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楼主: wojiaocqm

[基础知识] 研究发现一种基因能够将癌细胞变回正常

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发表于 2018-4-7 11:51 | 显示全部楼层
科学家发现很多可食用果蔬都有抗癌的作用,并按照抗癌作用指数的大小列了一份表。但是费了九牛二虎之力却又没法从其中找到十分明确的抗癌成份,只是比较笼统的说有杀死癌细胞的作用。人类的疾病,大多数均与酶缺乏或合成障碍有关。肿瘤同样也不例外。再说癌细胞本来都是由人体正常的细胞转变而来,突变后的癌细胞再生及组织修复能力很强,一味想办法去杀死癌细胞并不是十分恰当的。通过补充植物复合酶以及天然的蛋白酶抑制剂治疗肿瘤,起到关键作用的是半胱氨酸蛋白酶家族中的成员,半胱氨酸蛋白酶相当于细胞内清洁维修工人的角色,对细胞的正常生长起到十分重要的作用。当然半胱氨酸蛋白酶抑制剂和基质金属蛋白酶抑制剂也起到抑制肿瘤转移的作用。
发表于 2018-4-7 12:57 | 显示全部楼层
生物体由细胞构成,每个细胞由于酶的存在才表现出种种生命活动,体内的新陈代谢才能进行。酶是人体内新陈代谢的催化剂,只有酶存在,人体内才能进行各项生化反应。人体内酶越多,越完整,其生命就越健康。当人体内没有了活性酶,生命也就结束。人类的疾病,大多数均与酶缺乏或合成障碍有关。肿瘤同样也不例外。
为什么说纤维素酶制剂可激活内源酶的分泌,补充内源酶的不足,并对内源酶进行调整呢?可能与能量的供给有关。合成蛋白质需要消耗能量的,合成生物酶可能需要消耗更多的能量。从低等的单细胞生物到高等的人类,能量的释放、贮存和利用,都是以ATP为中心的。生物体进行各项生理活动所需要的能量,大都直接地来自于ATP,有些则间接地来源于ATP。总之,它们都通过ATP来供应能量。生物体的各种组织细胞中,各含有一定数量的ATP。而当细胞中的ATP浓度过高是时,生物体可以将ATP的高能磷酸键中的能量转移给肌酸,以生成磷酸肌酸(CP)这种化合物。能量储存在化学键中,打破原有键需要提供能量,形成新键物质稳定后会把多余的能量释放出来,物质越稳定所需能量越少,反应释放的能量越多。ATP,即三磷酸腺苷;A -P~P~P分解时离腺苷最远的那个高能磷酸键断裂放出大量能量。纤维素分子中的葡萄糖是由β-1,4糖苷键连接而成的。一个纤维素分子大约含有几百个到15 000个葡萄糖分子。与细胞通过有氧呼吸氧化葡萄糖时获得能量对比,纤维素分子β-1,4糖苷键断裂时提供多了一次能量的机会,也许一个β-1,4糖苷键断裂时产生的能量并不是很多,但是如果β-1,4糖苷键数量庞大的话,那能量也是非常可观的了。依靠纤维素酶酶解,纤维素能逐渐被分解成为寡糖、双糖和单糖,但是人体内缺乏纤维素酶,因而人体无法直接利用纤维素。要想充分利用纤维素,首先需要有大量的纤维素酶。正常情况下人体肠道微生物中的拟杆菌可以合成纤维素酶并分解纤维素,它们可以代人体消化纤维素。但是有可能单纯靠肠道微生物合成纤维素酶不一定能够满足我们机体的需要,特别是在肠道菌群失调的情况下。所以我们还可以从植物中获取纤维素酶来分解纤维素。另外纤维素酶还具有维持小肠绒毛形态完整,促进营养物质吸收的功能,这对获得能量也间接地起到了作用。
