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注册时间2008-6-29
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大家看看这个病历吧
以下是我将此病历写成单历报道发表在<中国医学影像技术>杂志2008年第2期的文章,大家可以看一下.
先天性双侧肘关节强直1例报告
先天性肘关节强直是一种少见畸形,双肘关节强直更是罕见,我院遇见1例,特报道如下:
患儿 男,16月。足月顺产,出生后双肘关节形态固定,不能屈曲而就诊,怀孕期间否认服药史,无家族史,无外伤史。体检:双侧上肢短小,双肘关节固定,伸屈受限,肘部无皮肤皱褶。
X线检查:双肘关节正侧位片:双侧肱桡关节间隙消失,可见骨小梁通过,双尺骨鹰嘴发育较小。X线诊断:先天性双侧肘关节强直。
讨论:先天性肘关节强直是一种非常罕见畸形,男性与女性均可发病,无明显差别;患肘功能障碍的程度因肘关节强直位置程度而表现不同,可分为(1)单纯型肘关节强直,多表现为双侧性强直;(2)复杂型肘关节强直或称为伴发其他畸形的肘关节畸形,如肱桡关节强直可伴有尺骨缺如,肱尺关节强直可伴桡骨缺如,也可合并腕骨、掌骨或指骨的融合或缺如[1]。本例属于单纯型肘关节强直。X线检查显示肘关节强直系骨性融合所致,失去关节结构关系[2],并可显示是否合并其它畸形。
参考文献
[1] 杨启政等.小儿先天性畸形学[M],郑州:河南医科大学出版社,1999.423
[2] 吉士俊,潘少川,王继孟.小儿骨科学[M],济南山东科学技术出版社,1999.99-100 |
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