药品不良反应

赵**欢

药品不良反应问答









    • 不同的人服用同样的药，为什么有的人有不良反应，有的人没有不良反应？
    • 有些药哺乳期妇女吃了没有什么不良反应.乳儿身上却出现不良反应，这是为什么？
    • 药品不良反应会不会遗传？为什么有些药孕妇吃了没有什么不良反应，胎儿身上却出现了异常？
    • 氨基苷类抗生素能引起耳聋吗？
    • 患者发现可疑药品不良反应应该怎么办？


    • 喹诺酮类抗生素能引起肌腱损伤及关节软组织永久性损伤吗？
    • 药品不良反应已经发生了，再去报告有什么意义？
    • 血管紧张素转化酶抑制剂能否引起干咳反应？能否引起干咳反应？
    • 解热镇痛药与胃肠出血反应有关吗？
    • 为什么说药品的安全性是生产厂家、药品管理部门、医生、药师及病人等共同承担的责任？


    • 在药品不良反应报告方面制药企业应承担哪些责任？
    • 药物依赖性分为哪几类？
    • 哪些人容易出现药物相互作用？
    • 哪些药品容易出现药物相互作用？
    • 为什么要警惕药品不良反应？


    • 药品不良反应有哪些临床表现？
    • 什么是严重不良反应？
    • 如何表示不良反应的发生率？
    • 中药、西药一起吃，会不会增加不良反应？
    • 什么是药物相互作用？


    • 药品不良反应发生率有多大？
    • 特异质反应和哪些因素有关？
    • 用药为什么要遵守说明书规定的剂量？
    • 药品不良反应是否有种族差异？
    • 为什么有的人原来对某种药品不过敏，后来却过敏了？


    • 如何正确阅读药品使用说明书？
    • 口腔溃疡与哪些病有联系？
    • 什么是药物的过敏反应？它算不算药品不良反应？
    • 什么是药物变态反应？
    • 药品不良反应可以分为哪几类？


    • 药品不良反应为什么不可预言？
    • 什么叫撤药反应？
    • 什么叫药物依赖性？
    • 药品不良反应报告工作做得好，如何奖励？
    • 药品不良反应报告工作做得不好，如何处罚？


    • 什么是药品不良反应报告表？如何索取？
    • 价格贵的药是否更安全有效？
    • 是否可以说进口药就一定比国产药好？
    • 是否可以说化学结构差不多的药，不良反应也差不多？
    • 是不是所有的药品都可能引起不良反应？


    • 继发反应是否为药物本身的效应？
    • 为什么现在对药物过敏的人越来越多了？
    • 哪些药可能影响胎儿的健康？
    • 孕妇用药要注意什么？
    • 发现可疑不良反应向谁报告？


    • 老年人用药应注意什么？
    • 哪些人易发生药品不良反应？
    • 医务人员发现可疑药品不良反应应该怎么办？
    • 药品溶剂能否造成严重不良事件？
    • 药店药师发现可疑药品不良反应应该怎么办？


    • 服药时为何不能饮酒？
    • 药品的副产物能否引起药品不良反应？
    • 滋补药会引起药品不良反应吗？
    • 中药的剂量越大、疗效就一定越好吗？
    • 有人说，除已知的有毒中草药外，一般的中草药没有什么毒性，多服一些没问题。这种说法对吗？




    • 是不是中药的不良反应比西药少?
    • 是不是药品使用说明书里列举不良反应少的就是好药､列举不良反应多的就不是好药?
    • 处方上的药品出现不良反应是不是就说明处方一定有问题?
    • 是不是非处方药就不会出现严重的不良反应?
    • 是否可以说新药一定比老药更安全有效?


    • 上市前试验是为了保证药品的安全有效吗?
    • 何谓上市前临床试验?
    • 新药审评的目的是什么?
    • 沙力度胺事件的教训是什么?
    • 什么是沙力度胺事件?


    • 为什么说药品不良反应信号是药品不良反应的前导?
    • 药品的说明书为什么必须规范?
    • 说明书和药品的安全使用有关系吗?
    • 应该怎样治疗药品不良反应?
    • 解疑释惑:经常性头痛与天气变化有关?