另外我们补充纤维素酶的同时,还要适当调整饮食,增加膳食纤维,所补充的纤维素酶才有机会发挥它的作用。近年来,经过许多实验研究,人们发现纤维素在营养学中具有无法替代的特殊作用和地位。研究表明,食物纤维能有效地预防大肠癌糖尿病、肥胖、便秘、高脂血症及维护肠道生态、有利于心血管系统的健康等。许多学者把食物纤维列为继糖、脂肪、蛋白质、维生素、矿物质(包括微量元素)及水分之后的人体所需的第七营养素。纤维素在玉米面、高梁、豌豆、蚕豆、豇豆、白菜、韭菜、竹笋、萝卜、荠菜、黄瓜、南瓜、苹果、梨、西红柿、草莓等食物中含量丰富。
发表于 2018-4-9 12:36 | 显示全部楼层
自1993年以来,科研人员一直致力于研究青蒿素及其衍生物的抗癌作用。在过去的20多年中,科研人员研究了青蒿素及其衍生物(双氢青蒿素和青蒿琥酯)对多种癌症细胞的杀伤作用作用,包括脑肿瘤乳腺癌宫颈癌,肠癌,子宫内膜癌胃癌肝癌白血病肺癌淋巴瘤,黑色素瘤,鼻咽癌,口腔癌,骨肉瘤,卵巢癌,胰腺癌前列腺癌皮肤癌和甲状腺癌等。青蒿素及其衍生物几乎对所有测试过的癌症细胞有不同程度的杀伤作用。在动物实验中,青蒿素及其衍生物的抗癌作用得到了进一步的证实,具体的机制还在研究中。已经测试过的肿瘤模型包括,乳腺癌,胰腺癌,卵巢癌,口腔癌,食管癌,肝癌,肠癌,肺癌,脑肿瘤,白血病,骨肉瘤等。现在离大规模临床应用还有一段距离。已有的研究显示青蒿素类药物低毒、有效、广谱,而且低价。
研究了这么久,还有许多争议。原因可能有以下几个方面1.人们还没有掌握如何高效获取植物复合酶以及天然的蛋白酶抑制剂的方法。2.所补充的剂量不足,或补充时没有考虑个体差异方面的原因。3.虽然补充了,但是诸多不良的生活习惯没有改正,导致消耗也增多,入不敷出。
高效获取植物复合酶以及天然的蛋白酶抑制剂的方法,我觉得应该从可食用果疏中用榨汁机榨取生汁,酶与其它药物不同,只有保存酶的活性才能发挥它的作用。所以生汁挤出后要立刻喝完。而且还要讲究时间段,在早餐前30-60分钟前空腹喝下,因为此时胃酸分泌是最少。一些果疏菜类可先泡浸几小时,充分去除残留的农药再去榨取生汁饮用。与生食果疏相比较,效果更好。首先生汁疗法通过胃的时间较短,其次生食果疏会形成食团,当食团进入胃中时,pH值可降达2~3之间,而受胃容量的限制每次摄入量比不上生汁疗法。另外国内蔬菜的生产的具体情况,无污染蔬菜的生产还没有普遍推广,生吃蔬菜不可取,因为弊多利少。介绍一下马铃薯生汁的制作方法:第一次准备的马铃薯的分量,大个的二、三个,小的三、四个。 把马铃薯清洗干净,【注意:不要使用发芽的土豆。发芽土豆及青色块茎肉,含龙葵碱,可使人中毒,产生严重的胃肠炎症状,用时须谨防之。】再连皮一起(不要去皮)用擦菜板擦碎,擦完后裹入干净纱布或孔较粗的棉质麻布内用力挤出汁来用力挤出汁来。一次可以挤出一杯大约(180-200ml)的生汁。将这些汁每天早晚餐前30-60分钟前空腹喝下。可能的话,在晚餐之前也喝一杯。每次做完立刻喝,而且每日持续才是最重要的。 身体衰弱的人,一次无法喝一杯的人,可以分做几次喝完。或者不喜欢光喝马铃薯生汁的人,可以掺入酵素果汁约30毫升或蜂蜜,苹果榨汁搅拌混匀时喝起来更容易。 【注意:生汁挤出后要立刻喝完,而且每天坚持。连服两周,治疗见效。见效后继续持续服用。】
发表于 2018-4-10 20:30 | 显示全部楼层
