回复 1# kelian88
炎性假瘤属于眼眶非特异性炎症的范畴,因症状和体征类似肿瘤,故称之为炎性假瘤,临床比较多见。多发于成年人,无明显性别和种族差异。基本的病理学改变是炎细胞浸润、纤维组织增生、变性等。发病原因复杂,至今不明,目前认为是一种非特异免疫反应性疾病。炎性假瘤按组织学分型分为淋巴细胞浸润型、纤维组织增生型和混合型;不同类型的炎性假瘤其临床表现也有差异;按病变主要侵犯的部位来分,又可分为肌炎、泪腺炎、视神经周围炎、弥漫性眼眶炎症、眼眶炎性肿块等。病变累及的部位不同,临床表现也不尽相同。因此,眼眶炎性假瘤的临床表现有较大的差异;但它们均具有炎症和占位效应的共同特征。与病变的组织类型关系密切,淋巴细胞浸润型炎性假瘤早期炎症表现突出,经治疗或病情自行控制后,部分病例预后较好,甚至有些患者经数次复发,仍可保持一定的生理功能。而纤维增生型炎性假瘤,发病初期炎症表现不明显,但有明显的纤维组织增生,眼球无明显突出,甚至内陷,眼眶压增高呈实体感,对药物和放射治疗均不甚敏感。早期即有功能障碍。混合型表现于二者之间。病变的组织类型与疗效关系密切。淋巴细胞浸润型对糖皮质激素敏感,根据病情可静脉注射或口服,原则是足量突击,病情控制后小量维持。眶内注射也有效,可采用甲基强的松龙40mg,病变周围注射,每周一次,可连续4次。对于药物不敏感、有禁忌症或复发病例,可选用小剂量放射治疗,总量20Gy。其它免疫抑制剂及抗肿瘤药也有效。纤维组织增生型炎性假瘤对药物和放射均不敏感,可行眼眶理疗软化瘢痕,减少纤维化;根据病情各型均可采取手术切除肿块,或改善眼外肌生理功能,但应充分考虑手术可能的并发症和复发问题。
|