CART：治愈肿瘤终极疗法

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CART：治愈肿瘤终极疗法

对于85%的急性淋巴细胞白血病患儿来说，化疗可以治愈这种可怕的恶性肿瘤，但对于Emily Whitehead而言却并非如此。5岁时，她被诊断出这种疾病，在进行首轮化疗时受到感染，差点失去双腿。后来病情复发，她又接受了治疗，并排期做骨髓移植手术。等待期间，病情再次复发。这时医生们已经无计可施了。

除了一种疯狂的、以前从未用在儿童身上的试验性疗法：宾夕法尼亚大学的科学家们从6岁大的Emily身体里抽血提取她的白细胞，对那些白细胞进行遗传改造以使它们攻击癌细胞，然后再输回体内。但这些细胞也攻击了她的身体。艾米丽连续几天发高烧，不得不入院治疗。高烧下的她产生了幻觉，问爸爸：“我房间里怎么有池塘？”她被送往加护病房，戴上了呼吸机。一名医生对她的家人说，她活过当晚的几率只有千分之一。

但奇迹出现了：艾米丽在7岁生日那天苏醒，身体逐渐康复。艾米丽的父亲回忆道，艾米丽的医生打***话说：“治疗起作用了。她摆脱癌症了。”

两年后，她依然身体健康，可以学钢琴，与她的狗狗滚作一团，甚至可以上学 。艾米丽已经成为这种全新疗法的招牌人物。

癌症治疗***

在与艾米丽患有同种疾病的25名儿童和5位成人中，所有27人的病情都得到了完全治愈，没有再检查出癌细胞。

美国国家癌症研究所克里斯托尔•麦考尔教授说：

这是一场真正的***。

这将为针对各种疾病的各种细胞和基因疗法敞开大门，因为它将证明是可行的。

科学家们把这些神奇治愈肿瘤的细胞称为嵌合抗原受体T细胞，简称CART。

T细胞是免疫系统里最凶猛的“猎人”。它们通过自己的受体来感知表面存在特定蛋白质的细胞，以这种方式锁定受感染细胞和癌细胞，然后杀死它们。

CART就是科学家们增添了嵌合抗原受体，这种人造受体由鼠源性抗体和人源化抗体的受体片段拼接而成。人造受体的基因密码通过病毒录入T细胞的DNA，这种病毒常常是改造的HIV病毒。受体如果发现癌细胞，不仅会杀死它，还会开始分裂，在体内创造出灭癌大军。

CART的局限

CART也存在局限性。

到目前为止，它只适用于血癌，而且技术含量高，是定制疗法，费用异常昂贵。

此外，这种治疗的长期预后和治疗相关的风险尚在评估中。

但是毕竟，

它给困境中的白血病患者带来一线曙光！