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【分享】长效二氢吡啶类钙通道阻滞剂在慢性肾脏病高血压中应用

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发表于 2006-7-29 20:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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长效二氢吡啶类钙通道阻滞剂在慢性肾脏病高血压中应用的专家共识

    [根据相关法规进行屏蔽]总医院     陈香美 执笔




钙通道阻滞剂(CCB)是临床上治疗高血压的常用药物之一,迄今使用历史已近30年。根据其化学结构和药理作用可分为二氢吡啶(DHP)与非二氢吡啶两大类。近年国内外大型临床试验及高血压防止指南均建议,合理选择长效控释(或缓释)剂型的二氢吡啶类CCB,能产生相对平稳和持久的降压效果,并可有效降低因高血压引发的各种并发症的发生。

    一、控制血压在慢性肾脏病治疗中的意义

     高血压是促进慢性肾脏病进行性发展的关键因素之一,大量循证医学证据表明,严格控制血压对于延缓慢性肾脏病的进展、减少心脑血管并发症方面具有重要作用。将血压降压达目标值是有效保护靶器官的基础。目前国际上公认慢性肾脏病的血压应该控制在130/80 mmHg[平均动脉压(MAP)<97 mmHg]以下。如果尿蛋白≥1克/日时,则应该控制在125/75 mmHg(MAP<92 mmHg)以下。为了使慢性肾脏病患者达到理想的血压控制,常常需要3~4种降压药物联合应用。由于肾实质性高血压患者常需终生服药,要尽量选用对糖、脂及嘌呤代谢影响较小的药物。当合并高脂血症、高尿酸血症或糖代谢紊乱时,对降压药的选择尤其需要注意。

    二、CCB在慢性肾脏病高血压治疗中的地位

     1. 配伍血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或者血管紧张素受体拮抗剂(ARB)使用,使血压控制达目标值。CCB是联合用药治疗慢性肾脏病合并高血压最常用的选择之一。

     2. 如果存在ACEI或者ARB使用禁忌时,应该选用CCB。

    三、CCB在慢性肾脏病高血压治疗中的优势

     1. CCB可以与各类抗高血压药(包括ACEI、ARB、β受体阻滞剂、利尿剂等)联合使用而增强降压疗效,临床上具有较广的应用范围。

     2. 降压效果明确,迅速,有效,无种族、年龄差别,个体差异较小。疗效不受食盐摄入量的影响,尤其适用于治疗难以达标的老年收缩期高血压。

     3. 适用于肾动脉狭窄患者、老年人等高危人群。耐受性好,对钾、尿酸、脂质及糖的代谢没有不良影响。可以用于合并糖尿病、呼吸系统疾病、外周血管疾病以及脂质紊乱的慢性肾脏疾病患者。

     4. CCB在终末期肾衰治疗中有重要的作用:(1)在肾功能受损时,长效CCB无需减低剂量。(2)具有减轻血管钙化、抗动脉粥样硬化作用,在减少心脑血管并发症方面有一定优势。(3)可纠正因使用**引发的高血压。

     5. 实验研究显示,CCB可能具有非血液动力学的肾脏保护作用。具有拮抗或预防肾脏缺血再灌注损伤、造影剂及环孢素A导致的肾损害等作用。

    四、使用方法

     长效CCB的降压作用是缓慢渐进出现的,用药剂量应从小剂量开始,逐渐加量,服药1周左右开始出现明显的降压作用,最大降压效果多在用药4~6周之后。若非血压极高需要迅速降压,应逐渐将血压降至目标水平以下,以便充分评估患者对药物的反应,依据个体情况进行调整。老年人尤其如此,避免降压过度。

    五、不良反应

     本类药物具有良好的耐受性,大多数不良反应为轻到中度,新型的长效二氢吡啶类CCB的不良反应更少。

     1. 踝部水肿、皮肤潮红、头痛

     这些不良反应可能与用药过程中外周血管扩张有关,在女性患者更多见,效应与用量大小有关。绝大多数症状是轻到中度,一般为一过性,继续用药可自行消失,难以耐受的患者需要停用。

     2. 心悸

     症状的出现与二氢吡啶类CCB的药理作用有关,其发生率与用药剂量有关。症状严重的患者不宜继续服用。

     3. 肝酶升高

     CCB可引起丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血清胆红素的一过性升高,通常见于治疗后2~3周,一般不致停药。有引起胆汁淤积性黄疸的报道,可能是一种特异性反应,也可能存在过敏机制。

