艾迪大家用过吗

翟*超

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变**丹

艾迪注射液　　拼音名：Aidi zhusheye
　　英文名：
　　书页号：Z20-85 标准编号：WS3—B—3809—98
　　批准文号：
　　【处方】 斑蝥 1.5g 人参 50g 黄芪 100g
　　刺五加 150g
　　【制法】以上四味，人参切片，用50％乙醇加热回流提取二次，第一次3小时，第二次
　　1.5小时，合并提取液，滤过，回收乙醇，药液备用；药渣与其余斑蝥等三味加水煎煮三次，
　　第一次3小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液与人参提取液合并，
　　以石硫法沉淀处理二次，所得上清液加乙醇使含醇量达80％，静置过夜，取上清液减压回收
　　乙醇至无醇味，加注射用水100ml并灌封于相应容器内，热压（115℃）灭菌二次，每次30分
　　钟，冷却后，纸浆抽滤，滤液用注射用水稀释至1000ml，通过垂熔滤球过滤，灌封，115℃
　　再灭菌30分钟，即得。
　　【性状】本品为浅棕色的澄明液体。
　　【鉴别】（1）取本品50ml，浓缩至约10ml，加乙醇50ml，搅匀，滤过，沉淀物用乙醇
　　洗涤2次，将沉淀物用蒸馏水5ml溶解，取1ml置试管中，微热后加入5％α-萘酚乙醇溶液5滴，
　　摇匀，再沿管壁缓缓加入***0.5ml，在二液面接界处显紫红色环。
　　（2）取本品50ml，置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取2次，每次30ml，合并提取液，
　　置水浴上蒸干，残渣用蒸馏水3ml溶解，加入预先制备好的DA－201树脂柱（内径1～1.5cm，
　　长15cm，填充12cm的DA-201树脂后，再填充2g中性氧化铝）上，用水100ml洗涤，再用40％甲
　　醇液50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂甙
　　Re、Rg<[1]>、Rb及黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液
　　，照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上
　　，以***-醋酸乙酯－甲醇－水（4:8:3:4）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，
　　晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色
　　谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
　　【检查】 pH值应为3.8～5.0（附录Ⅶ G）。
　　重金属 精密量取本品2ml置坩埚中，水浴上蒸干，依法检查（附录Ⅸ E 第二法），含
　　重金属不得过百万分之五。
　　热原 取本品，依法检查（附录ⅩⅢ A），剂量按临床用药浓度，以无热原反应的相
　　应注射液稀释10倍后，按家兔体重每1kg注射3ml，应符合规定。
　　其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ U）。
　　【含量测定】人参皂甙Re 对照品溶液的制备 精密称取人参皂甙Re对照品8mg，置
　　5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含人参皂甙Re 1.6mg）。
　　标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0、20、40、60、80、100μl，分别置10ml具塞试管
　　中，置水浴上挥去溶剂，立即取出，放冷，加5％香草醛冰醋酸溶液0.2ml、高氯酸0.8ml，摇匀
　　，置60℃水浴中加热15分钟，取出，用水冷却2分钟，加冰醋酸5ml，摇匀，照分光光度法（附录
　　Ⅴ B），在544nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。
　　供试品溶液的制备 精密量取本品20ml，置分液漏斗中，用***提取3次，每次20ml，合并
　　***提取液，用蒸馏水洗涤2次，每次5ml，弃去***液，洗液与上述水层合并，置分液漏斗中，
　　用水饱和的正丁醇提取3次，每次50ml，合并正丁醇提取液，加入无水硫酸钠3g，搅拌，放至澄
　　清。将正丁醇液移至蒸发皿中，用少量正丁醇洗涤无水硫酸钠，洗液并入蒸发皿中，蒸干，用少
　　量蒸馏水溶解残渣，加到大孔吸附树脂（DA－201）柱上，侍液面接近棉花层后，用蒸馏水100ml
　　洗脱（控制流速为0.4ml／min），弃去洗液，用70％乙醇80ml 洗脱，收集洗脱液于蒸发皿中，置
　　水浴上蒸干，用甲醇溶解残渣，移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
　　测定法 精密量取供试品溶液100μl，照标准曲线的制备项下的方法，自“置10ml具塞试管
　　中”起依法测定吸收度。从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂甙Re的重量（μg），计算，即得。
　　本品每支含人参以人参皂甙Ｒe（Ｃ48Ｈ82Ｏ18）计，不得少于2.0mg。
　　斑蝥素 照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。
　　色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20M及甲基硅橡胶（ＳＥ-30）为固定液，涂布浓度
　　分别为10％和5％，1:1混合装柱。柱温为180±10℃；理论板数按斑蝥素峰计算，应不低于
　　1500。
　　对照品溶液的制备 取斑蝥素对照品适量，精密称定，加***制成每1ml合0.1mg的溶液，
　　作为对照品溶液。
　　供试品溶液的制备 精密量取本品50ml，加入1.8mol／L硫酸溶液5ml，用***振摇提取3
　　次（50、30、30ml），合并***液，用K-D浓缩器浓缩定容至5ml，即得。
　　测定法 分别精密量取对照品溶液和供试品溶液各5μl，注入气相色谱仪，计算，即得。
　　本品每支含斑蝥素（C10H12O4）为0.008～0.030mg。
　　【功能与主治】清热解毒，消瘀散结。用于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶
　　性肿瘤等。
　　【用法与用量】静脉滴注，一次50～100ml，以0.9％氯化钠或5～10％葡萄糖注射液400～
　　450ml稀释后使用，一日1次。30天为一疗程。
　　【规格】每支10ml
　　【贮藏】密封，避光，置阴凉处。

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这几天我在用,没有发现什么副作用,只是有点轻微的皮肤瘙痒