临床配伍表;

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溫**手

【推荐】14种常用药忌口
任何药物——烟

　　服用任何药物后的30分钟内都不能吸烟。因为烟碱会加快肝脏降解药物的速度，导致血液中药物浓度不足，难以充分发挥药效。试验证实，服药后30分钟内吸烟，血药浓度约降至不吸烟时的1/20。

　　阿司匹林——酒、果汁

　　酒进入人体后需要被氧化成乙醛，再进一步被氧化成乙酸。阿司匹林妨碍乙醛氧化成乙酸，造成人体内乙醛蓄积，不仅加重发热和全身疼痛症状，还容易引起肝损伤。而果汁则会加剧阿司匹林对胃黏膜的**，诱发胃出血。

　　黄连素——茶

　　茶水中含有约10％鞣质，鞣质在人体内分解成鞣酸，鞣酸会沉淀黄连素中的生物碱，大大降低其药效。因此，服用黄连素前后2小时内不能饮茶。
☆布洛芬——咖啡、可乐

　　布洛芬（芬必得）对胃黏膜有较大**性，咖啡中含有的**及可乐中含有的**都会**胃酸分泌，所以会加剧布洛芬对胃黏膜的毒副作用，甚至诱发胃出血、胃穿孔。

　　抗生素——牛奶、果汁

　　服用抗生素前后2小时内不要饮用牛奶或果汁。因为牛奶会降低抗生素活性，使药效无法充分发挥；而果汁（尤其是新鲜果汁）中富含的果酸则加速抗生素溶解，不仅降低药效，还可能生成有害的中间产物，增加毒副作用。

　　钙片——菠菜

　　菠菜中含有大量草酸钾，进入人体后电解出的草酸根离子会沉淀钙离子，不仅妨碍人体吸收钙，还容易生成草酸钙结石。专家建议服用钙片前后2小时内不要进食菠菜，或先将菠菜煮一下，待草酸钾溶解于水，将水倒掉后再食用。

　　抗过敏药——奶酪、肉制品

　　服用抗过敏药物期间忌食奶酪、肉制品等富含组氨酸的食物。因为组氨酸在人体内会转化为组织胺，而抗过敏药抑制组织胺分解，因此造成人体内组织胺蓄积，诱发头晕、头痛、心慌等不适症状。

　　止泻药——牛奶

　　服用止泻药物，不能饮用牛奶。因为牛奶不仅降低止泻药药效，其含有的乳糖成分还容易加重腹泻症状。

苦味健胃药——甜食

　　苦味健胃药依靠苦味**唾液、胃液等消化液分泌，促食欲、助消化。甜味成分一方面掩盖苦味、降低药效，另一方面还与健胃药中的很多成分发生络合反应，降低其有效成分含量。

　　利尿剂——香蕉、橘子

　　服用利尿剂期间，钾会在血液中滞留。若同时再吃富含钾的香蕉、橘子，体内钾蓄积更加严重，易诱发心脏、血压方面的并发症。

　　维生素C——虾

　　服用维生素C前后2小时内不能吃虾。因为虾中含量丰富的铜会氧化维生素C，令其失效；同时，虾中的五价砷成分还会与维生素C反应生成具有毒性的“三价砷”。

　　滋补类中药——萝卜

　　滋补类中药通过补气，进而滋补全身气血阴阳，而萝卜有破气作用，会大大减弱滋补功效，因此服用滋补类中药期间忌食萝卜。

　　降压药——西柚汁

　　服用降压药期间不能饮用西柚汁。因为西柚汁中的柚皮素成分会影响肝脏中某种酶的功能，而这种酶与降压药的代谢有关，将造成血液中药物浓度过高，副作用大大增加。

　　多酶片——热水

　　酶是多酶片等助消化类药物的有效成分，酶这种活性蛋白质遇热水后即凝固变性，失去应有的助消化作用，因此服用多酶片时最好用低温水送服。


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【分享】药物配伍禁忌
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1、氨苄青霉素钠＋葡萄糖输液、青霉素钠（或氨苄青霉素钠）＋维生素C －－－酸碱度改变，使抗菌药物降解
2、红霉素片＋阿司匹林   －－－－抗菌药物抗菌活性降低
3、罗红霉素＋***－－－令毒性增加
4、阿莫西林＋四环素、头孢菌素＋大环内酯类－－－产生药理性拮抗杀菌作用无从发挥而降解
5、丽珠肠乐＋氟哌酸、阿莫西林－－－微生物抑制剂与杀菌药合用而失效
6、环丙沙星＋强力安喘通－－－酶抑制作用令药物代谢减慢，血药浓度上升，毒副作用增加
7、氟喹诺酮类＋奥美拉唑、普鲁本辛－－－因后者对胃肠道药理作用而影响前者吸收度
8、阿莫西林（或氟喹诺酮类）＋思密达－－－因后者具吸附性而影响前者吸收度
9、青霉素钠＋阿司匹林－－－合用时发生竞争性排泄抑制令血药浓度升高
10、丁胺卡那霉素＋苯海拉明－－－合用时，后者掩盖前者的不良反应
11、青霉素钠＋氨苄青霉素钠－－－同类药物重复给药

【分享】静脉滴注甘露醇注射液过程中的血管防护
　　甘露醇是临床纠正脑水肿和治疗其他组织水肿的一种常用药物。由于甘露醇的高渗性和微粒成分，快速静滴时局部浓度较高，可造成血管壁细胞脱水、变性，从而影响细胞功能，导致血管变硬，甚至出现局部皮肤红、肿、痛等静脉炎症状，增加了患者的痛苦，造成再输液困难。为了减轻患者痛苦，提高用药目的，笔者对静脉应用甘露醇的患者采取有针对性的防护措施：
    (1)正确选择穿刺静脉：由于20%甘露醇属于高渗性、**性强的药物，宜选择粗大、直且有弹性的血管，由远心端向近心端选择穿刺，穿刺时避免同一部位、长时间、多次穿刺。提高一次性穿刺成功率，减少对血管壁的损伤。
    2)静脉滴注甘露醇注射液应加温：以25℃～35℃为宜，可以预防静脉炎和输液反应的发生，但温度过高，会引起血管内血液中蛋白质变性，血细胞死亡［１］。
   (3)患者烦躁或输注多种液体，常常应用静脉留置针，留置针对血管**性小，易固定，减少了穿刺的次数，同时减少了对患者浅表静脉的破坏。甘露醇药液输注完后应用生理盐水滴注50ml左右后再缓慢推注肝素盐水稀释液10ml（肝素钠12500u+生理盐水250ml）封针，可以预防静脉炎的发生［2］。
   (4)输液肢体局部采取保暖措施，冬天可用72℃～74℃热水袋，夏天可盖一干毛巾。
    (5)局部采用75%酒精纱布湿敷对预防甘露醇所致静脉炎有较好的效果［3］。
   (6)加强工作责任心，经常巡视患者，尤其对意识障碍、感觉丧失、循环不良的患者更需要经常观察，一旦发生渗漏，立即更换输液部位并积极采取治疗措施,避免组织坏死。输液处一旦渗出肿胀，即使有回血，也应重新穿刺。

    【参考文献】
       1  张玉慧，杨志琴.甘露醇加温静脉滴注的疗效观察.护理学杂志，2002，8（7）:536.
       2  边小辉，冯瑞娟.静脉炎防止与护理进展.[根据相关法规进行屏蔽]护理杂志，2004，22（2）:56-57.
       3  郝建华，高临平.酒精湿敷预防静滴甘露醇所致静脉炎的研究.中华护理杂志,2001,36(5):333.

               作者单位： 650032 云南昆明，**云南省**边防总队

实验室常用溶液配制
一.        常用贮液与溶液
1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。
10mol/L乙酸胺（ammonium acetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性，
须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。或转移100mg的二硫苏糖醇
至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L乙酸钠（sodium acetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
0.5mol/L EDTA:配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA•2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
1mol/L HEPES：将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。
1mol/L HCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。
25mg/ml IPGT：溶解250mg的IPGT（异丙基硫代-β-D-半乳糖苷）于10ml水中，分成小份贮存于-20℃。
1mol/LMgCl2:溶解20.3g MgCl2•6H2O于足量的水中，定容到100ml。
100mmol/L PMSF：溶解174mg的PMSF（苯***）于足量的异丙醇中，定容到10ml。分成小份并用铝箔将装液管包裹
或贮存于-20℃。
20mg/ml蛋白酶K（proteinase K）：将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。
10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－free RNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中（pH 5.0）。溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris－HCl调pH至7.5，于-20℃贮存。（配制过程中要戴手套）
5mol/L氯化钠（NaCl）：溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。
10N氢氧化钠（NaOH）：溶解400g氢氧化钠颗粒于约0.9L水的烧杯中（磁力搅拌器搅拌），氢氧化钠完全溶解后用水定容至1L。
10％SDS（十二烷基硫酸钠）：称取100gSDS慢慢转移到约含0.9L的水的烧杯中，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。用水定容至1L。
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。
100％三***（TCA）:在装有500gTCA的试剂瓶中加入100ml水，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。（稀释液应在临用前配制）
2.5％ X－gal（5-溴-4-氯-3-吲哚－β-半乳糖苷）：溶解25mg的X－gal于1ml的二甲基甲酰胺（DMF）,用铝箔包裹装液管，贮存于-20℃。
100×Denhardt试剂（Denhardt’s regent）
成分及终浓度 配制100ml溶液各成分的用量  
2%聚蔗糖（Ficoll，400型）    2%聚乙烯吡咯烷酮（PVP-40）    2%BSA（组分V）
水           2g                          2g                         2g
加水至总体积为100ml ,依照上表称取各组分，溶于水中定容。过滤除菌及杂质，分装成小份于-20℃贮存。
10×标准DNA连接酶缓冲液（standard DNA ligase buffer）（粘端、平端连接）
成分及终浓度 配制10ml溶液各成分的用量  
      0.5mol/L Tris-HCl:5ml1mol/L 贮液 ,100mmol/L MgCl2:1ml 1mol/L 贮液,100mmol/L DTT:1ml 1mol/L 贮液,2mmol/L ATP: 200ul 100 mmol/L 贮液,5mmol/L 盐酸亚精胺（可选）:50ul 1 mmol/L 贮液,0.5mg/ml BSA（组分V）（可选）:0.5ml 10 mg/mL 贮液 ,水: 2.25ml  
将配制好的缓冲液分装成小份，贮存于-20℃ 。
100 mmol/L dNTP 溶液（dNTP solutions）
可以购买到100mmol/L纯dNTPs贮液，-80℃可贮存至少6个月。
10mmol/L dNTP混合液
成分及终浓度 配制20ul溶液各成分的用量  
10mmol/L dATP
10mmol/L dCTP  
10mmol/L dGTP
10mmol/L dTTP
水  2ul 100 mmol/L dATP 贮液
2ul 100 mmol/L dCTP 贮液
2ul 100 mmol/L dGTP 贮液
2ul 100 mmol/L dTTP 贮液
12ul   

