4岁儿童，检查出有地中海贫血，求解

落**节

4岁小孩，贫血，今年看到他脸色比其他小孩偏白，就到市的人民医院检查，顺便查了地贫，结果医生说是地贫，其结果是：α-地中海贫血1基因（SEA） PCR法 基因缺失，α-地贫1基因杂合子（--/αα)
α-地中海贫血2基因（3.7/4.2） PCR法 基因缺失（4.2型），α-地贫2基因杂合子（-α/αα)
β-地中海贫血基因分型（17种突变） 反向点杂交 未检测到突变
最近小孩晚上睡觉时又常说小腿疼痛，出冷汗，去人民医院看了说可能缺钙，又叫给小孩补钙，但带他去检查血钙又不低，现在全家人都很担心，现在的血红蛋白是90

我想知道小孩的地贫是属于严重吗？有什么补救方法？小孩的小腿疼又是怎么回事？请各位前辈帮忙解惑，谢谢

落**节

有人能帮忙解答吗？

y****5

建议你发到儿科版

n****s

轻度地中海贫血 这个没办法根治 平时注意复查血常规，贫血重了就输血吧

l****9

建议南方医院儿科咨询

a****u

北京道培医院
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此消息发自android版爱爱医

白*

医院检查有轻、中、重三度之分，问你们的主治医师更好，我觉得孩子的护理之类的也听医生的，就是给谁看就听谁的更好一点，比较他会更了解孩子的情况，网上也有很多关于地贫的知料，你可以去看看，这个孩子应该还不算严重，别太担心

落**节

回复 7# 白伊


    好的，谢谢

落**节

回复 5# lina_2009


    嗯，我建议他们去咨询了

落**节

回复 3# yao04z5


    也发了贴到儿科版

罗*君

回复 2# 落雨时节

从西医角度来看目前没有什么最好来治疗的，还是靠中医结合治疗还有希望的。
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此消息发自Android版诊疗助手

g****g

本病分为α珠蛋白生成障碍性贫血和β珠蛋白生成障碍性贫血。
目前主要是对症治疗。血红蛋白＞75g/L的轻或中症患者发育无明显障碍，一般不需长期输血治疗。应积极防止诱发溶血的因素如感染等。重症患者需长期输血治疗。目前有人主张高输血甚至超输血疗法，将血红蛋白水平维持在100g/L或120g/L以上。其优点是不仅能保证患者的身体发育和生活质量，而且能抑制自身过度的红系造血，防止骨骼病理性改变造成的畸形。长期输血造成的铁负荷过重是本病最主要的死亡原因。机体总铁负荷达40g时，器官功能开始出现障碍，60g时可引起心脏衰竭，故应在器官发生不可逆改变前及早开始驱铁治疗。最常用的铁螯合剂是去铁胺，持续静脉输注或皮下注射驱铁效果优于肌肉注射。常用剂量20～25mg/kg•d，每月4～6次。该药毒性低，可长期应用。脾切除术的适应证为输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨脾引起压迫症状。异基因干细胞移植治疗重型珠蛋白生成障碍性贫血已多有报道，成功率为64%～73%，属根治措施。基因治疗是纠正遗传性疾病包括本病的根治方法，目前正在积极的实验研究中。

g****g

关于血液病的建议在此版讨论，大家抱歉，由于我有时候忙，在线时间短，请谅解！若有讨论的问题可以发qq信息给我啊！谢谢！qq342271284

g****7

中医中药？

g****g

骨髓移植治疗效果好。