帕妥珠单抗被批准用于HER2阳性乳腺癌患者

r****j

一种治疗HER2阳性乳腺癌的新药-帕妥珠单抗(罗氏)被美国FDA批准。

帕妥珠单抗应用时应与第一代靶向HER2的单克隆抗体曲妥珠单抗（赫赛汀/罗氏），以及化疗药多西他赛相结合。它用于治疗既往未接受过任何化疗或HER2靶向疗法的转移性HER2阳性的乳腺癌患者。

在CLEOPATRA试验中，同单纯曲妥珠单抗+多西他赛相比，加用帕妥珠单抗后，患者的进展生存率明显升高。（18.5：12.4个月;危险比0.62;P < .001）

在当时，整体生存数据并不成熟，但倾向于帕妥珠单抗。曲妥珠单抗+赫赛汀+化疗药的死亡率是17.2%，而赫赛汀+化疗药的死亡率则是23.6%。

与赫赛汀的协同作用

当单独应用帕妥珠单抗测试时，它只表现了适度的抗肿瘤活性。然而，当同赫赛汀联合时则显示了其协同作用。虽然二者都是通过**细胞介导细胞毒性的单克隆抗体，但却作用在HER2不同点上。由于二者具有轻度不同的作用机理，二者合用能“更全面地封锁HER2信号，产生更大的抗肿瘤活性”。