20％PEG 8000/2.5M NaCl
成分及终浓度 配制10ml溶液各成分的用量  
质量浓度为20％聚乙二醇
2.5mol/L 氯化钠
水  20g
50ml 5 mol/L 氯化钠 或 14.6g 固体氯化钠
补足100ml   
加聚乙二醇于含有氯化钠的烧杯中，加水至终体积100ml，用磁力搅拌器搅拌溶解。
20×SSC
成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量  
300mmol/L 柠檬酸三钠（二水）
3mol/L 氯化钠
水  88.2g
175.3g
补足1L   
溶解柠檬酸三钠（二水）和氯化钠于约0.9L水中，加几滴10N NaOH溶液调pH为7.0，用水补足体积至1L。
DEPC（焦碳酸二乙酯）处理水
加100ul DEPC 于 100ml 水中，使DEPC的体积分数为0.1％。在37℃温浴至少12h，然后在15 psi 条件下高压灭菌20min，以使残余的DEPC失活。DEPC会与胺起反应，不可用DEPC处理Tris缓冲液。
甲酰胺（deionized formamide）
直接购买或加Dowex XG8 混合树脂于装有甲酰胺的玻璃烧杯中，用磁力搅拌器轻轻搅拌1h，可去除甲酰胺中的离子。经Whatman 1号滤纸过滤除去树脂后分成小份，充氮气于-80℃贮存（防止氧化）。
磷酸缓冲液（phosphate buffer）
按照下表所给定的体积，混合1 mol/L 的磷酸二氢钠（单碱）和1mol/L 磷酸氢二钠（双碱）贮液，获得所需pH的磷酸缓冲液。配制1 mol/L 的磷酸二氢钠（NaH2PO4•H2O）贮液：溶解138g于足量水中，使终体积为1L;1mol/L 磷酸氢二钠（Na2HPO4）贮液:溶解142g于足量水中使终体积为1L。
1mol/L 磷酸二氢钠（ml） 1mol/L 磷酸氢二钠（ml） 最终pH值  
877
850
815
775
735
685
625
565
510
450
390
330
280  123
150
185
225
265
315
375
435
490
550
610
670
720  6.0
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
6.7
6.8
6.9
7.0
7.1
7.2  

TE（用于悬浮和贮存DNA）
成分及终浓度 配制100ml溶液各成分的用量  
10mmol/L Tris－HCl
1mmol/L EDTA
水  1ml 1mol/L Tris-HCl（pH7.4-8.0，25℃）
200ul 0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）
98.8ml   
Tris缓冲液（Tris-HCl buffer）
将121g的Tris碱溶解于约0.9L水中，再根据所要求的pH（25℃下）加一定量的浓盐酸（11.6N），用水调整终体积至1L。
浓盐酸的体积（ml） pH  
8.6
14
21
28.5
38
46
56
66
71.3
76  9.0
8.8
8.6
8.4
8.2
8.0
7.8
7.6
7.4
7.2   
二.电泳缓冲液、染料和凝胶加样液
电泳缓冲液
50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液
成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量  
2mol/L Tris碱
1mol/L 乙酸
100 mmol/L EDTA
水  242g
57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L）
200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）
补足1L   

5×Tris-硼酸（TBE）缓冲液
成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量  
445 mmol/L Tris碱
445 mmol/L 硼酸盐
10 mmol/L EDTA
水  54g
27.5g 硼酸
20 ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）
补足1L   

染料
1％溴酚蓝（bromophenol blue）
加1g水溶性钠型溴酚蓝于100ml水中，搅拌或涡旋混合直到完全溶解。
1％***青FF（xylene cyanole FF）
溶解1g***青FF于足量水中，定容到100ml。
10mg/ml的溴化乙锭（ethidium bromide）
小心称取1g溴化乙锭，转移到广口瓶中，加100ml水，用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。用铝箔包裹装液管，于4℃贮存。
凝胶上样液（gel loading solutions）
6×碱性凝胶上样液（室温贮存）
成分及终浓度 配制10ml溶液各成分用量  
0.3 N 氢氧化钠
6 mmol/L EDTA
18％聚蔗糖（400型）
0.15％溴甲酚绿
0.25％***青FF
水  300ul 10N 氢氧化钠
120ul 0.5mol/L EDTA（pH8.0）
1.8g
15mg
25mg
补足到10ml   

6×聚蔗糖凝胶上样液（室温贮存）
成分及终浓度 配制10ml溶液各成分用量  
0.15％溴酚蓝
0.15％***青FF
5 mmol/L EDTA
15％聚蔗糖（400型）
水  1.5ml 1％溴酚蓝
1.5ml 1％***青FF
100ul 0.5mol/L EDTA（pH8.0）
1.5g
补足到10ml   

6×溴酚蓝/***青/聚蔗糖凝胶上样液（室温贮存）
成分及终浓度 配制10ml溶液各成分用量  
0.25％溴酚蓝
0.25％***青FF
15％聚蔗糖（400型）
水  2.5ml 1％溴酚蓝
2.5ml 1％***青FF
1.5g  
补足到10ml   

6×甘油凝胶上样液（4℃贮存）
成分及终浓度 配制10ml溶液各成分用量  
0.15％溴酚蓝
0.15％***青FF
5 mmol/L EDTA
50％甘油
水  1.5ml 1％溴酚蓝
1.5ml 1％***青FF
100ul 0.5mol/L EDTA（pH8.0）
3ml  
3.9ml   

6×蔗糖凝胶上样液（室温贮存）
成分及终浓度 配制10ml溶液各成分用量  
0.15％溴酚蓝
0.15％***青FF
5 mmol/L EDTA
40％聚蔗糖
水  1.5ml 1％溴酚蓝
1.5ml 1％***青FF
100ul 0.5mol/L EDTA（pH8.0）
4g  
补足到10ml   

10×十二烷基硫酸钠/甘油凝胶上样液（室温贮存）
成分及终浓度 配制10ml溶液各成分用量  
0.2％溴酚蓝
0.2％***青FF
200 mmol/L EDTA
0.1％SDS
50％甘油  
水  20mg
20mg
4ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
100ul 10％ SDS
5ml
补足到10ml   

  
三.常用培养基
LB培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 10g  
酵母提取物 5g  
氯化钠 10g  

如果需要用1N NaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。
SOB培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 20g  
酵母提取物 5g  
氯化钠 0.5g  
1 mol/L 氯化钾 2.5ml  


用水补足体积到1L。分成100ml的小份，高压灭菌。培养基冷却到室温后，再在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁。
SOC培养基
成分、方法同SOB培养基的配制，只是在培养基冷却到室温后，除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外，再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖（18g葡萄糖溶于足够水中，再用水补足到100ml，用0.22um的滤膜过滤除菌）。
TB培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 12g  
酵母提取物 24g  
甘油 4ml  

各组分溶解后高压灭菌。冷却到60℃，再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液（2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使终体积为100ml。高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌）。
2×YT培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 16g  
酵母提取物 10g  
氯化钠 4ml  

如果需要用1N NaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。
YPD培养基
将下列组分溶解在0.9L水中：
蛋白胨 20g  
酵母提取物 10g  
葡萄糖 20g  

用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。
  
四.常用抗生素
氨苄青霉素（ampicillin）（100mg/ml）
溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
羧苄青霉素（carbenicillin）（50mg/ml）
溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
甲氧西林（methicillin）（100mg/ml）
溶解1g甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。
卡那霉素（kanamycin）（10mg/ml）
溶解100mg卡那霉素于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
氯霉素（chloramphenicol）（25mg/ml）
溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
链霉素（streptomycin）（50mg/ml）
溶解0.5g链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
萘啶酮酸（nalidixic acid）（5mg/ml）
溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
四环素（tetracyyline）（10mg/ml）
溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光，于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
几种溶液的配制方法
1、PBS:
        取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2~7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH调整。
2、**：
        2.1 Tris缓冲液配方：（0.5 M  pH7.6）
                        Tris（三羟甲基氨基甲烷）                60.57g
                        1N HCL                约420ml
                        双蒸水                加至1000ml
        Tris缓冲液配制方法：
            先以少量双蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）将pH调至7.6， 最后双蒸水加至1000ml。此液为储备液，4℃冰箱中保存。
        2.2 **配方：
                        Tris-HCI缓冲液（0.5M  pH7.6）                100ml
                        NaCI                8.5~9g (0.15mol/L)
                        双蒸水                加至1000ml
        **配制方法：
            先以少量双蒸水溶解NaCl，再加入Tris-HCl缓冲液，最后加双蒸水至1000ml，充分摇匀。
        3、枸橼酸盐缓冲液（Citrate buffer）：
        3.1 储存液：
        A. 0.1M枸橼酸溶液：称取21.01g枸橼酸（C6H8O7•H20）溶于1000ml蒸馏水中。
        B. 0.1M枸橼酸钠溶液：称取29.41g枸橼酸钠（C6H5Na3O7•2H20）溶于1000ml蒸馏水中。
        3.2 工作液：
    0.1    取9ml A液和41ml B液加入450ml蒸馏水中，溶液pH值应为6.0
        
