医药公司要医疗机构许可证复印件干啥用

高*天

医药公司的说法是进药单据的户名要和诊所的名称一致，上面来检查时不说新鲜话，各位同行是这样的吧

高*天

版主就是版主，懂滴还是多呀，又学习了，谢谢

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要存档备查
有的药医疗机构和药店进够数量不同的

你也得要他们一份业务员个人证件和公司副本复印件 法人复印件  业务员从业证明 等

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也就是说你的资质，要交给医药你公司，，同时签订药品保证协议，你要医药公司的资质，加盖公章后存档。

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第一条 购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国合同法》等有关法律法规，依法购进。
第二条 购进药品应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。
第三条 我院药品购进要严格按照卫生局的两网配送购药，不得擅自自行购药。
第四条 购进药品应有合法***，并对照实物，依据原始***建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
第五条 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。***和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
第六条 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。验收入员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。
第七条 对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。
第八条 验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。
第九条 验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分和注册证号，并附有中文说明书。
第十条 验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。
第十一条 凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收入员应签字并注明验收日期。验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。