    • 影响自愿报告制度的有哪些因素?
    • 自愿报告制度有哪些优点?
    • 我国药品不良反应监测工作由哪些部门负责?
    • 世界卫生组织国际药品监测合作计划是何时建立的?目前有多少个国家加入?我国于哪年加入?
    • 我国《药品不良反应监测管理办法(试行)》是何时由何部门颁布的?有何意义?


    • 我国药品不良反应报告的范围是什么?
    • 是否必须明确因果关系的药品不良反应才能报告?
    • 为什么经过严格审批的药品,在正常用法用量情况下还会有严重的不良反应?
    • 苯丙醇胺是什么药?不久前,国家药品监督管理局为什么要暂停含苯丙醇胺药品的消瘦和使用?
    • 什么是药品的毒性反应?


    • 什么是药品的副作用?副反应和不良反应有区别吗?怎样预防?
    • 什么是药品不良事件?
    • 什么叫药品不良反应?
    • 什么是药品不良反应监测?
    • 什么是处方事件监测?


    • 我国药品不良反应监测报告制度的特点是什么?
    • 国家为什么要建立药品不良反应报告制度?
    • 什么是药品不良反应自愿报告制度?
    • 国家药品不良反应监测中心的职能是什么?
    • 国家药品不良反应监测信息网络指的是什么?


    • 为什么要建立国家药品不良反应监测信息网络?有何意义?
    • 药品不良反应应该由谁来报告?
    • 什么是获益与风险?
    • 如何上市后监测?
    • 临床试验中能出现药品不良反应吗?


    • 怎样预防药品不良反应?
    • 药品不良反应的受害者,应该由谁来赔偿?
    • 药品不良反应与药品质量事故有区别吗?
    • 如何区别药品不良反应与医疗差错､医疗事故?
    • 常用的抗感冒药有什么不良反应?


    • 维生素､矿物质类会引起药品不良反应吗?
    • 是不是只有假冒伪劣药品才会有不良反应?
    • 许多人治病时,好几种药一起吃,这样好不好?
    • 药品不良反应与疾病本身的症状如何区别?药品不良反应问答（总）

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日期：2008-04-08  









    • 不同的人服用同样的药，为什么有的人有不良反应，有的人没有不良反应？
    • 有些药哺乳期妇女吃了没有什么不良反应.乳儿身上却出现不良反应，这是为什么？
    • 药品不良反应会不会遗传？为什么有些药孕妇吃了没有什么不良反应，胎儿身上却出现了异常？
    • 氨基苷类抗生素能引起耳聋吗？
    • 患者发现可疑药品不良反应应该怎么办？


    • 喹诺酮类抗生素能引起肌腱损伤及关节软组织永久性损伤吗？
    • 药品不良反应已经发生了，再去报告有什么意义？
    • 血管紧张素转化酶抑制剂能否引起干咳反应？能否引起干咳反应？
    • 解热镇痛药与胃肠出血反应有关吗？
    • 为什么说药品的安全性是生产厂家、药品管理部门、医生、药师及病人等共同承担的责任？


    • 在药品不良反应报告方面制药企业应承担哪些责任？
    • 药物依赖性分为哪几类？
    • 哪些人容易出现药物相互作用？
    • 哪些药品容易出现药物相互作用？
    • 为什么要警惕药品不良反应？


    • 药品不良反应有哪些临床表现？
    • 什么是严重不良反应？
    • 如何表示不良反应的发生率？
    • 中药、西药一起吃，会不会增加不良反应？
    • 什么是药物相互作用？


    • 药品不良反应发生率有多大？
    • 特异质反应和哪些因素有关？
    • 用药为什么要遵守说明书规定的剂量？
    • 药品不良反应是否有种族差异？
    • 为什么有的人原来对某种药品不过敏，后来却过敏了？


    • 如何正确阅读药品使用说明书？
    • 口腔溃疡与哪些病有联系？
    • 什么是药物的过敏反应？它算不算药品不良反应？
    • 什么是药物变态反应？
    • 药品不良反应可以分为哪几类？


    • 药品不良反应为什么不可预言？
    • 什么叫撤药反应？
    • 什么叫药物依赖性？
    • 药品不良反应报告工作做得好，如何奖励？
    • 药品不良反应报告工作做得不好，如何处罚？


    • 什么是药品不良反应报告表？如何索取？
    • 价格贵的药是否更安全有效？
    • 是否可以说进口药就一定比国产药好？
    • 是否可以说化学结构差不多的药，不良反应也差不多？
    • 是不是所有的药品都可能引起不良反应？