        4、胰酶（Trypsin）：
        4.1 ZLI-9011胰蛋白酶消化液：
        常用浓度为0.125%，即使用前将一滴试剂1胰酶溶液和三滴试剂2胰酶稀释液均匀混合（1:3稀释），则可直接滴加使用。胰酶的最终浓度可以根据使用者的要求进行调整，浓度范围可以从0.05%（1:10稀释）至0.25%（1:1稀释）。
        4.2 ZLI-9010胰蛋白酶：
        取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%或0.1% pH7.8的无水氯化钙水溶液中，溶解即可。
        5、胃酶（Pepsin）：
4%胃蛋白酶，用0.1mol/L HCL配制。
（我公司备有ZLI-9013胃蛋白酶消化工作液，不需稀释直接滴加使用，欢迎选购）
        6、DAB：
        6.1 ZLI-9032/9033 DAB Kit：
        使用前只需将试剂盒提供的A、B、C三种试剂各一滴加至1ml双蒸水中，即可获得1ml DAB工作液，简单易用。
        6.1 ZLI-9030 DAB：
        6mgDAB溶于10ml**（0.05M  pH7.6），再加入0.1ml浓度为3％的H2O2，过滤掉沉淀物，即可。
7、AEC：
4mg AEC溶于1ml二甲基甲酰胺中，加入14ml浓度为0.1M的醋酸缓冲液（pH5.2），然后加入0.15ml 3%H2O2，过滤掉沉淀物。
8、**A：
1×PBS，1%NP 40，0.5 sodium deoxycholate，0.1% SDS（此液体可长期保存）。以下抑制剂以储存液方式保存，临用前加入**A中。
8.1 10mg/ml l/ml）PMSF异丙醇溶液（用量为10
l/ml）8.2 Aprotinin（Sigma产品，用量为30
8.3 1000mM sodium orthovanadate冷冻液
l/ml）（用量为10
9、Blotto A：
常规使用1×PBS，5% milk，0.05% Tween 20。
10、Blotto B：
与Phosphotyrosine抗体共用，1×PBS，1% milk，0.05% Tween 20。部分实验中milk可完全去除，但可能引起背景增高。

实验室常用贮存液的配制参数
一、核酸及蛋白质常用数据
化合物   分子量   λmax(pH7.0)   1摩尔溶液（pH7.0）中λmax时的最大吸收值   OD280/OD260
ATP       507         259                  15400                              0.15
CTP       483         271                  9000                               0.97
GTP       523         253                  13700                              0.66
UTP       484         262                  10000                              0.38
dATP      494         259                  15200                              0.15
dCTP      467         271                  9300                               0.98
dGTP      507         253                  13700                              0.66
dTTP      482         267                  9600                               0.71
2．常用核酸的长度与分子量
核酸        核苷酸数        分子量
λDNA        48502（双链环状）        3.0×107
pBR322        4363（双链）        2.8×106
28SrRNA        4800        1.6×106
23SrRNA        3700        1.2×106
18SrRNA        1900        6.1×105
19SrRNA        1700        5.5×105
5SrRNA        120        3.6×104
tRNA（大肠杆菌）        75        2.5×104
3．常用核酸蛋白换算数据
（1）重量换算
1μg=10-6g　　　　　 1pg=10-12g
1ng=10-9g 　　　　　1fg=10-15g
（2）分光光度换算：
1A260双链DNA=50μg/ml
1A260单链DNA=30μg/ml
1A260单链RNA=40μg/ml
（3）DNA摩尔换算：
1μg 100bp DNA=1.52pmol=3.03pmol末端
1μg pBR322 DNA=0.36pmol
1pmol 1000bp DNA=0.66μg
1pmol pBR322=2.8μg
1kb双链DNA（钠盐）=6.6×105道尔顿
1kb单链DNA（钠盐）=3.3×105道尔顿
1kb单链RNA（钠盐）=3.4×105道尔顿
（4）蛋白摩尔换算：
100pmol分子量100，000蛋白质=10μg
100pmol分子量50，000蛋白质=5μg
100pmol分子量10，000蛋白质=1μg
氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿
（5）蛋白质/DNA换算：
1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质
10，000MW蛋白质=270bp DNA
30，000MW蛋白质=810bp DNA
50，000MW蛋白质=1.35kb
100，000MW蛋白质=2.7kb DNA
4．常用蛋白质分子量标准参照物
（1）高分子量标准参照        （2）中分子量标准参照        （3）低分子量标准参照
肌球蛋白        分子量        磷酸化酶B        97，400        碳酸酐酶        31，00
肌球蛋白        212，000        牛血清白蛋白        66，200        大豆脻蛋白酶        21，500
β-半乳糖甘酶B        116，000        谷氨酶脱氢酶        55，000        抑制剂        　
磷酸化酶B        97，400        卵白蛋白        42，700        马心肌球蛋白        16，900
牛血清白蛋白        66，200        醛缩酶        40，000        溶菌酶        14，400
过氧化氢酶`        57，000        碳酸酐酶        31，000        肌球蛋白（F1）        8，100
醛缩酶        40，000        大豆脻蛋白酶        21，500        肌球蛋白（F2）        6，200
　        　        抑制剂        　        肌球蛋白（F3）        2，500
　        　        溶菌酶        14，400        　        　
5．常用DNA分子量标准参照物
λDNA/HindⅢ        λDNA/EcoRⅠ        λ/HindⅢ+EcoRⅠ        pBR322/HaeⅢ
23130        21226        21227        587        123
9416        7421        5148        405        104
6557        5804        4973        504        89
4361        5643        4268        458        80
2322        4843        3530        434        64
2027        3530        2027        267        57
564        　        1904        234        51
125        　        1584        213        21
　        　        1375        192        18
　        　        974        184        11
　        　        831        124        7
　        　        564        　        　
　        　        125        　        　
续上表
pBR322/HinfⅠ        φχ174/HinfⅠ        φχ174/Hae Ⅲ        φχ174/TapⅠ
1631        726        140        1353        2914
517        713        118        1078        1175
506        553        100        872        404
396        500        82        603        327
344        417        66        310        231
298        413        48        281        141
221        311        42        271        87
220        249        40        234        54
154        200        24        194        33
75        151        　        118        20
　        　        　        72        　
二、常用缓冲液
1．分子克隆常用缓冲液
2．磷酸缓冲液
（1）25℃下0.1mol/L磷酸钾缓冲液的配制※
pH        1mol/L K2HPO4(ml)        1mol/L KH2PO4(ml)
5.8        8.5        91.5
6.0        13.2        86.8
6.2        19.2        80.8
6.4        27.8        72.2
6.6        38.1        61.9
6.8        49.7        50.3
7.0        61.5        38.5
7.2        71.7        28.3
7.4        80.2        19.8
7.6        86.6        13.4
7.8        90.8        9.2
8.0        94.0        6.2
（2）25℃下0.1mol/L磷酸钠缓冲液的配制※
pH        1mol/L Na2HPO4(ml)        1mol/L NaH2PO4(ml)
5.8        7.9        92.1
6.0        12.0        88.0
6.2        17.8        82.2
6.4        25.5        74.5
6.6        35.2        64.8
6.8        46.3        53.7
7.0        57.7        42.3
7.2        68.4        31.6
7.4        77.4        22.6
7.6        84.5        15.5
7.8        89.6        10.4
8.0        93.2        6.8
※:用蒸馏水将混合的两种1mol/L贮存液稀释至1000ml，根据Henderson-Hasselbalch方程计算其pH值：
pH=pK’+1g([质子受体]/[质子供体])
在此，pK’=6.86(25℃)。
3．电泳缓冲液
测序凝胶加样缓冲液
98%去离子甲酰胺
10mol/L EDTA(pH8.0)
0.025%***青FF
0.025%溴酚蓝
甲酰胺：许多批号的试剂级甲酰胺，其纯度符合使用要求，无须再进行处理。不过，一旦略呈黄色，则应用在磁力搅拌器上将甲酰胺与Dowex XG8混合床树脂共同搅拌1小时进行去离子处理，并用Whatman 1号滤纸过滤2次，去离子甲酰胺分装成小份，充氮存于-70℃。
常用的电泳缓冲液
缓冲液        使用液        浓贮存液（每升）
Tris-乙酸（TAE）        1×：0.04mol/L Tris-乙酸        50×：242g Tris碱
　        0.001mol/L EDTA        57.1ml冰乙酸
　        　        100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
Tris-磷酸（TPE）        1×:0.09mol/L Tris-磷酸        10×:10g Tris碱
　        0.002mol/L EDTA        15.5ml85%磷酸（1.679g/ml）
　        　        40ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
Tris-硼酸（TBE）a        0.5×0.045mol/L Tris-硼酸        5×：54g Tris碱
　        0.001mol/L EDTA        27.5硼酸
　        　        20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
碱性缓冲液b        1×:50mmol/L NaOH        1×:5ml 10mol/L NaOH
　        1mmol/L EDTA        2ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)
Tris-甘氨酸c        1×:25mmol/L Tris        5×:15.1g Tris
　        250mmol/L 甘氨酸        94g 苷氨酸（电泳级）（pH8.3）
　        0.1% SDS        50ml 10% SDS(电泳级)
说明：
①TBE溶液长时间存放后会形成沉淀物，为避免这一问题，可在室温下用玻璃瓶保存5×溶液，出现沉淀后则予以废弃。
以片都以1×TBE作为使用液（即1：5稀释浓贮液）进行琼脂糖凝胶电泳。但0.5×的使用液已具备足够的缓冲容量。目前几乎所有的琼脂糖胶电泳都以1：10稀释的贮存液作为使用液。
进行聚丙烯酰胺凝胶垂直槽的缓冲液槽较小， 故通过缓冲液的电流量通常较大，需要使用1×TBE以提供足够的缓冲容量。
②碱性电泳缓冲液应现用现配。
③Tris-甘氨酸缓冲液用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。
2×SDS凝胶加样缓冲液：
100mmol/L Tris•HCl(6.8)
200mmol/L二硫苏糖醇（DTT）
4%SDS（电泳级）
0.2%溴酚蓝
20%甘油
不含DTT的2×SDS凝胶加样缓冲液可保存于室温，应在临用前取1mol/L贮存液现加于上述缓冲液中。
4．凝胶加样缓冲液
缓冲液类型        6×缓冲液        贮存温度

