药理练习

从****使

在每小题列出的A，B，C，D四个备选答案中，选择一个最佳答案填入相应括号中，每个括号一个答案。
1.下列病原体中，青霉素不能杀灭的是( )；庆大霉素作用效果强的是( )。
A.革兰氏阳性球菌 B.革兰氏阴性杆菌
C.螺旋体 D.支原体
2.头孢菌素的作用机制是抑制( )，喹诺酮类的作用机制是抑制( )，利福平作用机制是抑制( )，红霉素的作用机制是抑制( )合成。
A.细胞壁合成 B.蛋白质合成
C.DNA合成 D.RNA
3.亚胺培南属于( )类抗生素，庆大霉素属于( )类抗生素，红霉素属于( )类抗生素。
A.氨基糖苷类 B.β—内酰胺类
C.大环内酯类 D.四环素类
4.甲硝唑对( )有良好抗菌作用。
A.金葡菌 B.链球菌
C.大肠杆菌 D.厌氧菌
5.下列药物中 ，( )不能作为有机磷农药的解毒药。
A.阿托品 B.碘解磷定
C.乙酰胺 D.654—2
6.下列药物中，主要用于控制疟疾症状的是( )，主要用于控制疟疾复发和传播的是( )，主要用于疟疾病因性预防的是( )，而( )则不是抗疟药。
A.氯喹 B.乙胺嘧啶
C.伯氨喹 D.甲硝唑
7.临床应用肝素过量致严重出血，应立即选用( )解救。
A.鱼精蛋白 B.维生素K
C.双香豆素 D.链激酶
8.螺内酯是( )
A.抗菌药 B.利尿药
C.抗疟药 D.抗癌药

从****使

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
16.正确的描述是（　　　）
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用
C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D.B型不良反应与剂量大小有关
17.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（　　　）
A.丙磺舒改变青霉素的解离度
B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄
18.癫痫持续状态首选药物是（　　　）
A.安定静注 B.苯**肌注
C.苯妥英钠 D.卡马西平
19.**急性中毒的特异性拮抗药是（　　　）
A.阿托品 B.氯丙嗪
C.镇痛新 D.纳洛酮
20.与阿司匹林的镇痛特点不符的是（　　　）
A.镇痛机制为抑制PG合成 B.适用于轻、中度慢性钝痛
C.有呼吸抑制 D.无成瘾性
21.与**的药理学特点相符的是（　　　）
A.通过加强GABA能神经元起作用 B.停药后有反跳现象
C.治疗剂量无后遗作用 D.大剂量不会抑制造血功能
22.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是（　　　）
A.**性低血压 B.过敏反应
C.内分泌障碍 D.锥体外系反应
23.关于氯丙嗪，哪项描述不正确？（　　　）
A.可阻断α受体，引起血压下降
B.可用于晕动病之呕吐
C.可阻断M受体，引起口干等
D.解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致
24.强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础（　　　）
A.降低心肌耗氧量 B.减慢心律
C.正性肌力作用 D.使已扩大的心室容积缩小
25.高血压伴有糖尿病的患者不宜用（　　　）
A.噻嗪类 B.血管扩张药
C.血管紧张素转化酶抑制剂 D.神经节阻断药
26.以下有关卡托普利的叙述不正确的是（　　　）
A.抑制血管紧张素转化酶活性 B.对轻、中度高血压有效
C.有一定的保钠排钾作用 D.可逆转心室的肥厚
27.可导致“金鸡纳反应”的药物是（　　　）
A.利多卡因 B.奎尼丁
C.胺碘酮 D.普罗帕酮

从****使

1.肺炎支原体感染宜选(　　　)治疗，螺旋体感染宜选(　　　)治疗。
A.红霉素 B.庆大霉素
C.甲硝唑 D.青霉素
2.卡托普利抑制(　　　)，萘普生抑制(　　　)，环丙沙星抑制(　　　)，乙胺嘧啶抑制(　　　)。
A.环氧酶 B.DNA旋转酶（回旋酶）
C.二四氢叶酸还原酶 D.血管紧张素转化酶
3.下列药物中，(　　　)是非甾体抗炎免疫药，(　　　)是抗结核药，(　　　)是抗肿瘤药。
A.乙胺丁醇 B.氟尿嘧啶
C.布洛芬 D.乙胺嘧啶
4.对绿脓杆菌感染无效的是(　　　)。
A.亚胺培南 B.庆大霉素
C.羧苄西林 D.头孢氨苄
5.下列药物中，(　　　)是有机磷农药中毒时M样症状的解毒药。
A.阿托品 B.碘解磷定
C.乙胺嘧啶 D.氯磷定
6.下列药物中，哌唑嗪是(　　　)，阿托品是(　　　)，**是(　　　)，氯丙嗪是(　　　)。
A.α1受体阻断药 B.M受体阻断药
C.β受体阻断药 D.DA受体阻断药
7.下列药物中，最容易过量中毒的是(　　　)。
A.西地泮（安定） B.苯妥英钠
C.** D.***
8.下列药物中，抗帕金森病药是(　　　)。
A.左旋多巴 B.卡马西平
C.氯丙嗪 D.西地泮

