看图说话：可能是什么病？（先天性小耳畸形及外耳道闭锁）

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因咳嗽1周就诊，发现局部异常！

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先天性小耳畸形及外耳道闭锁
小耳畸形系第1、2鳃弓发育不良引起，外耳道闭锁系第1鳃沟发育障碍所致，可能伴有第一咽囊发育不全所致鼓室、咽鼓管甚至乳突发育畸形等。
畸形分级 一般可按畸形发生的部位和程度分为3级。
1、第1级 耳廓小于正常 各部尚可分辨，外耳道存在或部分闭锁，鼓膜存在，听力尚可。
2、第2级 耳廓基呈条索状突起，相当于耳轮，外耳道闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育。锤砧骨融合者占1/2。此为临床常见类型。
3、第3级 耳廓残缺，仅有零星而规则的突起。外耳道、听骨链畸形，有内耳功能障碍，发病率最低，约占2％。
第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treacher Collins综合征，其特点上下颌发育畸形伴小耳、外耳道闭锁及听骨畸形。
治疗方法：
耳廓再造、耳道再造（一般可同时行中耳再造听力重建）