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患者女性,55岁,以“双下肢渐进性无力9年”为主诉入院。缘于入院前9年无明显诱因出现双下肢酸软无力,初时仅觉干农活时挑担承重能力下降,此后无力症状逐渐加重,上下楼梯困难,行走缓慢,下蹲后起立费劲,易跌倒,无晨轻暮重,无肢体疼痛、麻木,无肢体抽搐,无饮水呛咳、吞咽困难,无明显小便功能障碍,大便干结,4年前及3年前就诊上海某省级医院,诊断“遗传性脊髓小脑共济失调”,予营养神经、改善共济失调、改善循环等治疗,治疗后双下肢无力、行走不稳症状稳定。入院前3个月下肢无力、行走不稳、站立不稳症状加重,遂就诊我院,门诊拟“遗传性脊髓小脑共济失调”收治入院。自发病以来,精神、睡眠稍差,食欲如常,近来小便次数增多,偶有尿失禁,大便如上所述,体重未见明显改变。既往患有“高血压病”5年,最高达160/90mmHg,不规则服用药物,血压控制不详。
入院查体:T36.2℃,P70次/分,R19次/分,BP134/70mmHg。神志清楚,心肺腹部未见异常。神检:神志清楚,认知功能减退,MMSE12分。颅神经正常。四肢肌张力正常,双上肢肌力正常,双下肢肌力近端4-级,远端5级,双下肢腱反射对称亢进,Babinski征及Chaddock征阳性,余病理征未引出。T4水平以下可疑痛觉减退,深感觉大致正常。颈软,颏胸距2横指,双克氏征(-)。跟膝胫试验正常,快复运动稍笨拙,指鼻试验正常。闭目难立征睁闭眼均不稳。 |
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