Ⅰ        0.25%溴酚蓝        
4℃
        0.25%***青FF        
        40%（W/V）蔗糖水溶液        

Ⅱ        0.25溴酚蓝        
室温
        0.25%***青FF        
        15%聚蔗糖(Ficoll400)        

Ⅲ        0.25%溴酚蓝        
4℃
        0.25%***青FF        
        30%甘油水溶液        

Ⅳ        0.25%溴酚蓝        
4℃
        40%(W/V)蔗糖水溶液        
　        碱性加样缓冲液:        　
        300mmol/L NaOH        
        6mmol/L EDTA        

Ⅴ        18%聚蔗糖(Ficoll400)        
4℃
        0.15%溴甲酚绿        
        0.25%***青FF        
使用以上凝胶加样缓冲液的目的有三：增大样品密度；以确保DNA均匀进入样品孔内；使样品呈现颜色，从而使加样操作更为便利，含有在电块中能以可预知速率向阳极泳动的染料。溴酚蓝在琼脂糖中移动的速率约为***青FF的2.2倍，而与琼脂糖浓度无关。以0.5×TBF作电泳液时，溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同，而***青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同。在琼脂糖浓度为0.5%～1.4%的范围内，这些对应关系受凝胶浓度变化的影响并不显著。
选用哪一种加样染料纯属个人喜恶。但是，对于碱性凝胶应当使用溴甲酚绿作为示踪染料，因为在碱性pH条件下其显色较溴酚更蓝为鲜明。
5．各种pH值的Tris缓冲液的配制
各种pH值的Tris缓冲液的配制　
所需pH值（25℃）        0.1mol/L HCl的体积
7．1        45．7
7．2        44．7
7．3        43．4
7．4        42．0
7．5        40．3
7．6        38．5
7．7        36．6
7．8        34．5
7．9        32．0
8．0        29．2
8.1        26.2
8.2        22.9
8.3        19.9
8.4        17.2
8.5        14.7
8.6        12.4
8.7        10.3
8.8        8.5
8.9        7.0
某一特定pH值的0.05mol/L Tris缓冲液的配制：将50ml 0.1mol/L Tris碱溶液与上表所示相应体积（单位：ml）的0.1ml/L HCl混合，加水将体积调至100ml
（2）温度对50mmol/L Tris•HCl液pH值的影响
4℃        25℃        37℃
8．1        7．5        7．2
8．2        7．6        7．3
8．3        7．7        7．4
8．4        7．8        7．5
8．5        7．9        7．6
8．6        8．0        7．7
8．7        8．1        7．8
8．8        8．2        7．9
8．9        8．3        8．0
9．0        8．4        8．1
9．1        8．5        8．2
9．2        8．6        8．3
9．3        8．7        8．4
9．4        8．8        8．5
（6）常用缓冲液的pKa值
缓冲液        分子量        pKa值        缓冲范围
Trisa        12.1        8.08        7.1～7.9
HEPESb        283.3        7.47        7.2～8.2
MPOSc        209.3        7.15        6.6～7.8
PIPESd        304.3        6.76        6.2～7.3
MESe        195.2        6.09        5.4～6.8
a：三羟甲基氨基甲烷；b：N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磷酸；c：3-（N-吗啉代）丙磺酸；d：N，N’-双（2-乙磺酸）哌嗪；e：2-（N-吗啉代）乙磺酸。
7．温度对常用缓冲液pH的影响
缓冲体系        pKa(20℃)        △pKa/10℃
Mes        6.15        -0.110
Ada        6.60        -0.110
PiPes        6.80        -0.085
Aces        6.90        -0.200
Bes        7.15        -0.160
Mops        7.20        -0.013
Tes        7.50        -0.200
Hepes        7.55        -0.014
Tricine        8.15        -0.210
Tris        8.30        -0.310
Bicine        8.35        -0.180
Glycylglycine        8.40        -0.280
三、常用酶的配制
1．溶菌酶
用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。
2．蛋白水解酶类
　        贮存液        贮存温度        反应浓度        反应缓冲液        温度        预处理
　        0.01mol/L Tris(pH7.8)        　
链霉蛋白酶a        20mg/ml        -20℃（溶于水）        1mg/ml        0.01mol/L EDTA        37℃        自消化b
　        0.5% SDS        　
　        0.01mol/L Tris(pH7.8)        　
蛋白酶Kc        20mg/ml        -20℃（溶于水）        50μg/ml        0.005mol/L EDTA        37～56℃        无须预处理
　        0.5% SDS        　
a：链霉蛋白酶是从链球菌（Streptomyces griseus）中分离到的一种丝氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。
b：自消化可消除DNA酶和RNA酶的污染，经自消化的链酶蛋白酶的配制方法如下：把该酶的粉末溶解于10mmol./L Tris•HCl(pH7.5)、10mmol/L NaCl中，配成20mg/ml浓度，于37℃温育1h。经消化的链霉蛋白酶分装成小份放在密封试管中，保存-20℃。
c：蛋白酶K是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶，从林伯氏白色念球菌（Tritirachium album Limber）中纯化得到。该酶有两个Ca2+结合位点，它们离酶的活性中心有一定距离，与催化机理并无直接关系。然而，如果从该酶中除去Ca2+，由于出现远程的结构变化，催化活性将丧失80%左右，但其剩余活性通常已足以降解在一般情况下污染酸制品的蛋白质。所以，蛋白酶K消化过程中通常加入EDTA（以抑制依赖于Mg2+的核酸酶的作用）。但是，如果要消化对蛋白酶K具有较强耐性的蛋白，如角蛋白一类，则可能需要使用含有1mmol/L Ca2+而不含EDTA的缓冲液。在消化完毕后、纯化核酸前要加入EGT（pH8.0）至终浓度为2mmol/L,以鳌合Ca2+。
3．无DNA酶的RNA酶
将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/L Tris•HCl(pH7.5)、15mmol/L NaCl中，配成10mg/ml的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，分装成小份保存于-20℃。
四、常用抗生素溶液

