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[中成药交流] 可怜的质量受权人

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1# 楼主
发表于 2013-3-19 15:43 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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现在质量受权人制度已经向普通药品生产企业推行。对于这些在普通药品生产企业的质量受权人来说,权力是增加了,但风险增加的更多,而收入却不见增加!可怜、可叹、可悲呀!
2# 沙发
发表于 2013-3-19 15:44 | 只看该作者
若能确实做到GMP的要求,还有什么风险,还有什么好担心的呢?若是不能做到,那早晚都要接受被行业淘汰的命运。
3# 板凳
发表于 2013-3-19 16:29 | 只看该作者
能担任质量授权人就不要发那么多的牢骚了,应该感到荣幸,咱有这实力
4
发表于 2013-3-19 16:35 | 只看该作者
建议受权人任职条件中增加一项:必须是老总的亲信或具有成为老总亲信的能力。
5
发表于 2013-3-19 16:45 | 只看该作者
受权人就是替罪羊,也是最无奈的人!
6
发表于 2013-3-19 16:58 | 只看该作者
哪里写了权利加大了?没有感觉到啊!
不过新送审稿的“兼任”倒是让我感觉到官家也没有明确受权人是什么样的 key person!
7
发表于 2013-3-19 17:06 | 只看该作者
回复 1# 十月十六


   风险越大,回报越高~~~ 就怕是个摆设,当你是个P!
8
发表于 2013-3-19 17:20 | 只看该作者
回复 1# 十月十六



生产过程中的异常情况就都应该由质量受权人决定该如何处置吧?
9
发表于 2013-3-19 20:23 | 只看该作者
看公司是重质量还是重生产,如果生产是老大,质量授权人只有受气的份
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