     4. 其他

     发生率低的不良反应有嗜睡、心动过缓、齿龈增生、便秘、多尿、尿频、肌肉疼痛和抽搐等,偶有过敏反应(神经血管性水肿、皮疹)、血象异常(粒细胞减少、血小板减少),必要时需停药治疗。

    六、注意事项

     1. CCB对系统血压的有效控制可以克服其扩张肾脏入球小动脉的弊端,即充分降压达目标值后,并不造成肾小球的高滤过、高灌注,使肾小球内的血液动力学变化得到改善,达到保护肾脏的作用。CCB与ACEI联合应用可起到互补效果,发挥更大的肾脏保护作用。

     2. CCB长效制剂为特殊控释剂型(如硝苯地平控释片),不能咀嚼或者掰断后服用。

     3. 心肌梗死急性期、心源性休克、颅内出血与脑卒中急性期颅内压增高患者禁用CCB。合并有严重心力衰竭患者应慎重使用CCB。

     4. CCB的扩血管作用是逐渐产生的,但与其他外周血管扩张药物合用时仍需谨慎,避免口服后出现血压急剧降低,特别是有严重主动脉瓣狭窄的患者。

     5. CCB主要在肝脏代谢,严重肝功能不全患者应慎用。

     6. 维持性血液透析患者应用CCB时,需注意药物的蛋白结合率和表观分布容积。长效制剂透析后无需补充给药。

   

    附:慢性肾脏病(CKD)的定义与分期

    慢性肾脏病的定义

     标 准

    1. 肾脏损伤(肾脏结构或功能异常)≥3个月,有或无肾小球滤过率(GFR)下降,可表现为下面任何一条:

     ●病理学检查异常;

     ●肾损伤的指标:包括血、尿成分异常或影像学检查异常。

    2. GFR<60 ml/(min·1.73m2)≥3个月,有或无肾脏损伤证据

   

    慢性肾脏病的分期

     分期 描述 GFR[ml/(min·1.73m2)]

     1 肾损伤,GFR正常或增加 ≥90

     2 肾损伤,GFR轻度下降 60~89

     3 GFR中度下降 30~59

     4 GFR严重下降 15~29

     5 肾衰竭 <15(或透析)

   

    附:中华医学会肾脏病学分会“CCB共识”专家制定小组专家组成名单(排名不分先后)

    林善锬 复旦大学华山医院肾内科 谌贻璞 中日友好医院肾病中心

    钱家麒 上海第二医科大学仁济医院肾内科 陈香美 [根据相关法规进行屏蔽]总医院

    郑法雷 北京协和医科大学附属协和医院 章友康 北京大学第一医院

    李 英 河北医科大学附属第三医院 王力宁 中国医科大学附属第一医院

    黄颂敏 四川大学华西医院 刘 健 新疆医科大学第一附属医院

    刘伏友 中南大学湘雅二医院 陈江华 浙江大学医学院附属第一医院

    吴 华 北京医院 林 珊 天津医科大学总医院

    李荣山 山西医科大学附属第二医院 苗里宁 吉林大学第二医院

    袁伟杰 第二军医大学长海医院 倪兆慧 上海第二医科大学仁济医院

    张爱平 [根据相关法规进行屏蔽]总医院 刘章锁 郑州大学第一附属医院

    王汉民 第四军医大学西京医院 史 伟 广东省人民医院

    解汝娟 哈尔滨医科大学附属第一医院 梦雅平 内蒙古医学院第一附院

    陈孟华 宁夏医学院附属医院 王 莉 四川省人民医院

    丁国华 武汉大学人民医院 涂卫平 江西医学院第二附属医院

    刘加林 贵州省人民医院 李海英 [根据相关法规进行屏蔽]市[根据相关法规进行屏蔽]自治区第一人民医院内科

    张金黎 云南省第一人民医院 白光辉 青海医学院附属医院

    胡 昭 山东大学齐鲁医院 张 玲 重庆医科大学第二临床医院

    赵久阳 大连医科大学附属第二医院 陈 建 [根据相关法规进行屏蔽]福州总医院

    王俭勤 兰州医学院附属第二医院
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