抗生素        贮存液a        工作浓度
        浓度        保存条件        严紧型质粒        松弛型质粒
氨苄青霉素        50mg/ml(溶于水)        -20℃        20μg/ml        60μg/ml
羧苄青霉素        50mg/ml(溶于水)        -20℃        20μg/ml        60μg/ml
氯霉素        34mg/ml(溶于乙醇)        -20℃        25μg/ml        170μg/ml
卡那霉素        10mg/ml(溶于水)        -20℃        10μg/ml        50μg/ml
链霉素        10mg/ml(溶于水)        -20℃        10μg/ml        50μg/ml
四环素b        5mg/ml(溶于乙醇)        -20℃        10μg/ml        50μg/ml
a：以水为溶剂的抗生素贮存液通过0.22μm滤器过滤除菌。以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理。所有抗生素溶液均应放于不透光的容器保存。
b：镁离子是四环素的拮抗剂，四环素抗性菌的筛选应使用不含镁盐的培养基（如LB培养基）。
五、常用贮存液的配制
1．30%丙烯酰胺溶液
【配制方法】
将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。
【注意】
丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累积性。称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作，因为它还可能会含有少量未聚合材料。
一些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子，在丙烯酰胺贮存液中加入大约0.2体积的单床混合树脂（MB-1 Mallinckrodt），搅拌过夜，然后用Whatman 1号滤纸过滤以纯化之。
在贮存期间，丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酰和双丙烯酸。
2．40%丙烯酰胺
【配制方法】
把380g丙烯酰胺（DNA测序级）和20g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为600ml的蒸馏水中。继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理，但加热溶解后应以蒸馏水补足至终体积为1L。
【注意】
见上述配制30%丙烯酰胺的说明，40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列测定。
3．放线菌素D溶液
【配制方法】
把20mg放线菌素D溶解于4ml 100%乙醇中，1：10稀释贮存液，用100%乙醇作空白对照读取OD440值。放线菌素D（分子量为1255）纯品在水溶液中的摩尔消化系数为21，900，故而1mg/ml的放线菌素D溶液在440nm处的吸光值为0.182，放线菌素D的贮存液应放在包有箔片的试管中，保存于-20℃。
【注意】
放线菌素D是致畸剂和致癌剂，配制该溶液时必须戴手套并在通风橱内操作，而不能在开放在实验桌面上进行，谨防吸入药粉或让其接触到眼睛或皮肤。
药厂提供的作治疗用途的放线菌素D制品常含有糖或盐等添加剂。只要通过测量贮存液在440nm波长处的光吸收确定放线菌素D的浓度，这类制品便可用于抑制自身引导作用。
4．0.1mol/L腺苷三磷酸（ATP）溶液
【配制方法】
在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH调至pH值至7.0，用蒸馏水定容1ml，分装成小份保存于-70℃
5．10mol/L乙酸酰溶液
【配制方法】
把770g乙酸酰溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌。
6．10%过硫酸铵溶液
【配制方法】
把1g过硫酸铵溶解于终量为10ml的水溶液中，该溶液可在4℃保存数周。
7．BCIP溶液
【配制方法】
把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐（BCIP）溶解于10ml 100%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃
8．2×BES缓冲盐溶液
【配制方法】
用总体积90ml的蒸馏水溶解1.07g盐溶液BES[N，N-双（2-羟乙基）-2-氨基乙磺酸]、1.6g NaCl和0.027g Na2HPO4，室温下用HCl调节 该溶液的pH值至6.96、然后加入蒸馏水定容至100ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成小份，保存于-20℃。
9．1mol/L CaCl2溶液
【配制方法】
在200ml蒸馏水中溶解54g CaCl2•6H2O，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于-20℃。
【注意】
制备感受态细胞时，取出一小份解冻并用蒸馏水稀释至100ml，用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，然后骤冷至0℃。
10．2.5mol/L CaCl2溶液
【配制方法】
在20ml蒸馏水中溶解13.5g CaCl2•6H2O，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃。
11．1mol/L二硫苏糖醇（DTT）溶液
【配制方法】
用20ml 0.01mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09g DTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。
【注意】
DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。
12．脱氧核苷三磷酸（dNTP）溶液
【配制方法】
把每一种dNTP溶解于水至浓度各为100mmol/L左右，用微量移液器吸取0.05mol/L Tris碱分别调节 每一dNTP溶液的pH值7.0（用pH试纸检测），把中和后的每种dNTP溶液各取一份作适当稀释，在下表中给出的波长下读取光密度计算出每种dNTP的实际浓度，然后用水稀释成终浓度为50mmol/L的dNTP，分装成小份贮存于-70℃。
碱基        波长（nm）        消化系数（ε）[L/（mol•cm）]
A        259        1.54×104
G        253        1.37×104
C        271        9.10×103
T        260        7.40×103
比色杯光径为1cm时,吸光度=εM
13．0.5mol/L EDTA(pH8.0)溶液
【配制方法】
在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na•2H2O），在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用NaOH调节 溶液的pH值至8.0（约需20g NaOH颗粒）然后定容至1L，分装后高压灭菌备用。
【注意】
EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的pH值调至接近8.0，才能完全溶解。
14．溴化乙锭（10mg/ml溶液）
【配制方法】
在100ml水中加入1g溴化乙锭，磁力搅拌数小时以确保其完全溶解，然后用铝箔包裹容器或转移至棕色瓶中，保存于室温。
【注意】
小心：溴化乙锭是强诱变剂并有中度毒性，使用含有这种染料的溶液时务必戴上手套，称量染料时要戴面罩。
15．2×HEPES缓冲盐溶液
【配制方法】
用总量为90ml的蒸馏水溶解1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4•2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES，用0.5mol/L NaOH调节 pH值至7.05，再用蒸馏水定容至100ml。用0.22μm滤器过滤除菌，分装成5ml小份，贮存于-20℃。
16．IPTG溶液
【配制方法】
IPTG为异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（分子量为238.3），在8ml蒸馏水中溶解2g IPTG后，用蒸馏水定容至10ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃。
17．1mol/L乙酸镁溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解214.46g四水乙酸镁，用水定容至1L过滤除菌。
18．1mol/L MgCl2溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O，用水定容至1L，分装成小份并高压灭菌备用。
【注意】
MgCl2极易潮解，应选购小瓶（如100g）试剂，启用新瓶后勿长期存放。
19．β-巯基乙醇（BME）溶液
【配制方法】
一般得到的是14.4mol/L溶液，应装在棕色瓶中保存于4℃。
【注意】
BME或含有BME的溶液不能高压处理。
20．NBT溶液
【配制方法】
把0.5g氯化氮蓝四唑溶解于10ml 70%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃。
21．酚/***溶液
【配制方法】
把酚和***等体积混合后用0.1mol/L Tris•HCl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆盖等体积的0.01mol/L Tris•HCl(pH7.6)液层，保存于4℃。
【注意】
酚腐蚀性很强，并可引起严重灼伤，操作时应戴手套及防护镜，穿防护服。所有操作均应在化学通风橱中进行。与酚接触过的部位皮肤应用大量的水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇。
22．10mmol/L苯***（PMSF）溶液
【配制方法】
用异丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml（10mmol/L），分装成小份贮存于-20℃。如有必要可配成浓度高达17.4mg/ml的贮存液（100mmol/L）。
【注意】
PMSF严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤，吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危险。一旦眼睛或皮肤接触了PMSF，应立即用大量水冲洗之。凡被PMSF污染的衣物应予丢弃。
PMSF在水溶液中不稳定。应在使用前从贮存液中现用现加于裂解缓冲液中。PMSF在水溶液中的活性丧失速率随pH值的升高而加快，且25℃的失活速率高于4℃。pH值为8.0时，20μmmol/L PMSF水溶液的半寿期大约为85min，这表明将PMSF溶液调节 为碱性（pH>8.6）并在室温放置数小时后，可安全地予以丢弃。
23．磷酸盐缓冲溶液（PBS）溶液
【配制方法】
在800ml蒸馏水中溶解8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,用HCl调节 溶液的pH值至7.4加水定容至1L，在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌20min。保存于室温。
24．1mol/L乙酸钾（pH7.5）溶液
【配制方法】
将9.82g乙酸钾溶解于90ml纯水中，用2mol/L乙酸调节 pH值至7.5后加入纯水定容到1L，保存于-20℃。
25．乙酸钾溶液（用于碱裂解）
【配制方法】
在60ml 5mol/L乙酸钾溶液中加入11.5ml冰乙酸和28.5ml水，即成钾浓度为3mol/L而乙酸根浓度为5mol/L的溶液。
26．3mol/L乙酸钠（pH5.2和pH7.0）溶液
【配制方法】
在80ml水中溶解408.1g三水乙酸钠，用冰乙酸调节 pH值至5.2或用稀乙酸调节 pH值至7.0，加水定容到1L，分装后高压灭菌。
27．5mol/L NaCl溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解292.2g NaCl加水定容至1L，分装后高压灭菌。
28．10%十二烷基硫酸钠（SDS）溶液
【配制方法】
在900ml水中溶解100g电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓盐酸调节 溶液的pH值至7.2，加水定容至1L，分装备用。
【注意】
SDS的微细晶粒易扩散，因此称量时要戴面罩，称量完毕后要清除残留在称量工作区和天平上的SDS，10% SDS溶液无须灭菌。
29．20×SSC溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g柠檬酸钠，加入数滴10mol/L NaOH溶液调节 pH值至7.0，加水定容至1L，分装后高压灭菌。
30．20×SSPE溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解17.5g NaCl、27.6g NaH2PO4•H2O和7.4g EDTA，用NaOH溶液调节 pH值至7.4（约需6.5ml 10ml/L NaOH），加水定容至1L，分装后高压灭菌。
31．100%三***溶液
【配制方法】
在装有500g TCA的瓶中加入227ml水，形成的溶液含有100%（M/V）TCA。
32．1mol/L Tris溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解121.91g Tris碱，加入浓HCl调节 pH值至所需值。
pH　　　HCl
7.4　　 70ml
7.6 　　60ml
8.0　　 42ml
应使溶液冷至室温后方可最后调定pH值，加水定容至1L，分装后高压灭菌。
【注意】
如1mol/L溶液呈现黄色，应予丢弃并置备质量更好的Tris。
尽管多种类型的电极均不能准确测量Tris溶液的pH值，但仍可向大多数厂商购得合适的电极。
Tris溶液的pH值因温度而异，温度每升高1℃，pH值大约降低0.03个单位。例如：0.05mol/L的溶液在5℃、25℃、和37℃时的pH值分别为9.5、8.9和8.6。
33．Tris缓冲盐溶液（**）（25mmol/L Tris）
【配制方法】
在800ml蒸馏水中溶解8g NaCl、0.2g KCl和3g Tris碱，加入0.015g酚并用HCl调至pH值至7.4，用蒸馏水定容至1L，分装后在151bf/in2(1.034×105Pa)高压下蒸汽灭菌20min，于室温保存。
34．X-gal溶液
【配制方法】
X-gal为5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷。用二基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的贮存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中，装有X-gal溶液的试管须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏，并应贮存于-20℃。X-gal溶液无须过滤除菌。
杂交试验中用于降低背景的封闭剂
试剂        用途
Denhardt试剂        Northern杂交
        使用RNA探针的杂交
        单拷贝序列的Southern杂交
        将DNA固定于尼龙膜上的杂交
Denhardt试剂通常配制50×贮存液，过滤后保存于-20℃。可将该贮存液10倍稀释于预杂交液（常为含有0.5%SDS和100μg/ml经变性被打断的鲑精DNA的6×SSC或6×SSPE）中。50×Denhardt液中含5g聚蔗糖（Ficoll,400型，Pharmacia）、5g聚乙烯吡咯烷酮和5g牛血清白蛋白（组分V”Sigmal），加水至终体积为500ml。
BLOTTO        Grunstein-Hogness杂交
        Benton-Davis杂交
        除单拷贝序列Southern杂交以外的所有Southern杂交
        斑点印迹
1×BLOTT（牛乳转移技术优化液，Bovine Lacto Transfer Technique Optimizer）,是含5%胶脂奶粉和0.02%叠氮钠的水溶液，应保存于4℃。使用前可用预杂交液稀释25倍。BLOTTO不应与高浓度的SDS并用，因为后者会导致牛奶中蛋白质析出。如果杂交背景不合要求，可在杂交液中加入NP-40至终浓度为1%。BLOTTO不能用作Northern杂交的封闭剂，因为这一封闭剂中可能含有RNA酶，其活性之高使人无法接受。
注意：叠氮钠有毒性，取用时需戴手套小心操作。含叠氮钠的溶液应予明确标记。
肝素        Southern杂交
        原位杂交
肝素（Sigma H-7005，从猪中提取的二级产品或相当等级的产品）用4×SSPE或4×SSC溶解配制成50mg/ml的浓度，保存于4℃。肝素在含有葡聚糖硫酸酯的杂交液中用作封闭剂的浓度为500μg/ml，在不含葡聚糖硫酸酯的杂交液中的浓度为50μg/ml。
经变性并被打断的鲑精DNA        southern和Northern杂交
把鲑鱼**DNA（Sigma,Ⅲ,盐钠）溶解于水配制成10mg/ml的浓度，必要时于室温磁力搅拌2～4h助溶。把溶液中NaCl的浓度调至0.1mol/L，并用酚和酚/***各抽提一次，回收水相。合DNA溶液快速通17号皮下注射针头12次，以剪切DNA。加入2倍体积用冰预冷的乙醇沉淀DNA。离心回收DNA并重溶于水，配制成10mg/ml的浓度，测定溶液的OD260值并计算出精确的DNA浓度，然后煮沸10min，分装成小份保存于-20℃。使用前置沸水浴中加热5min，然后迅速在冰浴中骤冷。预杂交液中应含有100μg/ml经变性并被打断的鲑鱼**DNA
六、常用凝胶的技术参数
1．葡聚糖凝胶的某些技术数据



