PARP抑制剂有望用于治疗难治性乳腺癌

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聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂治疗难治性乳腺癌有一定疗效。难治性乳腺癌包括传统的难治性三阴性乳腺癌和乳腺癌易感基因（BRCA）1、BRCA2缺失乳腺癌。该结果来自对一类新型靶向治疗药物PARP抑制剂（BSI-201和olaparib）的2项Ⅱ期研究。
癌细胞利用PARP修复包括化疗药物所致的自身DNA损伤。可拮抗PARP的药物可能会破坏这种自我修复机制，使癌细胞对治疗更为敏感，加速癌细胞死亡。
第一项Ⅱ期研究发现，在传统化疗方案基础上加入试验性PARP抑制剂BSI-201可改善三阴性乳腺癌患者的无进展生存和总生存。另外一项Ⅱ期研究表明，40%的晚期BRCA缺失乳腺癌患者在接受了试验性PARP抑制剂olaparib治疗后肿瘤缩小。
来源：Efficacy of BSI-201, a poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) inhibitor, in combination with gemcitabine/carboplatin (G/C) in patients with metastatic t**le negative breast cancer (T**): Results of a randomized phase II trial. J Clin Oncol 27:18s; 2009 (suppl) abstr 3.
Phase II trial of the oral PARP inhibitor olaparib in BRCA-deficient advanced breast cancer. J Clin Oncol 27:18s; 2009 (suppl) abstr CRA501.