在11~12g/dl/33~36%的病人,
静脉滴注铁剂总量1克,8~10周内完成。
2.如上述一疗程未增加,开始第二疗程。
3.第二疗程后,Hgb/Hct未见增加,但转铁蛋白饱和度或血清铁蛋白水平上升
静脉铁剂每周用量减少到能维持转铁蛋白饱和度20%,血清铁蛋白100ng/ml的最低剂量。
4.当CKD病人转铁蛋白饱和度增加到50%,血清铁蛋白800ng/ml,不太可能通过补充铁剂进一步提***gb/Hc水平或/和进一步减少维持Hgb/Hc水平所需的EPO用量。(证据)
铁状况的监测:
•若接受静脉铁剂治疗的病人如果每周剂量100~125mg,进行铁指标的测量不需要中断铁剂治疗。
•若一次性铁剂量1000mg/ml,铁指标的测量应该在停用铁剂2周后进行。
•若一次静脉铁剂的剂量为200~500mg,铁指标的测定应该在停用铁剂至少7天后进行。
补铁治疗
口服:成人 200mg元素铁/天
            儿童 2~3mg/Kg.d
CKD成人,家庭血透,腹透病人,口服不达标的。  
可以在使用右旋糖酐铁25mg试验剂量,而病人无不适合反应后,予500~1000mg,单剂量静脉注射,并在需要时重复使用。
血液透析病人口服铁剂很难保持转铁蛋白饱和度20%,血清铁蛋白100ng/ml和Hgb/Hct在11~12g/dl/33~36%。
  铁剂治疗观点:
若转铁蛋白饱和度20%
血清铁蛋白〈100ng/ml,每次血透予100~125mg铁剂,分别10~8次:
若转铁蛋白饱和度仍20%,则继续上述疗程。
一旦转铁蛋白饱和度20%,
血清铁蛋白100ng/ml,血透予25~125mg铁剂/周次;
一旦转铁蛋白饱和度50%,或
   血清铁蛋白800ng/ml,停用3个月,下次再用时复查。

当转铁蛋白饱和度下降到50%和
  血清铁蛋白800ng/ml时,再次应用,剂量减少1/3~1/2。

转铁蛋白饱和度20%,
血清铁蛋白100ng/ml
Hgb/Hct在11~12g/dl/33~36%及
那些需要相对较大剂量EPO才能保持Hgb/Hct在11~12g/dl/33~36%的病人:
------静脉应用铁剂,总量1克,8~10周内完成。
如上述一疗程未增加,进行第二个疗程。
第二个疗程后Hgb/Hct未增加,但是 转铁蛋白饱和度或血清铁蛋白水平上升,
――静脉铁剂每周用量减少到能维持转铁蛋白饱和度20%,血清铁蛋白100ng/ml的最低水平。
当CKD病人转铁蛋白饱和度增加到50%,血清铁蛋白800ng/ml
――不太可能通过补充铁剂进一步提***gb/Hct和/或进一步减少维持Hgb/Hct水平所需要的EPO用量(证据)

[ 本帖最后由 幸运草 于 2007-2-13 16:07 编辑 ]

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2# 沙发
发表于 2007-6-30 12:57 | 只看该作者

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很好,顶一下
3# 板凳
发表于 2007-7-4 16:40 | 只看该作者

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好,不错!
4
发表于 2007-9-26 23:03 | 只看该作者

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总结的不错,谢谢!
5
发表于 2008-2-1 22:48 | 只看该作者

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很好:D :lol:
6
发表于 2008-2-10 22:55 | 只看该作者

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:victory:
7
发表于 2008-2-24 23:32 | 只看该作者

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才看到!真的很有用!不过静脉补铁还要漫漫实践下呵呵!
8
发表于 2008-4-8 09:53 | 只看该作者

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很好的资料,谢谢
9
发表于 2008-4-8 20:04 | 只看该作者

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临床上血液透析的病人静脉补铁效果不错,只是很贵,很多病人不接受.
10
发表于 2008-5-7 20:30 | 只看该作者

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:handshake 很好的资料 谢谢 受益很大
11
发表于 2008-5-10 20:46 | 只看该作者

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很好,顶一下
12
发表于 2008-6-14 16:43 | 只看该作者

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总结的不错,谢谢!
13
发表于 2010-4-25 16:47 | 只看该作者

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谢谢分享
14
发表于 2010-5-1 12:17 | 只看该作者

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