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1.掌握先天性巨结肠的影像诊断
2.了解先天性巨结肠的分型、临床表现
3.了解先天性巨结肠的鉴别诊断
概述
先天性巨结肠是一种多见的肠道发育畸形，发病率与先天性肛管直肠畸形相近约为1/5000，性别差异较大，男女比例约为4:1。多因子遗传性疾病，即遗传和环境配合作用的结果，遗传度为80%，较少合并其他畸形。
发病机理
最公认的理论是在妊娠头12周期内，由于胚胎期内部副交感神经在发育过程中因母体有病毒感染或代谢紊乱等原因，出现发育停顿，因此使远端肠道(如结肠、乙状结肠)肠壁肌间神经丛的神经节细胞缺如，以致受累肠道处于收缩状态，大量粪便滞留在近端结肠引起扩张与肥厚，形成巨结肠。
作者：宋娟
来源：妇儿影像之家 公众号
（ 转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，如果您认为我们的转载侵犯了您的权益，请通过 邮箱（zlzs@120.net）通知我们，我们将第一时间处理，感谢。）
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发表于 2023-6-1 15:39
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