暂时性棘层松解皮病？

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[tr][td]暂时性棘层松解性皮病

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暂时性棘层松解性皮病　　[/td][/tr]
[tr][td]    暂时性棘层松解性皮病
    病因尚不明。不少病人在日光照射后发病或皮疹恶化，光线对本病的发生可能起一定作用。也有认为与非特异性**及遗传有关。
［临床表现］  1970年Grover首先报告本病。多见于中年男性，皮疹好发于锁骨附近、颈根部、胸骨区、背上方，也可见于上腹部、面部、耳廓及四肢。为红棕色、皮色、1～3mm直径水肿性丘疹或疱疹，有时中心有角栓。皮疹散在分布或聚集成群。瘙痒，无全身症状。多数患者是在日晒后发病或日晒后皮疹加剧。
    实验室检查：少数患者嗜酸性粒细胞和血清IgE水平增高。细胞涂片常见棘刺松解细胞。有的病例可以见到圆体细胞与谷粒细胞。
本病起病较急，多能自然缓解。病程从数月至数年不等。
    ［病例变化］ 基本病变在表皮内，棘层肥厚，表皮内不同水平发生局灶性棘刺松解，形成裂隙，在裂隙内可见棘刺松解细胞及角化不良细胞。棘刺松解也可发生在毛囊内。表皮内可以有海绵形成，少数棘刺松解细胞可以在海绵形成的区域内或其附近。
    ［诊断及鉴别诊断］  本病在临床上无特征性，常易误诊为痤疮、毛囊炎、脂溢性皮炎、红色粟粒疹、疱疹样皮炎。病理检查易于上述疾病鉴别。病理变化应与天疱疮、家族性良性慢性天疱疮、毛囊角化病等鉴别。根据本病棘刺松解是局限性，可合并海绵形成，再结合临床表现，一般不难鉴别。
    ［治疗］  避免各种**如紫外线照射等。氨苯砜治疗有一定效。Heaphy报告外用皮质炎固醇有效。每日服**20-30mg能控制皮损。阿维A酯每日1mg/kg,皮损控制后减量维持，绝大多数患者均能自然缓解。

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谁有暂时性棘层松解皮病的病例图片及病理图片？

w****4

呵呵，去找图谱吧，

德**者

最好是图文并茂。