贝伐单抗组合或有助于某些晚期黑色素瘤患者

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贝伐单抗组合或有助于某些晚期黑色素瘤患者
在一项关于未经治疗的晚期黑色素瘤患者的2期研究中，将贝伐单抗加入到卡铂联合紫杉醇中未能达到试验的主要目标，即改善患者的无进展生存期（PFS）。
但是，这三种药合用确实造福了一些高血清乳酸脱氢酶水平的患者。
此外，高级研究员Steven J. O'Day博士通过电子邮件告诉路透社记者："外加贝伐单抗有同时改善PFS和总生存期（OS）的总体趋势。"
在11月28日《Journal of Clinical Oncology》的一篇在线文章上，他和他的同事说，他们相信自己的结果"足以允诺继续进行一项以OS为主要终点的3期多中心试验。"
O"Day博士来自加利福尼亚州圣莫妮卡的圣约翰健康中心，他和他的同事为多中心BEAM试验招募了214名患者，并将他们随机分配，接受卡铂联合紫杉醇加贝伐单抗或加安慰剂治疗。
在中位数为13个月的随访后，贝伐单抗组的PFS为5.6个月，相比而言，安慰剂组为4.2个月。相应的整体应答率分别为25.5％和16.4％。
贝伐单抗组13个月的总生存期的中位数是12.3个月，安慰剂组为8.6个月。在第17个月，两组的总生存期分别为12.2和9.2个月。
"更重要的是，"O'Day博士继续说到，"患有广泛内脏疾病和血清乳酸脱氢酶激升（治疗选择更为有限）的预后不良的亚组患者可从外加贝伐单抗中获得特别的好处。"
在这一亚组中，加用贝伐单抗的PFS的中位数为4.4个月，相对而言，加用安慰剂的为2.7个月。加用贝伐单抗的总生存期也较长（8.5 Vs 7.5个月）。
旧金山加州大学的Adil I. Daud博士在通过电子邮件发送给路透社的评论中表示，其赞同这些研究者进行3期试验的要求。
Daud博士写过一篇伴随着该研究一起发表的社论，指出"虽然贝伐单抗没有对用以衡量疾病控制的无进展生存期这一主要终点产生影响，但一些黑色素瘤患者或可从中获益，有些问题还需进一步探索。"