关于新的狼疮治疗方法——激活T细胞

踏**痕

作者：佚名 来源：SLE互助圈

        目前系统性红斑狼疮患者接受的药物治疗主要有四大类：非甾(zai)体抗炎药、抗疟药、糖皮质激素和免疫抑制剂。虽然这些药物可以有效稳定病情，但是还存在着不少的副作用，而且服用过程复杂，大部分的药物需要在医生的指导下服用。
        所以，在未寻找出病因的情况下，降低药物副作用，提高药效就成了目前研究人员最希望解决的问题。而这两年美国生物公司Nektar Therapeutics研究的NKTR-358似乎是个新的突破口。
        具体我们可以翻阅下文了解一下。
        2017年7月24日的时候，美礼来宣布，同意出资4亿美元，与Nektar共同开发I期临床试验仅开展了4个月的药物NKTR-358，其中1.5亿美金为首付，2.5亿美金为里程金。礼来将承担II期临床研究75%的费用，Nektar将获得NKTR-358其他适应症开发的优先进入权。
        仅依靠临床前数据以及少量给药组反馈，礼来就豪掷4亿美金资助尚处于早期研究的自身免疫药物NKTR-358，表明礼来非常看好NKTR-358在未来的潜力。
        那么这个NKTR-358到底具有怎样的魅力呢?
        NKTR-358可选择性地促进调节性T细胞(Tregs)在体内的增殖和激活，以恢复机体的自我耐受性机制。NKTR-358不同于用于自身免疫疾病治疗的免疫抑制药物，这类药物通过抑制整个免疫系统从而会产生不必要的副作用。NKTR-358被设计用来纠正像是SLE这类患者免疫系统功能的障碍。
        临床研究阶段
        目前这个药还在临床1b期的阶段
        在临床前的研究中，NKTR-358已经证明可以抑制皮肤过敏模型中由抗原驱动的炎症。并显示可以降低SLE小鼠模型的进展标记物。NKTR-358正被开发成每月一到两次的自行注射剂来治疗一些自身免疫性疾病。
        Nektar公司NKTR-358临床开发高级副总裁Brian Kotzin博士表示：“NKTR-358具有解决自身免疫性疾病(如狼疮)的免疫系统失衡的潜力，它通过驱动Tregs的扩展和功能活动来恢复机体的免疫稳态。我们对临床研究的开始和NKTR-358为SLE患者提供积极获益的潜力感到兴奋。”
        虽然这个药物现在还处于早期研究阶段，但是它的作用让我们看到了曙光。也希望这篇新闻可以坚定我们SLE伙伴的信念，积极配合医生的治疗，勇敢面对当下，不畏惧将来。