UID783517
阅读权限20
专业分
贡献分
爱医币
鲜花
注册时间2008-9-9
|
马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?注册
x
据吉利德科学公司报告,接受抗丙型肝炎新药ledipasvir/sofosbuvir(Harvoni,吉利德科学公司)和sofosbuvir(Sovaldi,吉利德科学公司)治疗的患者同时使用抗心律失常药物胺碘酮,出现心动过缓、起搏器干预甚至死亡[1],因此美国食品和药物管理局(FDA)正在更新Harvoni和sofosbuvir的说明书信息。
吉利德公司报告了9例患者出现上述严重的治疗相关的不良反应。9例患者均使用胺碘酮,其中3例患者同时服用Harvoni,5例患者同时服用sofosbuvir和daclatasiver(Daklinza,百时美施贵宝),1例患者同时服用sofosbuvir和simeprevir(Olysio,强生公司)。7例患者同时使用β受体阻滞剂。
所有患者在接受合并用药后均出现症状明显的心动过缓,其中6例在用药24时后即出现症状明显的心动过缓。而且,1例患者死于治疗后的心脏骤停,3例患者接受起搏器植入术。
仅接受sofosbuvir+利巴韦林±聚乙二醇干扰素治疗的患者未见心动过缓的报告。
FDA对这两种抗病毒药物制定的新的说明书中建议,临床医生需要与“没有其他可选/可行治疗方案”的患者讨论这两种抗病毒药物治疗的潜在风险。此外,医生需要在首次给药后48小时对患者进行心脏监测,之后每天在门诊或者家里监测心律,持续2周。
由于胺碘酮的半衰期长,因此那些停用胺碘酮的患者也应该遵循相同的监测规则。
|
|