胃肠道用药新进展

洛*

　　胃肠道用药新进展
　　王汝龙
　　首都医科大学友谊医院
　　『 摘　要 』： 胃肠道病是临床常见病，近年来随着人们对胃肠道疾病的病因、发病机理、药物临床应用等方面的深入研究，药物治疗取得了突破性的进展。作者逐一的介绍了七种胃肠道药物（包括抗消化性溃疡药物、胃动力药、胃肠道解痉药、镇吐药、止泻药、治炎性肠病药物）的研究近况。文章介绍了各类疾病的病因及发病机理，并把各类药物的化学结构，商品名也一一列出，详细介绍了每种药物的作用机理、适应症、作用特点、用法、剂量 以及不良反应、使用禁忌、于其他药物的相互作用等。其中指出作用于壁细胞的抗胃酸分泌药和防御因子增强药已成为治疗消化性溃疡的主要药物。组胺H2受体拮抗药、胃泌素拮抗药、选择性抗胆碱药和质子泵抑制剂等抑制胃酸分泌药等，已在溃疡病的治疗中占据重要地位。本文对临床医师治疗胃肠道疾病起一定的指导作用。
　　『 关键词 』： 胃肠道疾病 药物治疗
　　概述
　　1. 溃疡病的发病机理
　　在正常生理情况下，胃肠道的防御和攻击两种因素处于平衡状态，防御因子有胃粘膜层屏障、粘液－碳酸氢盐屏障以及前列腺素的保护作用。攻击因子有胃酸、胃蛋白酶、十二指肠内容物的返流、药物、饮料及食物等。各种原因造成的攻击与粘膜防御机能平衡失调，引起消化性溃疡。
　　消化性溃疡病是临床常见病，近年来随着人们对胃壁细胞分泌功能及胃粘膜防御功能的深入研究，抗溃疡药物取得了突破性的进展，作用于壁细胞的抗胃酸分泌药和防御因子增强药已成为治疗消化性溃疡的主要药物。抗酸药只处于辅助治疗的地位。
　　2.消化性溃疡药的分类
　　按作用机理抗溃疡药物可分为两大类，即增加防御机能药物，如（铝制剂及生胃酮、前列腺素类），及减少攻击因子类药物（抑酸药、抗酸药）。见表1。
　　表1 抗溃疡药物的分类
　　分 类  中文名
　　降低攻击因素药物  抑酸药（抗胃酸分泌药）  H2受体拮抗剂  西咪替丁
　　质子泵抑制剂  奥美拉唑
　　选择性抗胆碱药  哌仑西平
　　抗酸药  吸收性  碳酸氢钠
　　碳酸镁
　　难吸收性  氢氧化铝
　　螯合剂类  铋制剂  枸橼酸铋钾
　　铝制剂  硫糖铝
　　前列腺素类  PGE1衍生物  米索前列醇
　　甘草制剂  生胃酮类  甘珀酸钠
　　一.降低攻击因子的药物
　　降低攻击因子药物主要有抗酸药和抑酸药和抗幽门螺杆菌药三大类。近年来，随着人们对壁细胞分泌功能的深入研究，抑制胃酸分泌的药物相继发展，组胺H2受体拮抗药、胃泌素拮抗药、选择性抗胆碱药和质子泵抑制剂等抑制胃酸分泌药等，已在溃疡病的治疗中占据重要地位.