肿瘤患者往往机体免疫功能比较低下,容易引起各种继发感染的机会,导致病情进一步恶化。我们除了可以利用天然的蛋白酶抑制剂去杀灭对机体有害的病原微生物以外,还可以利用植物中的溶菌酶去清除对机体有害的病原微生物。目前发现含溶菌酶的植物有近 170种,在木瓜、无花果,大麦等植物中均已分离出溶菌酶。溶菌酶是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶。主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键,使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽,导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。溶菌酶还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合,与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐,使病毒失活。因此,该酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。溶菌酶能选择性地分解微生物细胞壁,对没有细胞壁的人体细胞不会产生不利影响。溶菌酶是很稳定的蛋白质,有较强的抗热性。溶菌酶不会因为有机溶剂的处理而失活,当转移到水溶液中时,溶菌酶的活力可全部恢复;溶菌酶可被冷冻或干燥处理,且活力稳定;溶菌酶适宜pH5.3~6.4,溶菌酶的抗菌谱较广,不仅局限于G+ 菌,对部分G- 菌也有抑制效果;G+细菌细胞壁几乎全部由肽聚糖组成,而G-细菌只有内壁层为肽聚糖,因此,溶菌酶对于破坏G+细菌的细胞壁较G-细菌强。溶菌酶是一种无毒、无害的高盐基蛋白质,且具有一定的保健作用,有抗感染和增强抗生素作用效力,促进血液凝固及止血作用,有组织再生作用。
微生物的进化人类是很难用肉眼去观察的。随着现代生物医学技术的发展,人们可以通过解生物蛋白结构来分辨微生物的进化速度,具体的宏观表征就是很多病毒细菌自我进化变异产生新的病毒物种蛋白结构,这些病毒细菌被称为超级病毒细菌,对所有人类的抗生素都具有免疫的功效。这些细菌病毒具有强大的生命力,它们在和抗生素斗争过程中,用蛋白结构组成的盔甲足矣对抗抗生素的利剑。随着人类滥用抗生素的恶性循环,人类身边还有数量巨大未知的超级病菌完成了自我的耐药性进化。虽然我们有抗生素可以使用,但是我们也不可能永远都去依赖抗生素去对付病原微生物的,它也有时效性的。大自然有着它自己的平衡法则。微生物该怎样去进化,有着它自己的安排。从大自然的角度来看,微生物的进化同样地也是为了促进人类自身的进化。当然如果从我们人类自身的角度来看,这确实是无法去理解的事情了。抗生素的发现的确为人类健康做出了巨大贡献,但是从历史长河的角度来看,抗生素有它出现的时间,同样也会有它消失的时间,这样才比较符合自然的规律。所以我们需要新的医学理论超越传统抗生素的理论去应对新的挑战。也许有一天我们就会理解微生物的进化同样地也是为了促进人类自身的进化这句话了。
发表于 2018-4-12 20:55 | 显示全部楼层
本帖最后由 winfrend 于 2018-4-13 11:34 编辑

近年来,随研究的不断深入,在哺乳动物体内发现了多种半胱氨酸蛋白酶,这些结构特点相似的酶构成了一个蛋白酶家族,称之为半胱氨酸蛋白酶家族。根据最新研究资料,半胱氨酸蛋白酶家族的成员已增加到14个。半胱氨酸蛋白酶家族是一个庞大的家族,其中半胱氨酸蛋白酶包括组织蛋白酶BHL等,一般存在于溶酶体,主要参与细胞吞噬和细胞内多余物质的清除和消化。半胱氨酸蛋白酶家族中一些成员也参与了细胞凋亡的过程。细胞凋亡是一个细胞自我破坏的程序性生化过程,是多细胞生物体内的一个重要生命现象,即出现在个体发育过程中,也出现在正常生理状态或疾病中,在一定的生理或病理条件下,遵循自身的程序,自己结束生命的过程,最后细胞脱落离体或裂解为若干凋亡小体,被其他细胞吞噬。