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[病案讨论] 熟悉疾病流行特征 重视病史细节

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发表于 2016-4-14 17:47 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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男性,50 岁。因“上腹胀痛不适,背部放射痛 3个月余”入院。彩色超声提示外胆道末端梗阻,考虑壶腹部癌;脾脏、胰腺未见异常。磁共振提示壶腹部梗阻性病变。术前诊断为壶腹部梗阻病变。
术中见胆囊大,胆总管增粗,胆道下端触之硬韧,针吸穿刺取病理失败,考虑为炎性狭窄或肿瘤占位,行十二指肠切除手术。剖开标本可见胆管壁硬韧、管腔狭窄,胆囊内充满“白胆汁”,考虑为胆管下端炎性狭窄,不除外黏膜癌变。病理回报为肠管腺体上皮非典型增生,胆囊慢性炎症。
术后第二天发现胆汁引流液含絮状物,并发现数个蠕虫样***。追问病史,患者为朝鲜族,长期以来有生食或半生食淡水鱼和肉类的饮食习惯。寄生虫学诊断为肝吸虫(华支睾吸虫),口服吡喹酮、阿苯哒唑,患者治愈出院。
并殖吸虫病误诊为肺结核
并殖吸虫病又名肺吸虫病,是由寄生在以肺部为主要脏器的吸虫所引起的一种慢性寄生虫病,人吞食含有并殖吸虫活囊蚴的蟹或蝲蛄而感染。肺部为主要寄生部位,以卫氏吸虫为代表,主要临床表现为咳嗽、胸痛及咯铁锈色痰。四川并殖吸虫童虫在人体内移行可产生一系列变态反应,并形成游走性皮下包块。
典型病例     男性,9岁。因“发热、咳嗽、咳痰”住肺科医院,诊断为肺结核病和细菌性感染,抗结核治疗半年无效。因中嗜酸性粒细胞比例超过 40% 求诊。肺吸虫成虫抗原检查强阳性,诉病前曾生吃一溪蟹,后于当地溪蟹体内发现卫氏并殖吸虫和三平正并殖吸虫囊蚴,患者经确诊后服用吡喹酮渐好转。
弓形虫病误诊为癫痫
弓形虫病为弓形虫引起的**共患病,广泛分布于世界各地,严重危害人类健康。人群普遍易感,通过先天性和获得性两种途径传播给人。人感染后多为隐性,但因弓形虫寄生部位及机体反应性不同,有症状者临床表现复杂。
典型病例      男性,3 岁 5 个月,因“反复抽搐 20 余天”入院。20 天前,患儿无明显诱因出现抽搐,多在夜间睡眠时发作,表现为神志不清、双手抱头、双腿强直,伴有面色潮红、流涎,持续约 20 s 后自行缓解,缓解后继续入睡,每日发作 10 余次。曾于当地医院检查示异常脑电图;头颅 CT 示左侧额颞叶局部萎缩,内见软化、钙化灶。当地医院考虑“原发性癫痫”,予丙戊酸钠抗癫痫治疗,抽搐发作无明显缓解而转入作者医院诊治。
根据患儿头颅 CT 及磁共振成像检查追问病史,患儿家有养猫狗史,考虑有寄生虫脑病可能。进一步行寄生虫全套筛查为弓形虫 IgM 阳性,诊断为弓形虫脑病继发性癫痫;予驱虫药物复方新诺明联合碳酸氢钠片治疗。服用驱虫药 3 d 后抽搐次数逐渐减少,1 周后抽搐无发作。复方新诺明驱虫治疗 1 个月,4 个月后复查弓形虫 IgM 转阴。
阿米巴性肝脓肿误诊为肝癌伴肝脓肿
阿米巴肝脓肿是阿米巴肠病最常见的并发症,以长期发热、右上腹或右下胸痛、全身消耗、肝脏肿大压痛、血白细胞增多等为主要临床表现,且易导致胸部并发症。
典型病例      男性,64 岁。以“反复中上腹痛半年,纳差、消化道症状”为主要起病表现,明显消瘦。近半个月持续发热,但中毒症状轻,多种抗菌药物治疗无效。查体除有中上腹轻度压痛、脾肿大外,无其他阳性体征。超声检查提示有右肝占位,磁共振成像报告为原发性肝癌伴坏死。实验室检查:血常规示白细胞增高,嗜酸性粒细胞正常;肝功能损害明显,甲胎蛋白轻度增高;肝穿剌脓液中找到阿米巴滋养体。予患者替哨唑治疗后好转。
曼氏裂头蚴病误诊为荨麻疹及炎性包块
曼氏裂头蚴病潜伏期与感染方式有关:局部侵入者潜伏期短,一般 6~12 d,个别可达 2~3 年;经消化道感染者潜伏期长,多为 1 至数年。根据临床症状和寄生部位不同,可分为眼裂头蚴病和皮下裂头蚴病。
临床表现:(1)发热,程度及持续时间不一;(2)皮疹,常见斑丘疹和出血性皮疹;(3)胃肠道症状,呕吐、肠胀气、顽固性腹泻、黏液血便,也可有类似胃溃疡、慢性胃炎、萎缩性胃炎、阑尾炎、结肠炎等症状;(4)呼吸系统,肺炎、支气管炎;(5)类肝炎症状,黄疸,轻者也可无黄疸,肝肿大,脾亦可肿大,肝功能检查可异常;(6)神经系统,头疼、头晕、神经衰弱、神经官能症精神分裂症、儿童多动症、恐惧症、抑郁症强迫症、抽搐、癫痫、麻痹等;(7)心血管系统,心律不齐、早搏、心绞痛、血压不正常、心肌炎、心包炎、血栓以及血管炎等。
典型病例     男性,6.5岁。3个月前患儿脐周出现1 cm×1 cm包块,表皮红、质稍硬、边界清、可游走,到多家医院就诊,均按荨麻疹及炎性包块处理,未见明显好转。1 个月前患儿无明显诱因抽搐,持续时间较长,无意识丧失、发热,外院头颅 CT 及脑电图检查无异常,门诊以“发现皮下游走性包块3 个月,近1个月抽搐 2 次”为主诉收住入作者医院。
详问病史,有误食蝌蚪史。经反复查便常规、寄生虫抗体后,诊为皮肤曼氏裂头蚴病、消化道成虫。全麻下行右胸壁皮下裂头蚴病变切除术。病理切片提示右胸壁纤维脂肪组织嗜酸性肉芽肿伴嗜酸性脓肿形成,符合曼氏裂头蚴病。
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