　　1 .H2受体拮抗剂
　　常见H2受体拮抗剂的结构式：
　　目前，临床上广泛应用的H2受体拮抗剂按药理作用可分四代，其中第一代代表药物为西咪替丁、第二代代表药物为雷尼替丁、第三代代表药物为法莫替丁、第四代代表药物为罗沙替丁。第三代的法莫替丁为强效品种，第四代的罗沙替丁为生物利用度最高的品种。见表2
　　表2 临床应用的H2受体拮抗剂
　　化学分类  中文名  外文名  商品名
　　咪唑类  西咪替丁  cimetidine  Tagamet  泰胃美
　　呋喃类   雷尼替丁   ranitidine   Zantac   善胃得
　　噻唑类  尼扎替丁   nizatidine   Axid   爱希
　　法莫替丁   famotidine   Gaster   保胃健
　　**甲苯类  罗沙替丁   roxatidine   -   -
　　表3 H2受体拮抗剂的比较
　　比较项目  第一代   第二代  第三代  第四代
　　西咪替丁   雷尼替丁   尼扎替丁   法莫替丁   罗沙替丁
　　作用强度  中  较强  最强  较强  最强
　　生物利用度  60～80  50～60  90～95  40～50  90～00
　　半衰期（h）  2  2～2.5  1.6  3～3.5  1.5～2.5
　　抗雄激素作用  有  较弱  无  无  无
　　抑制药酶作用  有  无  无  无  无
　　剂量d-1（或分2次）  800mg  300mg  300mg  40mg  150mg
　　H2受体拮抗剂作用机理是：组胺与H2受体拮抗剂结合后，首先激活作为受体一部分的腺苷酸环化酶，催化胃壁细胞的ATP生成CAMP，最后在H＋－K＋－ATP酶和蛋白激酶参与下分泌胃酸，H2受体拮抗剂能选择性地与组胺H2受体结合，竞争性地拮抗组胺对H2受体的作用，从而抑制胃酸分泌。
　　临床报道，H2受体拮抗剂治疗十二指肠溃疡推荐是把每日剂量每晚睡前一次服用，或每晚餐前服用全日剂量。这是因为夜间胃酸分泌增多，是十二指肠发病的主要因素。此给药方案正巧为抑制最高胃酸分泌的时间，从而发挥最大效果，这种服药方案在夜间适度抑制胃酸，尽可能少地干扰白天胃肠生理功能，可以不影响病人的正常消化功能。
　　有时为了缓解白天的自觉症状，特别是短效品种，也可以考虑把全日剂量分两次给药。
　　2.质子泵抑制剂
　　质子泵抑制剂本身是一类无活性的前体药，进入肠道 吸收以后进入血液，由于其为弱碱性，所以很快就被吸引到壁细胞分泌小管的高酸环境中，在壁细胞分泌小管处要与H＋结合才能形成有活性的物质－次磺酰胺。该活性物质再与H＋－K＋－ATP结合，使酶失去活性，这样抑制胃酸分泌的最后步骤。因而对基础、夜间胃酸和五肽胃泌素、试餐等**的胃酸分泌有极明显的抑制作用，是目前已发现的作用最强的一类胃酸分泌抑制剂。
　　质子泵抑制剂在治疗消化性溃疡症状消失方面较H2受体拮抗剂治愈率高而复发率低，是治疗溃疡性返流性食管炎和卓一艾氏综合征最有效的药物。
　　现在临床上已经应用的质子泵抑制剂有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑。见表3。
　　临床适应症：
　　①胃、十二指肠溃疡
　　②返流性食管炎
　　③卓－艾氏综合征
　　不良反应：有少数曾有恶心、腹泻、便秘和胀气等反应
　　用法：奥美拉唑20mg、兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg，艾司拉唑40mg，每日一次，治疗十二指肠溃疡疗程为2～4周，治疗胃溃疡和返流性食管炎疗程为4～8周。
　　表4 临床应用的质子泵抑制药
　　中文名   外文名 商  品名   其它名称
　　奥美拉唑   omeprazole  Losec
　　洛赛克  -
