UID2202
阅读权限200
专业分
贡献分
爱医币
鲜花
注册时间2004-6-9
|
马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?注册
x
每年2月的后一天是“国际罕见病日”。目前,全球已知的罕见病有7000多种,中国有2000多万罕见病患者,每年新增患者超20万。确诊难、治疗方法少、可用药品少、药物的价格高昂等难题交织,让这个日益庞大的群体身陷困境。
2019年,国家卫生健康委组建了全国罕见病诊疗协作网,对罕见病患者进行相对集中诊疗和双向转诊,以充分发挥优质医疗资源辐射带动作用,提高我国罕见病综合诊疗能力。罕见病就算是微乎其微的发病率,也代表着会有人因此遭受苦难,就算只有小部分人研究,对于医学研究、人类健康来说都是进步
你如何看待投入巨大代价研究治疗罕见病?
|
|