药品分类管理的指导思想和目的

社**学

    药品分类管理是国际上通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性的原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。
    中华人民共和国成立以来，我国已先后实行了麻醉药品、**、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理。现在也进行了处方药与非处方药分类管理。    实施药品分类管理的指导思想是从保证人民用药安全有效和提高药品监督管理水平出发。结合国情，建立科学、合理的药品分类管理体系，在制定法规和政策时，将先原则、后具体、先综合、后分类，实施工作要在充分调查研究的基础上，既要积极，又要做细，按照分步实施，逐步到位的方式进行。目标是争取从2000年开始，初步建立起符合**市场经济体制要求的处方药与非处方药分类管理制度和与之相适应的新的药品监督管理法规体系，再经过若干年，建立起一个比较完善、具有中国特色的分类管理制度。基本原则是根据我国社会和经济发展的实际，采取“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”的方针，保证社会安定和秩序；加强处方药监督管理，规范非处方药监督管理，确保人民用药安全有效。
    实施药品分类管理的目的是：加强处方药的监管，规范非处方药的监管，改变现有的药品自由消瘦状况，保障人民用药安全有效。从药品监督管理出发，此举是符合我国现阶段社会和经济发展的实际需要，也是保障人民用药安全有效的监管措施之一，通过制定相应的法律法规，逐步遏制过去不合理的行为，引导广大消费者正确合理使用药品；从广大消费者对日益增长的医疗保健需求出发，通过实施药品分类管理，使人民群众正确认识这项制度的重要性和必要性，充分体现到这是**、***对人民群众健康保护和提高人民群众自我保健水平的正确决策。

                                                                                                                                                                                           射阳同丰药店 杨朝庭/摘