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4. 原发病的治疗策略是什么?
原发病的治疗策略,在于消除病因、控制症状、促进溃疡愈合、预防复发和避免并发症。消化性溃疡在不同病人的病因不尽相同.发病机制亦各异,所以每一病例应分析其可能涉及的致病因素及病理生理,给以适当的处理。
主要分为一般治疗和药物治疗。
5.十二指肠溃疡发病的机制是什么?
胃及十二指肠溃疡发病机制是 :
(一)损害因素
1. 胃酸一胃蛋白酶的消化作用
2. 胃十二指肠运动功能异常
3. 精神因素
4. 饮食不节和失调
5. 药物的不良作用
6. 幽门螺杆菌
(二)削弱粘膜的保护因素
1. 粘液一粘膜屏障的破坏
2. 粘膜的血运循环和上皮细胞更新
3. 前列腺素、表皮生长因子的缺乏
4. 胃、十二指肠炎症的影响
5. 吸烟的不良影响
(三)其他因素
1. 遗传因素
2. 其它 此外,消化性溃疡尚与某些疾病有一定的联系。
6.该病的并发症还有哪些?
癌变、穿孔、幽门梗阻。
7. 病的手术适应证有哪些?
消化性溃疡的手术适应指征 手术指征为:①大量出 血经内科紧急处理无效;②急性穿孔;⑧器质性幽门梗阻;④胃溃疡疑有癌变;⑤胃溃疡经积极内科治疗而毫无疗效者。
4:目前临床上常用的抑制胃酸药物药有哪几类?代表药物及常用剂量是什么?
一 抗胆碱能药: 较新的抗胆碱能药物有哌砒氮平 此药对Ml和M2受体的亲合力不同,应用一般治疗剂量时,胃酸分泌已经受到抑制而对平滑肌和心肌无明显影响,每次剂量50m8,日服2次,4—6周为一疗程,其疗效接近甲氰味服。 二 组胺H2受体拮抗剂 : 组胺与壁细胞膜上的H 2受体结合而导致壁细胞分泌胃酸。组胺的这种作用,可被H2受体拮抗剂所阻断。这类药物是强烈的胃酸分泌抑制药物,是当今应用最广泛的抗溃疡药。有西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼沙替丁、罗沙替丁。不同种类抑酸作用有所区别,但临床意义上并无差别。 1)甲氰脒胍 每次剂量200mg,每次餐后服一次,晚间睡前加服400mg,4—6周为一疗程。2)法莫替丁(famotidine) 作用更强而持久,20mg,日服两次,或40mg,睡前服。三 抗胃泌素药 丙谷胺其降低胃酸分泌作用被假设为与胃泌素竞争其受体,但确切机理不清,常用剂量400mg,一日三次,其抑酸作用不如H2—受体拮抗剂。四 前列腺素E 对消化性溃疡的疗效与H2受体拮抗剂相似。人工合成前列腺素E1衍生物米素前列醇 商品名喜克溃 200微克,每天4次 四 阳离子泵抑制剂即质子泵抑制剂 瑞典产的奥美拉唑,商品名为洛赛克20mg每日清晨服。或20mg,日服两次,疗程为2—4周。
8. 目前临床上常用的抑制胃酸药物有哪几类?代表药物及常用剂量是什么?
一 抗胆碱能药: 较新的抗胆碱能药物有哌砒氮平 此药对Ml和M2受体的亲合力不同,应用一般治疗剂量时,胃酸分泌已经受到抑制而对平滑肌和心肌无明显影响,每次剂量50m8,日服2次,4—6周为一疗程,其疗效接近甲氰味服。
二 组胺H2受体拮抗剂 : 组胺与壁细胞膜上的H 2受体结合而导致壁细胞分泌胃酸。组胺的这种作用,可被H2受体拮抗剂所阻断。这类药物是强烈的胃酸分泌抑制药物,是当今应用最广泛的抗溃疡药。有西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼沙替丁、罗沙替丁。不同种类抑酸作用有所区别,但临床意义上并无差别。 1)甲氰脒胍 每次剂量200mg,每次餐后服一次,晚间睡前加服400mg,4—6周为一疗程。2)法莫替丁(famotidine) 作用更强而持久,20mg,日服两次,或40mg,睡前服。
三 抗胃泌素药 丙谷胺其降低胃酸分泌作用被假设为与胃泌素竞争其受体,但确切机理不清,常用剂量400mg,一日三次,其抑酸作用不如H2—受体拮抗剂。
四 前列腺素E 对消化性溃疡的疗效与H2受体拮抗剂相似。人工合成前列腺素E1衍生物米素前列醇 商品名喜克溃 200微克,每天4次
五 阳离子泵抑制剂即质子泵抑制剂 瑞典产的奥美拉唑,商品名为洛赛克20mg每日清晨服。或20mg,日服两次,疗程为2—4周。
9. 黏膜保护剂有哪几类?代表药物及常用剂量?
黏膜保护剂及常用剂量(1)硫糖铝 剂量每次1.0,口服3—4次 (2)胶体铋 胶体以枸椽酸铋商品名德诺 常用剂量,1片或5mL(内含TDBl20mg),一日3次(饭前服),睡前1次,4周为一疗程。此药不吸收,副反应很少。 (3)前列腺素E。具有抑制胃酸分泌和
保护胃、十二指肠粘膜的作用。见前述。 (4)生胃酮 是中药甘草的衍生物,剂量50—100mg,日服3次,4—6周为一疗程。
14节 病毒性肝炎
1. 抗HAV-IgM有抗HAV-IgG检测的临床意义是什么?
对甲肝具有诊断意义:用ELISA法或放射免疫(RIA)法检测抗—HAV IgM阳性,提示存在HAV现症感染。抗—HAV IgM阴性而抗—HAv IgG阳性时则提示过去感染HAV而产生的免疫。两者皆阳性时也提示现症感染。具备急性肝炎临床表现,并在血清中检出抗。HAV IgM;或急性期抗—HAV IgG阴性,恢复期转为阳性;或从粪中检出或分离出HAV者,均可确诊为甲型肝炎。在慢性乙型肝炎患者血清中检出抗—HAV IgM时,判断重叠感染应慎重,须排除类风湿因子引起的假阳性。
2.性甲型黄疸性肝炎病程中哪期传染性最强?
甲型肝炎患者仅从粪便中排出病原体。血液中HAV主要出现于黄疸发生之前14—21日,黄疸发生后患者血液通常无传染性。患者在起病前2周和起病后1周从粪便中排出HAV的数量最多,但至起病后30日仍有少数患者从粪便中排出HAV。
3.甲型肝炎的预防措施有哪些?
(一)控制传染源 1.患者的隔离 2.携带者的管理
(二)切断传播途径 重点在搞好卫生措施的消毒
(三)保护易感人群 1.主动免疫 接种疫苗 2.被动免疫 甲型肝炎患者的接触者可接种人血清或胎盘球蛋白以防止发病。肌肉注射人免疫球蛋白0.02一0.12m1/kg,可预防或减少临床病例的发生。
4.HBV的抗原抗体系统检测的临床意义是什么?
模式号 HBsAg |
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