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齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药,可口服或静脉给药,是由辉瑞制药有限公司研制开发[1],已经得到美国、瑞典、新西兰等多个国家的批准用于精神科临床,主要适应症为精神分裂症、双相躁狂和精神分裂症兴奋和激越。
盐酸齐拉西酮在餐后立即服用或与食物同服,吸收良好,达峰时间约6小时,平均消除半衰期约7小时。生物利用度约为60%,血浆蛋白结合率为99%。该药物在体内主要经肝脏细胞色素酶P450(CYP3A4)催化代谢,但对CYP3A4和CYP2D6活性无明显抑制,代谢产物主要为硫氧化物和磺基齐拉西酮,由肾脏排泄。在临床用药剂量范围内,血药浓度与剂量呈线性关系[1]。 |
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