    • 继发反应是否为药物本身的效应？
    • 为什么现在对药物过敏的人越来越多了？
    • 哪些药可能影响胎儿的健康？
    • 孕妇用药要注意什么？
    • 发现可疑不良反应向谁报告？


    • 老年人用药应注意什么？
    • 哪些人易发生药品不良反应？
    • 医务人员发现可疑药品不良反应应该怎么办？
    • 药品溶剂能否造成严重不良事件？
    • 药店药师发现可疑药品不良反应应该怎么办？


    • 服药时为何不能饮酒？
    • 药品的副产物能否引起药品不良反应？
    • 滋补药会引起药品不良反应吗？
    • 中药的剂量越大、疗效就一定越好吗？
    • 有人说，除已知的有毒中草药外，一般的中草药没有什么毒性，多服一些没问题。这种说法对吗？




    • 是不是中药的不良反应比西药少?
    • 是不是药品使用说明书里列举不良反应少的就是好药､列举不良反应多的就不是好药?
    • 处方上的药品出现不良反应是不是就说明处方一定有问题?
    • 是不是非处方药就不会出现严重的不良反应?
    • 是否可以说新药一定比老药更安全有效?


    • 上市前试验是为了保证药品的安全有效吗?
    • 何谓上市前临床试验?
    • 新药审评的目的是什么?
    • 沙力度胺事件的教训是什么?
    • 什么是沙力度胺事件?


    • 为什么说药品不良反应信号是药品不良反应的前导?
    • 药品的说明书为什么必须规范?
    • 说明书和药品的安全使用有关系吗?
    • 应该怎样治疗药品不良反应?
    • 解疑释惑:经常性头痛与天气变化有关?


    • 影响自愿报告制度的有哪些因素?
    • 自愿报告制度有哪些优点?
    • 我国药品不良反应监测工作由哪些部门负责?
    • 世界卫生组织国际药品监测合作计划是何时建立的?目前有多少个国家加入?我国于哪年加入?
    • 我国《药品不良反应监测管理办法(试行)》是何时由何部门颁布的?有何意义?


    • 我国药品不良反应报告的范围是什么?
    • 是否必须明确因果关系的药品不良反应才能报告?
    • 为什么经过严格审批的药品,在正常用法用量情况下还会有严重的不良反应?
    • 苯丙醇胺是什么药?不久前,国家药品监督管理局为什么要暂停含苯丙醇胺药品的消瘦和使用?
    • 什么是药品的毒性反应?


    • 什么是药品的副作用?副反应和不良反应有区别吗?怎样预防?
    • 什么是药品不良事件?
    • 什么叫药品不良反应?
    • 什么是药品不良反应监测?
    • 什么是处方事件监测?


    • 我国药品不良反应监测报告制度的特点是什么?
    • 国家为什么要建立药品不良反应报告制度?
    • 什么是药品不良反应自愿报告制度?
    • 国家药品不良反应监测中心的职能是什么?
    • 国家药品不良反应监测信息网络指的是什么?


    • 为什么要建立国家药品不良反应监测信息网络?有何意义?
    • 药品不良反应应该由谁来报告?
    • 什么是获益与风险?
    • 如何上市后监测?
    • 临床试验中能出现药品不良反应吗?


    • 怎样预防药品不良反应?
    • 药品不良反应的受害者,应该由谁来赔偿?
    • 药品不良反应与药品质量事故有区别吗?
    • 如何区别药品不良反应与医疗差错､医疗事故?
    • 常用的抗感冒药有什么不良反应?


    • 维生素､矿物质类会引起药品不良反应吗?
    • 是不是只有假冒伪劣药品才会有不良反应?
    • 许多人治病时,好几种药一起吃,这样好不好?
    • 药品不良反应与疾病本身的症状如何区别?
    • 什么是美国泰诺特浓胶囊的搀假事件?
    • 肾功能不好的病人,用药应注意什么?
    • 肝功能不好的病人,用药应注意什么?



    • 什么是美国泰诺特浓胶囊的搀假事件?
    • 肾功能不好的病人,用药应注意什么?
    • 肝功能不好的病人,用药应注意什么?

孙*铎

整理了一天终于完成了，答案我已整理好了，爱友们可以下载

H****U

斑竹你这些资料很实用，学习了，谢谢