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一、单选题（20分） 1. 中国药典的凡例部分（ ）。 A. 起到目录的作用 B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容 C. 介绍中国药典的沿革 D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则 E. 收载有制剂通则 2. 《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过（ ）。 A.1.5% B. 1.3% C. 1% D. 0.5% E.0.3% 3. 药物中的杂质**是指（ ）。 A.药物中所含杂质的最小容许量 B. 药物中所含杂质的最大容许量 C.药物中所含杂质的最佳容许量 D.药物的杂质含量 4.药物中的重金属杂质是指（ ）。 A.在规定条件下与S2-作用显色的金属杂质 B.能与金属配合剂反应的金属 C.原子量大的金属离子 D.碱土金属 E.Pb2+ 5. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为（ ）。 A.紫色 B.蓝色 C.绿色 D.黄色 6. 药品检验工作的基本程序是( )。 A.鉴别 检查 写出报告 B.鉴别 检查 含量测定 写出报告 C.检查 含量测定 写出报告 D.取样 检查 含量测定 写出报告 E.取样 鉴别 检查 含量测定 写出报告 7.硫色素反应为下列哪种药物的专属鉴别反应 （ ）。 A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素E 8. 葡萄糖比旋度测定中加氨试液的作用是（ ） A. 加速变旋平衡的到达 B. 葡萄糖在氨试液中有旋光性 C. 消除干扰 D. 增强旋光度 E. 提高葡萄糖的稳定性 9. 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系程度称为（ ）。 A.精密度 B.耐用性 C.准确度 D.线性 E.范围 10. 阿司匹林片中检查水杨酸，是利用杂质与药物（ ）。 A.溶解性的差异 B.化学性质的差异 C .熔点差异 D.对光的吸收性的差异 11. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是（ ）。 A.容量分析法 B.色谱法 C.分光光度法 D.重量法 12. 《中国药典》现行版检查异烟肼中的游离肼采用的方法是（ ）。 A.纸色谱法 B.薄层色谱法 C.紫外分光光度法 D.高效液相色谱法 E.气相色谱法 13. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用（ ）。 A．古蔡法 B．白田道夫 C．二乙基二硫代氨基甲酸银法 D．硫代乙酰胺法 E．巯基醋酸法 14. 中国药典用银量法测定苯**的含量，指示终点的方法是（ ）。 A.铬酸钾法 B.铁铵矾指示剂法 C.吸附指示剂法 D.电位法 E.永停法 15. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用的溶剂为（ ）。 A. 水-乙醇 B.水-甲醇 C. 水-** D. 水-*** E. 水-丙酮 16．既可以溶于酸又可以溶于碱的药物是（ ）。 A．** B．可待因 C．阿托品 D．奎尼丁 E．维生素C 17.维生素E中的特殊杂质为（ ）。 A. 游离肼 B. 游离水杨酸 C. 生育酚 D.间氨基酚 E.硝基苯 18. 麦芽酚为哪个药物的鉴别反应（ ）。 A. 氨苄西林 B.头孢羟氨苄 C.硫酸庆大霉素 D.硫酸链霉素 E.盐酸美他环素 19.中国药典中收载的砷盐检查方法为（ ）。 A．摩尔法 B．碘量法 C．白田道夫法 D．Ag—DDC E．契列夫法 20.中国药典（2010年版）规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在（ ）。 A.1ml溶液中 B.1~10ml溶液中 C.10~30ml溶液中 D.30~100ml溶液中 E.100~1000ml溶液中 二、多选题（2分） 1.《中国药典》现行版检查项下包括( )。 A.安全性 B.有效性 C.纯度 D.均一性 E.含量 2. 常用于药物鉴别的方法有( )。 A.化学鉴别法 B.红外光谱鉴别法 C.薄层色谱鉴别法 D.气象色谱鉴别法 E.高效液相色谱法 三、问答题 下列2组药物的标签均已脱落，用化学方法将它们区分出来。（8分） 1. 苯**和异** 2. 黄体酮和氢化可的松 答案 一、单选题：（每题1分，共20分） 1-5． BBBAC 6-10. EBADD 11-15. ADBDE 16-20. EDDDC 二、多选题（每题1分，共2分） 1. **D 2.**D 三、问答题（每题4分，共8分） 下列2组药物的标签均已脱落，用化学方法将它们区分出来。（8分） 1. 苯**和异** 硫酸***反应（2分）苯**阳性，显橙黄色，随即转为橙红色（1分）异**阴性（1分）。或甲醛硫酸反应（2分）苯**阳性，界面显玫瑰红色（1分）异**阴性（1分）。 2. 黄体酮和氢化可的松 ①** ② 黄体酮 ③ 炔雌醇；**氧瓶燃烧法破坏后显F元素反应，黄体酮与亚硝基铁***反应（2分）黄体酮阳性，显蓝紫色（1分），氢化可的松不显色（1分） B 一、单选题（20分） 1．中国药典规定“精密称定”，是指称量时（ ）。 A.使用分析天平称准至0.1mg B.使用万分之一天平称准至0.1 mg C.使用标准天平称准至0.1 mg D.使用微量分析天平称准至0.01 mg E.不论是用何种天平，但须乘准至所取质量的千分之一 2．中国药典（2010年版）规定的“阴凉处”是指（ ） A.温度2~10℃ B.阴暗处，温度不超过10℃ C.阴暗处，温度不超过20℃ D.温度不超过20℃ E.室温，避光处 3. 回收率属于药物分析方法验证指标的是（ ）。 A. 精密度 B. 准确度 C. 检测限 D. 定量限 E. 线性与范围 4.下列不属于《中国药典》中溶解度的分级方式的为（ ）。 