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[站务] 医学词汇温故知新活动第六十二期

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发表于 2018-11-28 12:33 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 anne医生 于 2018-12-12 08:26 编辑

亲爱的爱友:
为了帮助大家温故知新复习医学词汇,我们特组织系列活动。本期请大家跟帖解释1-2题医学名词。3题心电图的特点及诊断。凡积极参与活动的爱友,答案完整符合要求前五名给予奖励!
1.遗传性血管性水肿
2. 多发性骨纤维发育不良

3.心电图如下:

                               
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(图片来源网络)
发表于 2018-11-28 12:49 | 显示全部楼层
本帖最后由 yyxiao38 于 2018-12-5 16:11 编辑

1.遗传性血管性水肿:遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病,可发生于任何年龄,而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种α2球蛋白)减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。临床表现:反复发作的急性皮肤粘膜水肿。①反复发作的面、颈、躯干及四肢局限性皮下水肿。往往在局部受到轻微外伤时发生。起病突然,局部不痛、不痒,亦无明显潮红,一般持续48~72小时后自然缓解。②可发生喉头、呼吸道消化道粘膜水肿。出现呼吸困难、声嘶、窒息,以及腹痛、腹泻、恶心、呕吐等症状。
2. 多发性骨纤维发育不良:
又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。少数病人还合并其他内分泌功能的异常。男女均可患病,但多见于女性,男女比例为1∶3~6。该病可发生于任何年龄,绝大多数不超过30岁发病,平均发病年龄为8岁,均为散发,未见有家族性发病或遗传史者。
3.图片所见心电图考虑 房早二联律。

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  • anne医生+10感谢你的解答,答案已经公布,相信你从中也学到了不少东西,送花给你!以资鼓励!

点评

多谢参与交流!  发表于 2018-12-12 08:26
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 楼主| 发表于 2018-11-28 13:02 | 显示全部楼层
本帖最后由 anne医生 于 2018-12-12 08:25 编辑

参考答案:1.遗传性血管性水肿:是由于补体C1酯酶抑制剂(Complement 1 esterase inhibitor,C1-INH)先天缺乏所引起的常染色体显性遗传病。症状为急性反复发作的限局性一过性血管神经性水肿。
2.多发性骨纤维发育不良:是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。少数病人还合并其他内分泌功能的异常。
3.心电图:节律不规则,并有成组的心搏(group beating)图形(两个QRS波群后有一个停搏)。平均心搏66次/分。第一个QRS波群的PR间期固定(0.12 s),有P波(+)。I、II、aVF和V4-V6导联P波呈正向。因此,这是正常的窦性心律。第二个QRS波群(*)之前的P波形态不同,这是一个PAC。因为其他QRS波群都是一个PAC,这是房性早搏二联律。PAC的PR间期较短(0.10 s)。所有的QRS波群形态相同,但是第一个(0.12 s)比第二个(0.14 s)略窄。两个QRS波群都有一个模糊的上行波(↑,^),使得QRS波群的基底比波峰宽。上行波是由于有δ波;伴有PR间隔较短,因此是WPW图形。由于房室结(AV)传导速度减慢,PAC的PR间期较短,更易预激(δ波更明显,PR间期更短)。这导致更多的心室肌通过旁路被激活。PAC提早达房室结,呈递减性传导,比窦性波传导更慢。
心电图诊断:窦性心律,预激综合征,房早二联律。



 楼主| 发表于 2018-11-28 15:53 | 显示全部楼层
yyxiao38 发表于 2018-11-28 12:49
1.遗传性血管性水肿:遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病,可发生于任何年龄,而多见于成年 ...

图片已上传,请继续参与活动!
 楼主| 发表于 2018-12-12 08:07 | 显示全部楼层
本帖最后由 anne医生 于 2018-12-12 08:39 编辑

多谢以上爱友参与活动!
 楼主| 发表于 2018-12-12 08:12 | 显示全部楼层
活动结束,今日解除屏蔽,参考答案在3楼!
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