　　艾司拉唑  esomeprazole  Nexium  Perprazole
　　兰索拉唑  lansoprazole  Takepron
　　达克普隆  -
　　泮托拉唑  pantoprazole  Pantoloc  -
　　雷贝拉唑  rabeprazole  Pariet  Pa**razole
　　3. M1受体阻断剂
　　M1受体阻断剂竞争性阻断M1受体，是一种外周性选择性抗胆碱药，对胃粘膜的M1受体亲和力强，对平滑肌、唾液腺等的M1受体亲和力弱，所以一般治疗量能选择性地抑制胃酸分泌，与一般的M1受体阻断剂相比其副作用较少。
　　M1受体阻断剂具有明显的抑制胃酸分泌作用、细胞保护作用和增加胃粘膜保护作用，后两项增强防御机能的作用，可能是通过改善胃粘膜循环完成的。
　　目前临床上应用的选择性M1受体阻断剂有哌仑西平（Prenzepine〕、替仑西平（Telenzepine）、佐仑西平（Zolenzepine）等。与哌仑西平相比，替仑西平具有作用强，而佐仑西平具有生物利用度高等优点。
　　不良反应
　　在治疗消化性溃疡中，少数病人可有口干、视力模糊等，但因严重口干、视力模糊而中断治疗的病人则为少数。
　　用法：哌仑西平每次剂量为50～75mg，每日2次，疗程为4～8周。
　　4.抗酸药
　　抗酸药是无机弱碱类，能直接中和胃酸，小剂量抗酸药能缓解疼痛，大剂量抗酸药可促进溃疡愈合。
　　抗酸药按吸收过程可分为吸收性抗酸药（又称为全身性抗酸药，大剂量可引起碱中毒）和难吸收性抗酸药，（局部性抗酸药），现有的多种抗酸药因抗酸作用的强、弱不同，而发生作用的速缓、维持时间的长短不同。应用单一品种的抗酸药有一定的不良反应，且在临床上达不到满意的效果，因而在临床上多采用几种抗酸药组成复方制剂以互相取长补短。
　　目前常用的复方抗酸药多含有强、速效的碳酸氢钠和铋、镁盐等。
　　5.抗幽门螺杆菌药物
　　临床报道95%的十二指肠溃疡病人和80%的胃溃疡病人都感染有幽门螺杆菌；而根治幽门螺杆菌感染后，可显著降低十二指肠溃疡和胃溃疡的复发。
　　黏附于胃粘膜表面的幽门螺杆菌：
　　根治幽门螺杆菌多采用三联疗法:
　　(1) 一种抗溃疡病的抑酸药或/和铋剂，抑酸药多采用质子泵抑制剂或H2受体阻滞药。
　　(2) 一种合成抗菌药一般采用硝基咪唑如甲硝唑或替硝唑。
　　(3) 一种抗生素多采用第二代红霉素类如克林霉素、阿莫西林或四环素。
　　抗溃疡药物中的抑酸药如质子泵抑制药在一种胃酸分泌使溃疡愈合时，把胃内pH可提高到5.5，可使阿莫西林和克拉霉素抗幽门螺杆菌的抗菌活性显著增强。而抗溃疡药铋剂也兼有抗幽门螺杆菌的作用。三联疗法采用2种抗菌药如甲硝唑和阿莫西林或克拉霉素是为方中幽门螺杆菌的耐药。
　　十二指肠溃疡可采用一周三联抗菌药之后继续3周质子泵抑酸药的治疗。如甲硝唑联合克拉霉素再联合奥美拉唑1周后，继续服用奥美拉唑3周。
　　总之，初发或复发的消化性溃疡病人，除应用胃酸分泌抑制药物治疗之外，还需联用抗菌药物以根除幽门螺杆菌。联用抗菌药治疗与单用胃酸分泌抑制药相比的年复发率从70%～80%降至3%。常用抗幽门螺杆菌的药物见表6。
　　表5 抗幽门螺杆菌的药物
　　分类   类别   代表药   剂量（克）
　　抗菌药  硝基咪唑类  甲硝唑  0.4 tid
　　替硝唑  0.5 bid
　　大环内酯类  克拉霉素  0.5 qid
　　罗红霉素  0.5/次，2～4次
　　四环素类  四环素  0.5 qid
　　抗溃疡药  质子泵抑制剂  奥美拉唑  0.02/日
　　兰索拉唑  0.02/日
　　H2受体阻断药  西咪替丁  0.2～0.4 qid
　　雷尼替丁  0.3 睡前服
　　铋剂  胶体枸橼酸铋  0.12 qid
　　碱式水杨酸铋  0.151/日
　　二.增强胃粘膜防御机能的药物