s****1

1.下列病原体中，青霉素不能杀灭的是( D)；庆大霉素作用效果强的是(B )。
A.革兰氏阳性球菌 B.革兰氏阴性杆菌
C.螺旋体 D.支原体
2.头孢菌素的作用机制是抑制(A )，喹诺酮类的作用机制是抑制(C )，利福平作用机制是抑制(D )，红霉素的作用机制是抑制( B)合成。
A.细胞壁合成 B.蛋白质合成
C.DNA合成 D.RNA
3.亚胺培南属于(B )类抗生素，庆大霉素属于( A)类抗生素，红霉素属于(C )类抗生素。
A.氨基糖苷类 B.β—内酰胺类
C.大环内酯类 D.四环素类
4.甲硝唑对( D)有良好抗菌作用。
A.金葡菌 B.链球菌
C.大肠杆菌 D.厌氧菌
5.下列药物中 ，(C )不能作为有机磷农药的解毒药。
A.阿托品 B.碘解磷定
C.乙酰胺(有机氟) D.654—2
6.下列药物中，主要用于控制疟疾症状的是(A )，主要用于控制疟疾复发和传播的是(C )，主要用于疟疾病因性预防的是( B)，而( D)则不是抗疟药。
A.氯喹 B.乙胺嘧啶
C.伯氨喹 D.甲硝唑
7.临床应用肝素过量致严重出血，应立即选用( A)解救。
A.鱼精蛋白 B.维生素K
C.双香豆素 D.链激酶
8.螺内酯是(B )
A.抗菌药 B.利尿药
C.抗疟药 D.抗癌药

s****1

16.正确的描述是（　A　　）
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用
C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D.B型不良反应与剂量大小有关
17.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（　?　　）
A.丙磺舒改变青霉素的解离度
B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄
18.癫痫持续状态首选药物是（　A　　）
A.安定静注 B.苯**肌注
C.苯妥英钠 D.卡马西平
19.**急性中毒的特异性拮抗药是（　D　　）
A.阿托品 B.氯丙嗪
C.镇痛新 D.纳洛酮
20.与阿司匹林的镇痛特点不符的是（　C　　）
A.镇痛机制为抑制PG合成 B.适用于轻、中度慢性钝痛
C.有呼吸抑制 D.无成瘾性
21.与**的药理学特点相符的是（　A　　）
A.通过加强GABA能神经元起作用 B.停药后有反跳现象
C.治疗剂量无后遗作用 D.大剂量不会抑制造血功能
22.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是（　D　　）
A.**性低血压 B.过敏反应
C.内分泌障碍 D.锥体外系反应
23.关于氯丙嗪，哪项描述不正确？（　B　　）
A.可阻断α受体，引起血压下降
B.可用于晕动病之呕吐
C.可阻断M受体，引起口干等
D.解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致
24.强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础（　C　　）
A.降低心肌耗氧量 B.减慢心律
C.正性肌力作用 D.使已扩大的心室容积缩小
25.高血压伴有糖尿病的患者不宜用（　A　　）
A.噻嗪类 B.血管扩张药
C.血管紧张素转化酶抑制剂 D.神经节阻断药
26.以下有关卡托普利的叙述不正确的是（　C　　）
A.抑制血管紧张素转化酶活性 B.对轻、中度高血压有效
C.有一定的保钠排钾作用 D.可逆转心室的肥厚
27.可导致“金鸡纳反应”的药物是（　B　　）
A.利多卡因 B.奎尼丁
C.胺碘酮 D.普罗帕酮
1.肺炎支原体感染宜选(　　A　)治疗，螺旋体感染宜选(　D　　)治疗。
A.红霉素 B.庆大霉素
C.甲硝唑 D.青霉素
2.卡托普利抑制(　　D　)，萘普生抑制(　A　　)，环丙沙星抑制(　B　　)，乙胺嘧啶抑制(　　C　)。
A.环氧酶 B.DNA旋转酶（回旋酶）
C.二四氢叶酸还原酶 D.血管紧张素转化酶
3.下列药物中，(　C　　)是非甾体抗炎免疫药，(　A　　)是抗结核药，(　B　　)是抗肿瘤药。
A.乙胺丁醇 B.氟尿嘧啶
C.布洛芬 D.乙胺嘧啶
4.对绿脓杆菌感染无效的是(　D　　)。
A.亚胺培南 B.庆大霉素
C.羧苄西林 D.头孢氨苄
5.下列药物中，(　A　)是有机磷农药中毒时M样症状的解毒药。
A.阿托品 B.碘解磷定
C.乙胺嘧啶 D.氯磷定
6.下列药物中，哌唑嗪是(　A　　)，阿托品是(　B　　)，**是(　C　　)，氯丙嗪是(　D　　)。
A.α1受体阻断药 B.M受体阻断药
C.β受体阻断药 D.DA受体阻断药
7.下列药物中，最容易过量中毒的是(　　D　)。
A.西地泮（安定） B.苯妥英钠
C.** D.***
8.下列药物中，抗帕金森病药是(　A　　)。
A.左旋多巴 B.卡马西平
C.氯丙嗪 D.西地泮

藤*桥

17.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（　D　）
A.丙磺舒改变青霉素的解离度
B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄

吞*口

药理？临床药理？

s****9

谢谢

s****9

谢谢