种类        

干颗粒直径（μ）        

分子量分级范围        
床体积毫升/克干分子筛        

得水值        溶胀最少平衡时间（h）        

柱头压力（kPa）(2.5cm直径柱)
                肽及球形蛋白质        葡聚糖（线性分子）                        室温        沸水浴        
Sephadex G-10        40～ 120        ～700        ～700        2～ 3        1.0±0.1        3        1        　
Sephadex G-10        40～ 120        ～1500        1500        2.5～3.5        1.5±3.5        3        1        　
Sephadex G-25        　        　        　        　        　        　        　        　
粗级        100～300
(≈5～100目)        　        　        　        　        　        　        　
中级        50～150
(≈100～200目)        1,000～


5,000        100～


5,000        


4～6        


1.5±0.2        

6        

2        

细级        20～800(≈200～400目)        　        　        　        　        　        　        　
超细        10～40        　        　        　        　        　        　        　
Sephadex G-50        　        　        　        　        　        　        　        　
粗级        100～200        　        　        　        　        　        　        　
中级        50～150        1,500～        500～        　        　        　        　        　
细级        20～80        30,000        10,000        9～11        5.0±0.3        6        2        
超细        10～40        　        　        　        　        　        　        　
Sephadex G-75        　        　        　        　        　        　        　        　
　        40～120        3,000～        1,000～        　        　        　        　        　
超细        10～40        70,000        950,000        12～15        7.5±0.5        24        3        3.92～15.86
Sephadex G-100        　        　        　        　        　        　        　        　
　        40～120        4,000～        1,000～        　        　        　        　        　
超细        10～40        1,500,000        150,000        15～20        10.0±1.0        48        5        2.35～9.41
Sephadex G-150        　        　        　        　        　        　        　        　
　        40～120        5,000～        1,000～        20～30        　        　        　        　
超细        10～40        400,000        150,000        18～22        15.0±1.5        72        5        0.88～3.53
Sephadex G-200        　        　        　        　        　        　        　        　
　        40～120        5000～        1000～        30～40        　        　        　        　
　        10～40        800,000        200,000        20～25        20.0±2.0        72        5        0.39～1.57
2.聚丙烯酰胺凝胶的技术数据
型号        排阻的下限
(分子量)        分级分离范围
(分子量)        膨胀后的床体积(ml/g干凝胶)        膨胀所需最少时间(室温,h)
Bio-gel-P-2        1,600        200～2,000        3.8        2～4
Bio-gel-P-4        3,600        500～4,000        5.8        2～4
Bio-gel-P-6        4,600        1,000～5,000        8.8        2～4
Bio-gel-P-10        10,000        5,000～17,000        12.4        2～4
Bio-gel-P-30        30,000        20,000～50,000        14.9        10～12
Bio-gel-P-60        60,000        30,000～70,000        19.0        10～12
Bio-gel-P-100        100,000        40,000～100,000        19.0        24
Bio-gel-P-150        150,000        50,000~150,000        24.0        24
Bio-gel-P-200        200,000        80,000～200,000        34.0        48
Bio-gel-P-300        300,000        100～400,000        40.0        48
3．琼脂糖凝胶的技术数据
型号        琼脂糖含量
%（W/W）        排阻的下限
（分子量）        分级分离的范围（分子量）        生产厂家
Sepharose 4B        4        　        0.3×106～3×106        Pharmacia
Sepharose 2B        2        　        2×106～25×106        
Sagavac 10        10        2.5×105        1×104～2.5×105        

Seravac
Sagavac 8        8        7×105        2.5×104～7×105        
Sagavac 6        6        2×106        5×104～2×106        
Sagavac 4        4        15×106        2×105～15×106        
Sagavac 2        2        150×106        5×105～15×107        
Bio-gel A-0.5M        10        0.5×106        <1×104～0.5×106        


Bio-Rad
Bio-gel A-1.5M        8        1.5×106        <1×104～1.5×106        
Bio-gel A-5M        6        5×106        1×104～5×106        
Bio-gel A-15M        4        15×106        4×104～15×106        
Bio-gel A-50M        2        50×106        1×105～50×106        
Bio-gel A-150M        1        150×106        1×106～150×106        
4．各处凝胶所允许的最大操作压
凝胶        最大静水压（kPa）
Sephadex        　
G-10        9.8
G-15        9.8
G-25        9.8
G-50        9.8
G-75        4.9
5．琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分辨范围
凝胶浓度（%）        线性DNA长度（bp）
0.5        1000～30000
0.7        800～12000
1.0        500～10000
1.2        400～7000
1.5        200～3000
2.0        50～2000
6．染料在变性聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度
凝胶浓度（%）        溴酚蓝        ***青FF
5．0        35bp        140bp
6．0        26bp        106bp
8．0        19bp        75bp
10．0        12bp        55bp
20．0        8bp        28bp
7．染料在非变性聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度
凝胶浓度（%）        溴酚蓝        ***青FF
3.5        100bp        460bp
5.0        65bp        260bp
8.0        45bp        160bp
12.0        20bp        70bp
15.0        15bp        50bp
20.0        12bp        45bp
七、氨基酸的特性
氨基酸名称         三字母缩写         单字母缩写         质量         侧链电离的pHa值
丙氨酸（alanine）         Ala         A         89.09         　
精氨酸（arginine）         Arg         R         174.2         12.48
天冬酰胺（asparagine）         Asn         N         132.1         　
天冬氨酸（aspartic acid）         Asp         D         133.1         3.86
半胱氨酸（systeine）         Cys         C         121.12         　
谷氨酰胺（glutamine）         Gln         Q         146.15         　
谷氨酸（glutamic acid）         Glu         E         147.13         4.25
甘氨酸（glycine）         Gly         G         75.07         　
组氨酸（histidine）         His         H         155.16         6.0
异亮氨酸（isoleucine）         lle         I         131.17         　
亮氨酸（leucine）         Leu         L         131.17         　
赖氨酸（lycine）         Lys         K         146.19         　
甲硫氨酸（methionine）         Met         M         149.21         　
苯丙氨酸（phenyl**ine）         Phe         P         165.19         　
脯氨酸（proline）         Pro         P         115.13         　
丝氨酸（serine）         Ser         S         105.06         　
苏氨酸(threonine)         Thr         T         119.12         　
色氨酸（tryptophan）         Trp         W         204.22         　
酪氨酸（tyrosine）         Tyr         Y         181.19         10.07
缬氨酸（valine）         Val         P         117.15         　
八、遗传密码
密码子的第二位
密码子的第一位（5’端）        　        U        C        A        G        　        密码子的第三位（3端’）
        
U        UUU        Phe        UCU        Ser        UAU        Tyr        UGU        Gys        U        
                UUC        Phe        UCC        Ser        UAC        Tyr        UGG        Gys        C        
                UUA        Leu        UCA        Ser        UAA        终止（赭石）        UGA        终止（乳白）        A        
                UUG        Leu        UGG        Ser        UAG        终止（琥珀）        UGG        Trp        G        
        