　　增加胃粘膜抵抗力的药物主要是通过增加胃的粘液中碳酸氢盐的分泌和增加粘膜血流量，以及隔离胃酸和胃蛋白酶，从而达到保护胃和十二指肠粘膜的目的。
　　目前临床上使用的增加胃粘膜防御机能的药物有螯合剂类（包括铋制剂和铝制剂）、前列腺素类（PGs前列腺E1）、以及生胃酮类（主要用于胃溃疡）等。
　　1.螯合剂
　　作用机制：螯合剂只在胃肠粘膜病灶局部发挥作用。枸橼酸铋钾、次硝酸铋和硫糖铝的作用机理有以下几点：
　　（1） 病灶保护作用 枸橼酸铋钾或次硝酸铋和硫糖铝沉积于胃粘膜和溃疡基底面，与溃疡坏死组织中的蛋白质和氨基酸螯合，形成一层蛋白质－铋复合物保护层，覆盖于溃疡表面（螯合成膜作用）起到保护作用（溃疡面与胃酸、胃酶、胆汁等的隔离作用），以免溃疡继续遭受胃酸和胃酶的消化或侵蚀。
　　（2） 抑制胃酶作用 对于胃酶有显著抑制作用，PH6时抑制作用最强。
　　（3） **内源性前列腺素分泌。
　　（4） 枸橼酸铋钾、次硝酸铋尚有抗幽门螺杆菌的作用。
　　临床评价：螯合剂的疗效与H2受体拮抗剂相同，而副作用较低。
　　枸橼酸铋钾主要副作用为消化不良反应、如便秘、恶心等，并可暂时使舌苔染黑色，并使大便呈黑褐色。
　　乐得胃中含微粉化的次硝酸铋，很少引起不良反应。
　　硫糖铝主要副作用为消化道反应占4.7%，其中以便秘较为常见（2.2%）、其他有恶心、腹泻等。
　　用法：枸橼酸铋钾，早晚餐前各服2片。
　　乐得胃含微粉化的次硝酸铋300mg每日3次，每次2片。
　　硫糖铝每片250mg，每日4次，每次4片。
　　胃得乐（胃速乐）每片含碱式硝酸铋1.75mg，每日3次，每次2－4片，饭后嚼碎服用。
　　2.前列腺素类
　　前列腺素类药物兼有抑制攻击和增加防御的双重特性，前列腺素E衍生物在动物及人的研究中的显示出很强的抗胃酸分泌和粘膜保护作用。PGs的粘膜保护作用机制还不完全清楚，但一些作用环节已得证明。包括：
　　（1）通过减少H＋的"反向扩散"，增强胃粘膜的屏障作用；
　　（2）增加了胃和十二指肠的粘液分泌和碳酸氢盐分泌；
　　（3）增加胃粘膜血流量。PGs通过**粘膜基底细胞向表面移动，从而可能促进粘膜的修复。现在强调维持足量的粘膜血流量是PGs细胞保护的主要机制。因为粘膜血流量的减少与粘膜损害的加剧有关，而解释这种细胞保护作用以及保持粘膜完整性也可能涉及上述综合因素的作用。
　　3.甘草制剂
　　甘草制剂主要有甘珀酸（生胃酮）是甘草次酸的三萜衍生物，有粘膜保护作用，能促进溃疡愈合，但由于有水、钠潴留、钾流失、高血压等醛固酮样作用，近年来临床上已较少应用。甘草制剂促进溃疡愈合的作用，需进一步验证临床疗效。
　　目前临床上常用的胃仙U含甘草酸钠33mg，本品为一复方制剂，每日3次，每次1～2片，
　　三. 治疗消化性溃疡药物的合理应用
　　药物选择应该首先以促进溃疡愈合快，能有效的控制症状和防止复发为主要目标。
　　① 根据溃疡类型选择：十二指肠溃疡以迷走神经功能亢进为主，胃酸和胃蛋白酶增多起主导作用，可选用抑制胃酸分泌药和解痉药。而胃溃疡的发生主要是胃粘膜屏障减弱引起，多先用增强防护机能的药物，而不宜选用抗胆碱药物，以免胃张力低下，胃窦部潴留从而使胃泌素分泌增加。
　　②根据胃酸分泌情况选择：十二指肠溃疡一般胃酸高，而胃溃疡胃酸正常或偏高，对于高酸病人宜选用抑制胃酸分泌的药物和抗酸药。
　　③注意复发：有幽门螺杆菌的病人应选择适当的抗菌药。有频繁复发者应给予维持治疗。
　　（二）胃肠动力药
　　临床应用的胃肠动力药主要是胃肠道多巴胺拮抗剂和胃肠道5HT4激动剂，主要用于缓解胃肠动力障碍性疾病的症状。
　　表6 临床应用的胃肠动力药
　　作用机理   化学结构   中文名   外文名   商品名
　　多巴胺拮抗剂  苯并咪唑类  多潘立酮  Domperidon  吗丁林
　　苯甲酰胺类  甲氧氯普胺  Metoclopramide  胃复安