调亡是导致细胞死亡的调节性生理过程。半胱氨酸蛋白酶家族引发的级联反应是细胞凋亡过程的中心环节,其激活主要包括线粒体依赖途径和死亡受体介导的信号转导途径,激活后的下游半胱氨酸蛋白酶,通过切割特异性底物,导致细胞凋亡。另外半胱氨酸蛋白酶家族中的一些亚型可能作为一种转录因子调节基因表达,这也增加了研究的复杂性和必要性。虽然我们目前还不完全知道半胱氨酸蛋白酶家族中有多少成员,以及每一成员的具体作用与用途,它们之间是如何配合发挥作用的。但是可以肯定的是它对细胞正常的生长发育起到十分重要的作用。形象地说半胱氨酸蛋白酶相当于细胞内清洁维修工人的角色,发挥着不可缺少的作用。肿瘤本身是由于正常的细胞转变而来的,解铃还须系铃人,我们也可以通过半胱氨酸蛋白酶家族成员之间的配合作用把它重新转变为正常的组织细胞。

发表于 2018-4-13 14:10 | 显示全部楼层
有人认为青蒿素抗肿瘤的原理是在于肿瘤和疟原虫一样细胞内部铁含量超高,青蒿素与铁结合后产生自由基,破坏疟原虫和肿瘤细胞,尤其是可以破坏癌症干细胞,使肿瘤变小直至消失。青蒿素之所以能够控制疟疾,是因为它能够在疟原虫内部的高铁浓度发生反应。青蒿素和铁接触以后,马上发生化学反应,由此产生称为“自由基”的带电原子。自由基向细胞膜发起攻击,冲破以后就杀死单细胞疟原虫。相比正常人体组织,癌细胞的生长需要更多更快的铁元素摄入。这样解释过于勉强。因为正常组织细胞的生长也需要铁元素,按照这样的理论推理下去,那么长期服用青蒿素人体会不会出现缺铁性贫血了呢?事实上美国将青蒿素作为保健品(补充剂)出售已有20年左右,现在也没发现有什么值得注意的严重副作用。这样看来,对绝大多数人来说,长期服用问题也不大。也有研究发现青蒿素除了抗癌细胞、抗疟疾,还可以抗血吸虫、抗炎、抗肿瘤血管生成、抗肿瘤转移、抗心律失常、免疫调节,甚至还能抗病毒、抗创伤后器官衰竭(小鼠实验)。最近又报道有可能治疗I型糖尿病。这多么作用,跟菠萝蛋白酶、木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、姜黄素等一样,那么又该如何去解释它的作用机理呢?再说很多植物包括我们平常所食用的果蔬都有抗癌的作用,但是这些植物却没有治疗疟疾的作用。我们又不能从这些植物中找到特别的抗癌成份,那么它们的抗癌机理又如何解释呢?所以从植物复合酶以天然的蛋白酶抑制剂作用机制去分析则可以解释所有植物治疗肿瘤的机理了。
发表于 2018-4-15 20:42 | 显示全部楼层
在科学的研究过程中,研究的方向是否正确是很重要的事情。如果研究的方向都搞错了,那么即使再努力,也无济于事的。在治疗肿瘤方面,现代医学几乎千篇一律都是想办法如何杀死癌细胞,当然偶尔也有治疗成功的例子,如果完全没有成功的例子,科学家们估计也没有热情再研究下去了。但是总的来说还是胜少败多。而生物肽时代的医学则是想办法让癌细胞改邪归正,考虑通过激活一些基因,对癌细胞进行DNA层次的修复,帮助癌细胞重新转化为正常的组织细胞。近几年来也有人根据古代的哲学思想提出让癌症细胞改邪归正的思想。但是在实际治疗过程中却又改变了方向,所采用的方法却又是如何抑制肿瘤细胞,如何让癌细胞坏死、脱落,被吞噬细胞吞噬。真正做到让癌细胞改邪归正,是不会再有提高了多少年生存率的说法,治愈就是治愈,没有模棱两可的说法。