C        CUU        Leu        CCU        Pro        CAU        His        CGA        Arg        U        
                CUC        Leu        CCC        Pro        CAC        His        CGC        Arg        C        
                CUA        Leu        CCA        Pro        CAA        Gln        CGA        Arg        A        
                CUG        Leu        CCG        Pro        CAG        Gln        CGC        Arg        G        
        
A        AUU        Ile        ACU        Thr        AAU        Asn        AGU        Ser        U        
                AUC        Ile        ACC        Thr        AAC        Asn        AGC        Ser        C        
分享】常用晕车药一览
;)　　春节到了，车站里万头攒动——这都是回家的人。在这个团圆的节日里，在外奔波了一年的您，的确应该回家看看自己的父母了。然而中国幅员辽阔，远在外地工作的您可能要经过长途跋涉才能回到自己的家乡。对很多人来说，晕车，成了一个无法回避的问题。

　　不少人在坐车（船）或乘飞机时，会出现头晕、恶心、呕吐等症状，病情轻重不一，休息后逐渐减轻或恢复。医学上将这类现象称为“晕动病”。其具体机理至今尚不完全清楚。一般认为，车（船）的晃动使身体受到振动，致使管理身体平衡感觉的内耳前庭神经功能暂时失常而出现晕动病。

　　在晕动病中，以晕车最为常见。对乘车的紧张不安与恐怖感、消化系统状况不佳、睡眠差与过度劳累以及过饥或过饱都容易导致晕车，因此，在乘车前一定要注意避免这些因素。

　　此外，防止晕车最常用的办法就是服用防晕车药物，也就是我们一般所说的晕车药。下面介绍一些常见防晕车药物的用法、用量以及注意事项，读者朋友可根据各药物的药效特点和乘车时间的长短，选用合适的药物。


药名 服用时间 用法及用量 注意事项 禁忌人群
1.胃复安片 乘车前15～30分钟或餐前半小时吞服 一般晕车者服5毫克（1片），严重者服10毫克（2片）。儿童酌减。行程4小时以上无症状者，可再服1片 服后减少头部运动，保持情绪愉快稳定。一日量不可超过10片。本品可降低西咪替丁效果，增加扑热息痛、氨苄西林等的吸收，与乙醇合用可加强镇静作用 嗜铬细胞瘤、癫痫、乳腺癌、机械肠梗阻和胃肠出血者等禁用；肝肾功能不全者慎用；孕妇不宜服用
2.吗丁啉片 上车前一小时或餐前半小时服用 口服，5～10毫克/次，可日服3次 偶见轻度胃部痉挛。与抗胆碱药合用可减低本品作用。可增加扑热息痛、氨苄西林吸收，但减少***等的吸收 孕妇、1岁以下儿童慎用
3.眩晕停片 上车前半小时服用 每片25毫克。口服25～50毫克/次，可日服3次。小儿每次0.9毫克/千克体重，可日服3次 可见口干、胃部不适、头痛、头晕、耳鸣、皮疹、视力模糊等，偶见嗜睡、心悸等，停药可消失 青光眼、6月以下婴儿及过敏者禁用；严重肾功能障碍、胃溃疡、心动过缓及孕妇慎用
4.东莨菪碱贴片 通常建议出门前一晚贴在耳后皮肤上，也可在出发前5～6小时贴，乘车结束后取下药片 成人一次1贴（1.5毫克），8～15岁儿童一次0.75毫克。有效时间达3天 少数人有口渴、瞳孔散大、视力模糊、嗜睡、心悸、面部潮红、定向障碍、头痛、尿潴留、便秘等不良反应

禁用于对本品过敏者、青光眼、前列腺肥大者、严重心脏病、器质性幽门狭窄或麻痹性肠梗阻患者和哺乳期妇女。老年人、儿童、孕妇慎用
5.晕海宁 可在上车前半小时服用 成人或6岁以上儿童，一次25～50毫克，每日可3次；5岁以下儿童，12.5～25毫克/次，每日2～3次 有嗜睡、口干及皮疹等不良反应；与食物或牛奶同服可减轻本品的胃**；不宜与耳毒性药物合用。用药期间不宜驾驶车辆及其他交通工具，不宜从事高难度有危险的机械工作，不宜饮酒 孕妇慎用
6.复方颠茄片 上车前半小时服 口服：1～2片/次，可日服3次 可致依赖性，不宜长期使用。少数有轻微口干、视觉模糊、排尿困难、便秘等不良反应 青光眼、严重肝肾功能不全者及肝硬化者禁用
*** 上车前半小时服 成人2.5～5毫克/次。长途旅行，可日服3次。6个月以上小儿，每次1.0～2.5毫克，每日3～4次，或每日40～200微克/千克体重，分3或4次服用 不宜过饱或空腹服用。每日量不超过25毫克。用药后不应饮酒，不应驾车、操作机械和高空作业等。不宜长期用药 重症肌无力、青光眼者禁用；婴儿、孕妇、哺乳妇女及老年人慎用。6个月以下小儿禁用

　　
　　本文中介绍的防止晕车的药物，其药效持续时间各不相同，有的可持续4～5小时，有的可达12小时以上，故要依据乘车时间长短选用合适的药物。一般情况下，晕车药应在乘车前半小时至一小时空腹服用，以便乘车时，药物已达有效浓度。请注意，服用晕车药后，在持续时间未满时，不可任意追加服用。服用晕车药后，要从心理上安慰自己：“我吃过药了，是不会晕车的。”

　　多数晕车药在服用后会想睡觉，如需避免，则应选用镇静作用轻微些的药品。晕车药不可和其他感冒药、抗组织胺药(过敏药或鼻炎药)、镇静药、镇咳、去痰药等并用，也应避免合用胃肠镇痛、镇痉药。此外，要注意药效维持时间，耳朵贴片通常可维持3天；口服药多数只持续6～8小时，如行程太长，须中途再服一次药。

　　旅途中，如有胃胀的感觉时，可服用助消化药、嚼口香糖或食用薄荷味的水果糖；如有想呕吐的感觉时，可服吗丁啉或胃复安等；精神紧张时，可服镇静药。对呕吐严重而脱水者，应到医院输5％葡萄糖盐水

【分享】头孢唑啉保存不当易致过敏
头孢菌素类药物引起的过敏反应呈逐年增加之势，在国内医疗系
统引起了该类药物是否应该做皮试的持续性争论。仔细分析，与每年
庞大的用药量相比，头孢药物的不良反应发生率低于一些常用的抗菌
药物，其过敏性休克与死亡发生率极低，总体上仍然属于安全的药物。
但是，有必要重视头孢唑啉的安全性问题。头孢唑啉引起过敏性皮疹
的发生率高达5％，也是过敏性休克与死亡病例最多的头孢品种。有
人检索1960～1997年间国内公开报道的842例药物不良反应致死病例，
致死3例以上的药品有70种，列入其中的头孢类药品仅有头孢唑啉一
种，为4例。尤其特殊的是，头孢唑啉曾有在皮试过程中引起过敏性
休克的病例。该药这种“出格”的表现在很大程度上影响到头孢家族
一贯安全的形象。所以，国内许多医疗单位要求注射头孢唑啉，先做
皮试。

　　头孢唑啉为何易过敏
　　现已发现，这与头孢唑啉中结晶水的存在状态大有关系。目前，
我国药典收载的为无定型头孢唑啉钠。头孢药物本身并不引起过敏反
应，过敏反应与产品中的分解产物与聚合性杂质有关。在潮湿状态下，
头孢唑啉更容易发生重排、分解和聚合反应。这些在保管过程中形成
的杂质不仅与过敏反应密切相关，还使药品的过敏反应趋于复杂化，
严重的可引起过敏性休克与死亡。

　　妥善保存至关重要
　　温度升高既是造成头孢唑啉α－型结晶体失水，形成产品内在潮
湿状态的主要原因，又是加速药品发生重排、分解和聚合反应，产生
过敏性杂质的动力。因此，头孢唑啉钠要特别注意按照药典的规定，
放置在20℃以下的阴凉处保存。应尽量购买刚出厂上市的产品，并不
宜久储。有些基层卫生单位不具备合格的药品存储条件，在夏季和气
温偏高时可考虑少备头孢唑啉注射剂，备用的药品应置于冰箱中冷藏
保存。
　　头孢唑啉是容易过敏的头孢品种，许多医疗单位将其用做其他头
孢药物的皮试药物，认为有助于提高过敏反应的检出率，其合理性有
待商榷。在此提出一个尚不被注意的药品积存问题。一般为患者处方
一瓶头孢唑啉粉针剂做皮试用，但用一瓶粉针剂配制的皮试液可供多
人使用，有些临床科室会节余一些药品。笔者曾经注意到，个别临床
科室积攒下来的头孢唑啉粉针剂并未得到使用，有些放置一年有余，
虽然未超过有效期，实际上存在着不安全的可能性：在炎热的夏季也
未放置在20℃以下的阴凉处保存。

　　用药前宜做皮试
　　头孢唑啉对葡萄球菌、肠球菌以外的链球菌、肺炎链球菌、大肠
杆菌、奇异大肠杆菌、克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌以及产气肠杆菌等
有抗菌作用。一代头孢药物抗革兰氏阴性菌的作用一般较差，但头孢
唑啉却有较强的活性，特别是对肺炎杆菌有效。由于血药浓度高，组
织分布广，头孢唑啉在临床仍有较广泛的使用。该药出现的过敏反应，
尤其是过敏性休克与死亡病例，在很大程度上与使用单位不了解药品
保管的重要性有关系。维持无定型产品的低水分状态是保证头孢唑啉
稳定的关键因素，药品生产单位应在这方面作出积极的努力。鉴于头
孢唑啉的特殊性，笔者认为使用该药前宜做皮试，尤其是缺乏药品保
管条件和药品保管经验的基层卫生单位以做皮试为好。其他头孢菌素
品种同样应该在阴凉处保存，这一点也不能疏忽。

