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标题: 爱医热点：如何看待投入代价研究治疗罕见病? [打印本页]

作者: 爱爱医 时间: 2023-2-28 09:23
标题: 爱医热点：如何看待投入代价研究治疗罕见病?
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每年2月的后一天是“国际罕见病日”。目前，全球已知的罕见病有7000多种，中国有2000多万罕见病患者，每年新增患者超20万。确诊难、治疗方法少、可用药品少、药物的价格高昂等难题交织，让这个日益庞大的群体身陷困境。

2019年，国家卫生健康委组建了全国罕见病诊疗协作网，对罕见病患者进行相对集中诊疗和双向转诊，以充分发挥优质医疗资源辐射带动作用，提高我国罕见病综合诊疗能力。罕见病就算是微乎其微的发病率，也代表着会有人因此遭受苦难，就算只有小部分人研究，对于医学研究、人类健康来说都是进步

你如何看待投入巨大代价研究治疗罕见病？

作者: 医心方圆 时间: 2023-2-28 11:20
如果西医罕见，看中医中药有不有办法，据我了解，有过报道的。

作者: lilecheng06 时间: 2023-2-28 11:34
很有必要

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作者: 罗琳副主任护师 时间: 2023-2-28 12:21
罕见病患者的希望。

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作者: bangge3 时间: 2023-2-28 14:04
防治疾病，毕生力竭

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作者: zhensuo8018 时间: 2023-2-28 18:05
有必要

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作者: uczsyh33891905 时间: 2023-2-28 23:00
完全有必要的

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作者: uczsyh34431292 时间: 2023-3-1 01:23
非常有必要！

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作者: tutu130127 时间: 2023-3-1 07:02
很有必要。

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作者: wac1395 时间: 2023-3-1 07:07
很有必要

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作者: lyt1393 时间: 2023-3-1 09:31
有必要进行研究。

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作者: 蒋海英J 时间: 2023-3-1 13:06
非常有必要

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作者: liukeshuang18 时间: 2023-3-2 08:08
专业务实，勇于攻坚

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作者: 蒋海英J 时间: 2023-3-2 08:34
很有必要

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