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无菌操作流程
1. 打开无菌工作台及净化室的紫外灯,消毒半小时以上。
2. 进入净化室前先关闭紫外灯,打开超净台风机,等待30min以上,以排尽臭氧。
3. 穿好隔离衣,戴好口罩,帽子。
4. 风淋2分钟。
5. 0.1%过氧乙酸水泡手,擦干。
6. 点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管,滴管,试管,培养瓶等均事先灭菌。
7. 打开各类瓶盖前先过火,以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰,镊子使用前应经火焰烧灼。
8. 水平式风机的超净台,应使瓶口斜置,应尽量避免瓶口敞开直立。
9. 同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系;吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口0.5cm,避免伸入培养瓶口或试管口;以防止细胞系的互相混杂污染。
10. 漏在培养瓶上或台上的液体,立即用酒精棉球擦净。
11. 操作完毕后恢复工作台面。 |
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