药物流产机理

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. 药物流产机理
   米非司酮具有甾体结构,是一种抗孕激素,它与孕酮受体亲和力比黄体酮强5倍，从子宫受体水平干扰孕酮对妊娠的支持作用,使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性,内源性前列腺素释放,使黄体素下降,黄体萎缩,从而使依赖黄体发育的胚囊坏死而发生流产,具有显著的抗早孕抗着床、诱发月经、避孕、软化宫颈、扩张宫颈的作用,与米索前列醇合用可引起子宫收缩，加强宫颈扩张,利于胚胎和蜕膜排出。其最大特点是口服吸收有效,且吸收良好,见效快,口服后30min达血药浓度高峰,药物半衰期为1.5h,是一种安全、可靠、有效的非手术终止早孕的方法。
  药物流产终止早孕是一种简单、方便的流产方法。它具有安全、有效、副作用小、可避免手术创伤、减轻痛苦等优点,但并不等于早孕者服药后均能成功，有效率在90-95%。