在医学研究方面,研究方向搞错的例子还有艾滋病疫苗的研究。当前艾滋病疫苗的研究是截取艾滋病毒部分基因片断植入到其它病毒载体中去。这样一来就造成了无法正确完整地表达出艾滋病毒的蛋白质外壳,最多也只是生产出艾滋病毒蛋白质外壳的碎片,机体的免疫细胞连完整的艾滋病毒蛋白质外壳长得是什么样子都没有见过,怎么去产生相应的中和抗体呢?如果机体的免疫细胞只是接触到艾滋病毒蛋白质外壳的碎片,最多也只是产生非特异性抗体,但是这些抗体是没有保护作用的。也有人会问艾滋病病人体内能生产出完整的艾滋病毒蛋白质外壳,那为什么又不容易产生相应的中和抗体呢?那是因为艾滋病毒还有一层多聚糖防御结构包裹着蛋白质外壳,自然机体的免疫细胞也没有机会按触到完整的艾滋病毒蛋白质外壳。由于这些多聚糖的糖分子保护物是有间隙的,机体的免疫细胞能够断断续续地接触到部分艾滋病毒蛋白质外壳,所以机体会产生非特异性抗体,也就是HIV抗体阳性,与中和抗体不同,这些抗体是没有保护作用的。科学家们研究了艾滋病疫苗30多年,屡战屡败。所以说在科学的研究过程中,研究的方向是否正确是很重要的事情。百折不挠的精神固然可佳,但也要确定所研究的方向是否正确为好。否则也只是在徒然浪费时间。
发表于 2018-5-2 18:53 | 显示全部楼层
机体应对癌变的细胞有两种办法。如果细胞基因发生了改变,人体就会产生一些与自身细胞不同的细胞,这就是癌细胞。这种癌细胞其实人体会不断出现,但是人体免疫系统具有杀伤和清除异常突变细胞的能力,借以监视和抑制恶性肿瘤在体内生长。如果免疫细胞的识别能力下降,或者认出了已经变异的细胞,而没有能力消灭它,人就会患恶性肿瘤。这是人体应对变异细胞的初级阶段。我们很多治疗肿瘤的方法也就停留在这个阶段。人体应对变异的癌细胞还有一个高级阶段,就是让体内的生物酶持续达到一定的浓度并加上时间当量去激活自身的DNA修复系统,对变异的细胞进行DNA层次的修复。大自然把激活人类自身的DNA修复系统的阀值条件设置得相对比较高,是有它的原因的。人类在成长的过程中,当发展阶段还没有达到比较强大的时候,需要应对一些复杂恶劣的自然环境,有时候大自然需要出手改变人体的一些基因,让它发生突变来应对当时的自然环境,使得人类能够生存延续下去。比如说于1346年至1952年欧洲的中世纪时代,当时因为鼠疫杆菌的感染,造成三分之一的人口,在这场世纪的黑死病( bubonic plague)中死亡,不过文献记录确实有部分的族群,可以不受致命病菌的威胁。生物学家设想CCR5突变抵抗另一种鼠疫杆菌病原体,因为鼠疫杆菌曾在14世纪造成了高达40%的欧洲人死亡。该种突变在人群中遗传下来,因为在后来的鼠疫爆发期间,携带有该突变的欧洲人得以幸免于难。在流行疟疾的非洲地区,带有镰刀型细胞杂合基因型的人很多,频率也很稳定,这是因为镰刀型细胞杂合基因型在人体本身并不表现明显的临床贫血症状,而对寄生在红血球里的疟原虫却是致命的,红血球内轻微缺氧就足以中断疟原虫形成分生孢子,终归于死亡。如果激活人体DNA修复系统的阀值条件设置得比较低,那么大自然在不利于人类的情况下出手突变了一部分人群的基因,没多久却又被修复过来,这样一来就无法起到应对当时恶劣自然环境的作用了,不利于人类的生存延续下去。通常情况下,人类的DNA修复系统是不容易被激活起来的,所以突变的基因能够稳定地遗传下去。当人类学会掌握了如何激活自身DNA修复系统的时候,也就是人类与以往历史时期而言处于比较强大的时期或者是可能需要人类进入下一个发展阶段的时候。所以说我们应对治疗一些遗传疾病,可能只需要把自身的DNA修复系统激活起来就可以自然地把对应突变的基因改正过来,而不必要费九牛二虎之力冒着巨大的风险自己去编辑基因了。
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