　　依托必利  Itopride  +瑞复啉
　　5HT4激动剂  苯甲酰胺类  西沙必利  Cisapride  普瑞博思
　　莫沙必利  Gasmotin  加斯清
　　贝洛纳
　　苯并呋喃
　　酰胺类  普卡必利  Prucalopride  －
　　吲哚烷胺  替加色罗  Jegaserod  Zelmac
　　一.DA2受体拮抗剂：以多潘立酮和依托必利为代表的DA2受体拮抗剂增强乙酰胆碱的促动力作用。甲氧氯普胺在拮抗DA2兼有激动5HT4的作用，但以拮抗DA2为主。由于它能透过脑血屏障，拮抗中枢的DA2受体，所以可产生锥体外系不良反应。
　　多潘立酮的结构式：
　　DA2受体拮抗剂具有增加食管蠕动、改善胃排空和胃窦十二指肠协调收缩，主要应用于缓解胃肠动力障碍疾病症状，如：功能性消化不良引起的呕吐、恶心等。
　　二.5HT4激动剂：西沙必利、莫沙必利、普卡必利以及替加色罗等5HT4激动剂主要通过激动肠肌丛5HT4受体，引起乙酰胆碱的释放，增强胃肠道平滑肌的蠕动和收缩
　　西沙必利和莫沙必利主要加强下食管括约肌张力，增加食管蠕动和胃肠道的收缩力，同时具有部分增加近端结肠排空作用。所以具有全胃肠促动力作用。西沙必利和莫沙必利主要应用于胃肠动力障碍性疾病，如胃、食管返流病和功能性消化不良以及胃轻瘫等。
　　下食管括约肌（LES）示意图：
　　替加色罗主要应用于便秘型肠易激综合症。亦用于胃、食管返流病和功能性消化不良。
　　普卡必利对结肠肠肌丛5HT4受体选择性较强，所以主要用于功能性便秘。
　　（三）胃肠道解痉药
　　概述
　　胃肠道解痉药可分为抗胆碱解痉药和直接作用于平滑肌的解痉药。见表。
　　表7 M受体阻断剂的分类
　　分 类  药 名
　　非选择性抗胆碱解痉药  叔胺类  天然莨菪碱类  阿托品
　　山莨菪碱
　　樟柳碱
　　季胺类  合成季胺类  溴***太林
　　曲美布汀（舒丽启能 cerekinton）
　　莨菪碱季胺类  丁溴莨菪碱
　　M1选择性抗胆碱解痉药  三环类  哌仑西平
　　直接解痉药  季胺类  钙离子拮抗剂  匹维溴胺
　　叔胺类  **类  阿尔维林
　　依沙维林
　　一. 抗胆碱解痉药
　　抗胆碱解痉药主要阻断M受体，具有阿托品样平滑肌解痉和抑制腺体分泌的作用，用于缓解胃肠道痉挛等症状。非选择性抗胆碱解痉药以阿托品为代表，对各种M受体亚型的选择性较低，对M1、M2、M3和M4受体都有阻断作用，大剂量或中毒剂量也有阻断神经节N1受体的作用。哌仑西平为选择性抗胆碱药，主要拮抗M1受体，减低胃酸分泌，主要用于治疗溃疡病。
　　抗胆碱解痉药按化学结构可分为叔胺类和季胺类两类。
　　1. 叔胺类解痉药临床上应用的主要是从茄科植物中提取的天然阿托品类生物碱。东莨菪碱由于化学结构中三元氧桥存在增加了脂溶性，所以中枢作用最强，用于中药麻醉和作为中枢抗晕动止吐药，它们的中枢作用强度顺序为：东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱
　　东莨菪碱的结构式：
　　2. 季胺类临床应用的季胺类抗胆碱解痉药以溴丙太林（普鲁本辛）为代表，它们的脂溶性低，口服生物利用度低，不易透过血脑屏障，较少发生中枢作用，是外周抗胆碱药，对胃肠道解痉作用强。
　　季胺类抗胆碱解痉药，临床应用的主要有溴***太林和溴甲贝那替秦、曲美布汀和丁溴莨菪碱等。
　　① 曲美布丁（cerekinon,舒丽启能）具有外周抗胆碱作用，用于IBS和慢性胃炎的腹痛等。口服每次100mg，每日3次，IBS加倍。
　　② 丁溴莨菪碱（scopolamine butylbromide，解痉灵）属外周抗胆碱解痉药，主要用于胃肠道痉挛，蠕动亢进，胆绞痛、胃绞痛等肌肉注射或静脉注射1次20～40mg，口服1次10～20mg，1日3次。