【原创】654-2我在临床中的应用
    1.在临床中很容易遇到乙醇中毒的病人，尤其是急性中毒的病人，在静脉CO VitaB的基础上口服或者是静滴654-2 10-20mg,效果会好得多。   
    2.治疗偏头痛，在作常规治疗的基础上，加用654-2 10mg加入10%葡萄糖注射液500ml中静滴，疗程10-15天。
    3.治疗寻常银屑病：
每天给予5%葡萄糖注射液500ml中加入Cimitidine0.4-0.6g  654-2 10mg作静脉滴注，每天一次，同时肌注VitaB1 VitaB12，坚持到症状消失。然后改Cimitidine 0.4g   654-2 10mg每天三次口服,疗程为2个月。
    4.治疗神经性尿频：
在中医辨证施治的基础上加用654-2，2-3岁为3mg/次，4-7岁为4mg/次，大于14岁为5-8mg/次，每天三次，一周为一疗程。如果无效，重复1-2个疗程。

偏*王

共同探讨

d****g

学习 中，谢谢

张*琦

。。。。。。。。。利尿剂——香蕉、橘子

　　服用利尿剂期间，钾会在血液中滞留。若同时再吃富含钾的香蕉、橘子，体内钾蓄积更加严重，易诱发心脏、血压方面的并发症。。。。。。。。。。。。。。。。。


想问：这和临床上应用利尿剂之后，要及时补钾。相矛盾吗？

y**l

谢谢 谢谢

y****q

:victory: :victory: ，楼主不容易，感谢你！

张***生

发生于有器质性疾患的患者,常因严重影响进食、讲话、正常呼吸和睡眠,加之精神和躯体的沉重负担,给患者带来了很大的痛苦,甚至可导致患者死亡。  
1． 一般疗法
（1） 吸气后屏气法　患者深吸气后迅速用力屏气,然后缓缓呼气即可。此法可反复使用,多用于由精神**和进食过快引发者。
（2） 按压双眼球法　患者闭目,术者将双手拇指置于患者双侧眼球上,按顺时针方向适度揉压眼球上部,直到呃逆停止。此法多用于上腹部手术患者,但青光眼、高度近视患者忌用,心脏病患者慎用。
（3） 按压眶上神经法　患者平卧位或坐位,术者用双手拇指按压患者双侧眶上,相当于眶上神经处,以能忍受为度,双手拇指交替旋转2～4分钟,并嘱患者有节奏地屏气。
（4） 颈动脉窦压迫疗法 方法是嘱患者用手指指腹轻轻揉压单侧颈动脉窦(位于气管两侧搏动处)。注:严禁双侧同时压迫,以防脑缺血而发生意外。
2 西药治疗
（1） 调节电解质药物　文献报道患者电解质紊乱,特别是伴有低血钠、低血钙、低血镁、低血钾等,经补充电解质后呃逆得到终止或明显缓解。低血钠致呃的机理不明, 但ＩＨ的发生与血钠降低有着密切的关系;低血钙、镁时神经纤维和骨骼肌的应激性增高,即阈值降低。临床上可出现一系列神经 肌肉应激性增高的表现,加上一些患者进食少和长时间卧床,胃排空减弱和胃液潴留,迷走神经受到**,从而导致ＩＨ的发生。
（2） 肌松药　①巴氯芬,为神经性传导抑制剂γ氨基丁酸(GABA)的衍生物,主要作用于脊髓运动神经元的GABA受体,其抗呃逆的作用机制未明。一 方面可能是对神经传导抑制作用,从而缓解平滑肌、膈肌痉挛使呃逆停止;另一方面它可能通过对中枢的镇静作用达到抑制呃逆中枢而制止呃逆发作。用法:每次 10ｍｇ,每日2次,口服;最大剂量为15ｍｇ,每日3次。陈协辉等应用总有效率98%。②盐酸乙呱立松片(商品名妙纳)是一种新型肌肉松弛剂,一方面作用于脊髓,抑制脊髓反射;另一方面作用于γ运动神经元减轻脊索的灵敏度,从而阻断其反射弧,缓解膈肌痉挛,减少痉挛膈肌膈神 经、迷走神经的进一步**;并作用于血管平滑肌,改善血流。用法:60ｍｇ口服或胃管注入,每天3次,饭后服用。
（3） 抗精神病药　①氟**醇5ｍｇ静脉滴注或肌注1～2次/ｄ,好转后改为口服维持。②氯丙嗪25～50ｍｇ,每天3次口服,但此法在老年患者尤其有心血管病 者应慎用。氟**醇和氯丙嗪抗呃逆的作用可能与其阻断上行网状激活系统,抑制膈神经的兴奋性有关。
（4） 抗抑郁药　①多虑平25～50mg,每日3次口服。其抗呃逆的机理可能是一方面通过其中枢及周围抗胆碱作用,另一方面通过中枢镇静作用达到抑制呃逆中枢停止呃逆的作用。②阿米替林30mg,每日3次口服。③丙咪嗪，25mg/d渐增至225mg/d。
（5） 中枢兴奋药 ①利他林10～20mg肌注,反复发作者可重复注射。其终止呃逆的机理可能是通过中枢内脏神经的调节作用,亦或使膈神经
过度兴奋而达到抑制状态。②**0.375g肌注,止呃机理不明,可能是该药对呼吸中枢的兴奋作用,使呼吸加深加快,膈肌活动度增大,达到缓解膈肌痉挛终止呃逆。
（6） 钙离子拮抗剂　①硝苯地平10～20mg舌下含服或吞服,每日3次,一天总量不宜超过60mg。②盐酸氟桂嗪10mg,每天2～3次,口服,待呃逆
停止后改为每天1次口服巩固治疗。③尼莫地平舌下含服及口服治疗顽固性呃逆也取得了较好疗效。
（7） 麻醉剂　①利多卡因50～100mg持续静滴,每天2～3次,可用1～7天,但应注意心律监护。其止呃机理可能为调节植物神经或反馈影响中枢神经系统而抑 制膈神经。②磷酸可待因30mg口服,止呃机理可能是抑制中枢神经,减弱膈神经的过度反应,同时直接抑制或松弛膈神经。
（8） 抗胆碱药　①安坦又称苯海索,是中枢性抗胆碱药,临床上多用于治疗震颤麻痹。用于治疗本病每次4mg,每日3次口服,用药2～3天。②东莨菪碱0.3mg肌注或阿托品等药物肌注。
（9） 抗癫痫药　①丙戊酸钠用量:每次0.2ｇ,每天3～4次,逐步加量,直至控制发作。张敬军等认为丙戊酸钠治疗呃逆的有效剂量个体差异很大,获得满意疗效的剂量为0.6～2.0ｇ/ｄ。②苯妥英钠每次0.1ｇ,每天3次,以中枢性呃逆效果较佳。
（10） 抗肿瘤药　华蟾素每次2～4ｍｌ肌注,每日2次,或静脉滴注,每次10～20ｍｌ用5%葡萄糖注射液500ｍｌ稀释后缓慢滴注。其止呃机制不详,可能与直接或间接抑制呃逆中枢有关。
（11） 止吐药　①恩丹西酮是一种高选择性5 HT3受体拮抗剂,常用于化疗所致呕吐的防止,王钟杰等用其来治疗本病,取得了良好的效果,他
们认为其止呃机制为抑制中枢神经与周围神经的5 HT3的释放,使原本兴奋的膈神经达到抑制状态,解除膈肌痉挛。②胃复安多用来作穴位注射。
（12） 碳酸酐酶抑制剂　乙酰唑胺0.25～0.5ｇ/次,每天3次,其止呃机理可能与抑制神经系统的碳酸酐酶有关。
（13） 镇咳药 可待因30mg tid至呃逆消失，其机理可能是抑制中枢，减轻膈神经的过度反应，同时对痉挛的膈肌可能有直接的抑制和松弛作用。
（14） 组胺H2受体拮抗剂 甲氰咪胍0.4g加入50％GS40ml中静推，每8h一次，直至呃逆消失，其机理可能是通过阻断中枢性及胃肠的H2受体降低迷走神经张力，使膈神经的兴奋性降低而终止或减弱膈神经痉挛。
（15） 肾上腺皮质激素 有报道静脉用醋酸去氧皮质酮和大剂量甲基强的松龙或氢氟可的松治疗Addsion病和多发性硬化症所致的顽固性呃逆效果明显。
（16） 其他药物　其他如地巴唑、**、消炎痛、盐酸曲吗多、金刚烷胺、硫酸镁、维生素Ｂ1、Ｂ6(穴位注射)等均有文献报道用来治
疗顽固性呃逆,并取得了较好疗效。
3． 中药治疗
中药治疗应在辨证的基础上,分清寒热虚实及兼症,治以和胃、降逆、平呃为主,兼以补虚攻实、解表祛风、温寒清热、活血化瘀、疏肝解郁等。以下是几种有代表 性的方剂：①旋覆代赭汤加减,②丁香柿蒂汤加减;⑧血府逐瘀汤加减;④左莲饮。⑤全蝎芍甘汤(由全蝎、蝉蜕、赤 芍、白芍、甘草、苏子组成),水煎服,日一剂,服药3—7日为一疗程.中药炙甘草汤效果不错

范*龙

各方可好功夫

k****9

很敬业，希望你发表更多文章

o***y

好东西收藏了

赵***1

谢谢分享

李*晃

好棒

t***y

学习了，感谢