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播散性掌跖角化病(disseminated palmoplantar keratoderma)散布于掌跖部位而成点状或条状或是两者同时存在。
点状掌跖角化病(punctate palmoplantar keratoderma)一般在儿童到中年时期开始发生,多半出现于青年时期,以后终生不消失。皮损是圆形或卵圆形角质硬丘疹,直径约2~10mm或更大,不规则或对称分布于掌跖部位,聚集成群或散布各处,又易发生于足跟等经常受压的部位。较小损害呈点状,较大损害的中央部分可陷凹,或是剥刮后残存角质壁而象火山口。有的有甲纵裂或钩甲等甲营养不良。
条状角化病(striate keratoderma)多半在20~30岁时开始出现于手掌,由手掌向手指辐射而成条状掌部角化病,而发生于足底的较少见。本病也可伴发假性趾(指)断症。
点状或条状角化病偶然超出掌趾的范围而可出现于手足的背侧、膝部、肘部或踝部。
伴有角膜营养不良的播散性角化病(disseminated keratoderma with corneal dystrophy)较为罕见。掌趾的角化性斑块在青年时期出现,由小而大,周围有红晕,可相融合成条或成片,伴有角膜混浊。为新陈代谢先天性紊乱所致。 |
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