　　③ 溴甲贝那替嗪（benactyzine，服止宁），具有外周节后抗胆碱作用，适应症与丁溴莨菪碱相似。口服1次10～20mg，每日3次，注射2.5～5mg，每日1次。
　　二. 直接作用于胃肠道平滑肌的解痉药有匹维溴胺、屈他维林和阿尔维林等。主要选择性拮抗胃肠道平滑肌钙通道而产生解痉作用，亦有弱的抗胆碱作用。
　　1. 匹维溴胺（pinaverium bromide,得舒特），是对胃肠道有选择性的钙拮抗剂，从而产生胃肠道平滑肌解痉作用，主要用于IBS相关的腹部疼痛、肠道功能紊乱和肠道不适，匹维溴胺每次50mg，每日3次。
　　2. 屈他维林(drotaverin 氢乙**，"诺仕帕""No-spa")作用机理与匹维溴胺相似，具有钙离子拮抗作用，适应症与匹维溴胺相似，。口服每次40mg，每日3次，注射每次40mg，每日1～2次。
　　3. 阿尔维林(alverine 乙基二**，使疼乐 "spasmonal")主要用于胃肠道解痉，包括IBS，1次60～120mg，每日1～3次。
　　(四)镇吐药
　　概述
　　1．呕吐的机理：恶心和呕吐是由于内脏功能失调、化学**、放射及前庭功能障碍等原因引起,镇吐药是能预防或缓解恶心和呕吐的药物。延脑的呕吐中枢(VC)是发出呕吐指令的中枢,它接受呕吐化学区(CTZ)、前庭器官和内脏等传入冲动而引发呕吐。
　　呕吐中枢示意图：
　　CTZ中含有丰富的5HT、多巴胺、组织胺和乙酰胆碱等致吐的神经递质，前庭器官有胆碱能神经和组胺能神经与呕吐中枢相关。在消化道中也富含5HT、多巴胺等致吐神经递质。当化疗药物**了消化道粘膜导致消化道嗜铬细胞释放5HT，作用于迷走5HT3受体，引起迷走传入神经冲动，传入呕吐中枢和化学感受区引发呕吐，所以5HT3拮抗剂便成为控制化疗引起呕吐的最有效的药物。
　　镇吐药按作用的机理（作用的受体）可分为抗5羟色胺药、抗多巴胺药和抗组胺药等见下表：
　　表8 镇吐药的分类
　　作用的机理   主要作用部位   中文名   外文名   商品名
　　5HT3拮抗剂  CTZ和消化道的5HT3拮抗剂  昂丹司琼
　　格拉司琼
　　托烷司琼
　　多拉司琼  Ondansetron
　　Granisetron
　　Tropisetron
　　Dolasetron  枢复宁康泉呕必停――
　　DA2拮抗剂  CTZ和消化道DA2拮抗剂  甲氧氯普胺  Metodopramide  胃复安
　　消化道DA2拮抗剂  伊托必利
　　多潘立酮  Itropride
　　Domperidon  ――
　　吗丁啉
　　中枢抗胆碱M  CV  东莨菪碱  Scopolamine  ――
　　H1受体拮抗剂  前庭神经  茶苯海明  Dimenhydramine  乘晕宁
　　一.5HT3拮抗剂；（司琼类药物）
　　司琼类药物能改善化疗引起的中、重度恶心和呕吐的控制，而不会产生难以忍受的不良反应，现在临床应用的4种昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼和多拉司琼。与非司琼类止吐药相比具有疗效更好，不良反应更小等优点。
　　昂丹司琼的结构式：
　　4种司琼类药物虽然药动学特别是消除半衰期有所差别，但每天给药一次临床预防呕吐的疗效无明显差别。具有口服和静脉注射两种制剂，司琼类临床应用较方便。
　　二.多巴胺2受体拮抗剂 伊托必利通过拮抗D2受体和选择性抑制胃肠道胆碱酯酶，促进胃排空和小肠转运时间，伊托必利抗D2受体的作用较多潘立酮弱，而抗胆碱酯酶作用相当于多潘立酮的10倍。
　　甲氧氯普胺对各种呕吐均有效，其不良反应主要有锥体外系反应。多潘立酮和伊托必利的镇吐和改善胃肠功能的作用均较甲氧氯普胺强，疗效好，因不易透过血脑屏障，所以无困倦、锥体外系等不良反应。
　　（五）止泻药
　　概述
