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爱医热点:如何看待投入代价研究治疗罕见病?

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发表于 2023-2-28 09:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

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罕见病532 2-23.jpg
每年2月的后一天是“国际罕见病日”。目前,全球已知的罕见病有7000多种,中国有2000多万罕见病患者,每年新增患者超20万。确诊难、治疗方法少、可用药品少、药物的价格高昂等难题交织,让这个日益庞大的群体身陷困境。

2019年,国家卫生健康委组建了全国罕见病诊疗协作网,对罕见病患者进行相对集中诊疗和双向转诊,以充分发挥优质医疗资源辐射带动作用,提高我国罕见病综合诊疗能力。罕见病就算是微乎其微的发病率,也代表着会有人因此遭受苦难,就算只有小部分人研究,对于医学研究、人类健康来说都是进步

你如何看待投入巨大代价研究治疗罕见病?



发表于 2023-2-28 11:20 | 显示全部楼层
如果西医 罕见,看中医中药有不有办法,据我了解,有过报道的。
发表于 2023-2-28 11:34 | 显示全部楼层
很有必要

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此消息发自Android版诊疗助手
发表于 2023-2-28 12:21 | 显示全部楼层
罕见病患者的希望。

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此消息发自Android版诊疗助手
发表于 2023-2-28 14:04 | 显示全部楼层
防治疾病,毕生力竭

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此消息发自Android版诊疗助手
发表于 2023-2-28 18:05 | 显示全部楼层
有必要

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此消息发自iPhone版诊疗助手
发表于 2023-2-28 23:00 | 显示全部楼层
完全有必要的

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此消息发自Android版诊疗助手
发表于 2023-3-1 01:23 | 显示全部楼层
非常有必要!

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此消息发自Android版诊疗助手
发表于 2023-3-1 07:02 | 显示全部楼层
很有必要。

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此消息发自Android版诊疗助手
发表于 2023-3-1 07:07 | 显示全部楼层
很有必要

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此消息发自Android版诊疗助手
发表于 2023-3-1 09:31 | 显示全部楼层
有必要进行研究。

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此消息发自Android版诊疗助手
发表于 2023-3-1 13:06 | 显示全部楼层
非常有必要

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此消息发自Android版诊疗助手
发表于 2023-3-2 08:08 | 显示全部楼层
专业务实,勇于攻坚

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此消息发自Android版诊疗助手
发表于 2023-3-2 08:34 | 显示全部楼层
很有必要

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此消息发自Android版诊疗助手
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