　　止泻药指非特异性止泻药（即不包括抗菌止泻药）。按作用机理可分为两大类，即抑制肠蠕动的止泻药和减轻对肠粘膜**的止泻药，见表。腹泻：（diarrhea）
　　表9 止泻药的分类
　　分 类  代表性药物
　　抑制肠蠕动的药物  **类  **制剂
　　**生物碱  复方樟脑酊
　　**
　　苯基**类  氰苯哌酯类
　　苯哌酰胺  地芬诺酯
　　洛哌丁胺
　　抗胆碱药  天然托品类
　　合成季胺类  阿托品
　　普鲁苯辛
　　减轻对肠粘膜**药  粘膜保护药  粘土类  蒙托石
　　吸附药  活性炭类  活性炭
　　矽碳银
　　收敛药  鞣酸类
　　铋制剂  鞣酸蛋白
　　次碳酸铋
　　一.抑制肠蠕动的止泻药
　　抑制肠蠕动的止泻药包括**类、苯基**类和抗胆碱药物等三类。
　　1. **类 通过增加肠纵肌张力抑制肠环形肌和纵肌的推进性收缩来减轻肠蠕动，因易产生成瘾性，临床已很少选用。
　　2. 苯基**类 是**类止泻药的人工合成代用品，作用与**类相似，不产生或很少产生成瘾性，所以有逐渐取代**类止泻药的趋势。苯基**类应用最早的是地芬诺辛，止泻作用较地芬诺酯强，不良反应较少见。咯哌丁胺的效能与可待因或地芬诺酯相当，而半衰期延长（15小时），具有长效作用，且不良反应报导极少。
　　二. 抗胆碱药
　　老的抗胆碱药作用较差，且不良反应较多，而曲美布丁（舒丽启能）的疗效很好，不良反应很少。
　　（六）泻药
　　泻药是一类能促进肠蠕动，以加速粪便排出的药物。按其作用机理可分为三类，即**性泻药、容积性泻药和润滑性泻药等，见表。
　　表10 泻药的分类
　　分 类  代表性药物  外文名
　　**性泻药  大肠**性泻药  蓖麻油  Castor oil
　　酚酞  Phenophthalin
　　小肠**性泻药  甘油  Glycerin
　　容积性泻药  盐泻药  硫酸镁  Magnesium sulfate
　　膨胀性泻药  甲基纤维素  Methylcellulose
　　润滑性泻药  油性泻药  液体石腊  Liquid paraffin
　　（七）治疗炎性肠病的药物
　　治疗炎性肠病（IBD）的药物是用于治疗非特异性肠道炎症的药物，即用于治疗溃疡性肠炎和克隆病的药物。
　　肠镜下的克隆病和溃疡性结肠炎：
　　近年来，炎性肠炎治疗学主要进展成就是制成调释剂型（缓释和控释的片剂或胶囊剂），使其在炎症靶位进行定位释放，亦可用灌肠剂或栓剂达到提高疗效和减低不良反应的目的。现在临床上用于治疗炎性肠病的药物主要有三类。炎症局部定位释放的药物有两类，另外一类即全身应用的免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、氨甲喋呤或环孢素A等。以下仅介绍炎症局部定位释放药物。
　　一.5氨基水杨酸类，由于第一代产品柳氮磺胺吡啶不良反应严重，所以目前多采用第二代产品美沙拉嗪的调释剂型，即利用小肠和结肠等PH的差别（小肠内PH>5.5，结肠>7）制成缓、控释剂型，以达到局部定位治疗的目的。
　　二.糖皮质激素类，由于糖皮质激素全身治疗应用可引起严重不良反应，所以现在研制了快代谢强效的局部应用激素，如将强效糖皮质激素布的奈德制成控释胶囊，在直肠、乙状结肠和降结肠等炎症部位释放，产生局部抗炎治疗后，只有少部分吸收，但吸收后可在肝脏将其吸收的90%灭活，即可将不良反应降低到最少程度，亦可用布的奈德的灌肠剂。

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娃 这个详细 受教了

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最新的消化系统药物药理知识，受用了！谢谢！

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