A.极易溶解 B.易溶 C.略溶 D.难溶 5. 制剂通则属于中国药典（ ）部分内容。 A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 6．溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（ ）。 A. 50% B. 70% C. 80% D. 30% E. 90% 7. 凡是检查含量均匀度的制剂不再检查下列哪个项目（ ）。 A. 崩解时限 B. 溶出度 C. 重量差异 D. 释放度 E. 装量 8. 药物分析的任务中不包括（ ）。 A. 常规药品检验 B. 药理动物模型研究 C. 参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控 D. 制定药品标准 9. 苯甲酸钠的含量测定，采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为( )。 A. 水—乙醇 B. 水—冰醋酸 C. 水—*** D. 水—** E. 水—丙酮 10. **类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（ ）。 A. 苯** B. 异** C. 司可** D. ** E. 硫喷妥钠 11. 甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生成蓝紫色，所用试剂是（ ）。 A.*** B.硫酸-甲醇 C.异烟肼 D.亚硝基铁*** E.重氮苯磺酸 12. 检查酮体特殊杂质的药物是( )。 A．肾上腺素 B．苯甲酸钠 c．盐酸普鲁卡因 D．对乙酰胺基酚 E．水杨酸钠 13. 青霉素在pH=4作用下，易发生水解，生成（ ）。 A. 青霉酸 B. 青霉烯酸 C. 青霉醛 D.青霉胺 E. 青霉噻唑酸 14. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，碱性水解后可以用高氯酸滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（ ）。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 15. 能够发生Vitali反应的药物是（ ）。 A. 盐酸** B. 硫酸奎宁 C. 磷酸可待因 D. 盐酸** E. 硫酸阿托品 16. 《中国药典》中，正文是（ ）。 A.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则 B.收载药品或制剂的质量标准 C.由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成 D.为了方便、快速查阅药典而编写的内容 17. 古蔡氏法检砷法测砷时，***气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ） A.*** B.*** C.*** D.硫化汞 E. 锑化汞 18. 药物的鉴别试验是证明( )。 A．未知药物真伪 B．已知药物真伪 C．已知药物疗效 D．未知药物纯度 E．未知药物疗效 19．中国药典检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用的方法是（ ）。 A. 古蔡氏法 B. Ag（DDC）法 C. 白田道夫法 D. 次磷酸法 E. 亚硫酸法 20．注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是（ ）。 A. 亚硝酸盐 B. 细菌内毒素 C.热原 D. 氨 E.微生物限度 二、多选题（每题1分，共2分） 1. 中国药典规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（ ）。 A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+ B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 C. 使产生的红色产物颜色更深 D．防止干扰 E．便于观察、比较 2. 直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（ ）。 A.盐酸普鲁卡因 B. 盐酸去氧肾上腺素 C. 对乙酰胺基酚 D. 盐酸利多卡因 E. 盐酸丁卡因 三、下列2组药物的标签均已脱落，用化学方法将它们区分出来。（8分） 1.苯甲酸和阿司匹林 2.**和氯氮卓 答案： 一、单选题：（每题1分，共20分） 1-5．EDBDC 6-10.BCBDE 11-15.DABDE 16-20.B**B 二、多选题（每题1分，共2分） 1.AB 2.BC 三、问答题（每题4分，共8分） 下列2组药物的标签均已脱落，用化学方法将它们区分出来。（8分） 1.苯甲酸和阿司匹林 三氯化铁反应（2分）苯甲酸生产赭色沉淀（1分）阿司匹林显紫堇色（1分） 2.**和氯氮卓 水解后重氮化-偶合反应（2分），氯氮卓阳性显橙黄色至猩红色（1分），**阴性（1分） 药事管理毕业题 A 一、单项选择题（每题1分，共3分） 1.主管全国药品监督管理工作的部门是 A.***药品监督管理部门 B.***宏观经济综合主管部门 C.技术监督部门 D.药品检验部门 2.《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 A.药理标准 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 3.特殊管理的药品是指 C.生物制品、放射性药品.毒性药品、** D.**品、放射性药品.毒性药品、** 二、多项选择题（每题1分，共2分） 1．药品作为特殊商品的特征包括（ ） A．生命关连性 B．广泛使用性 C．高质量性 D．公共福利性 E．高度的专业性 2．根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括（ ） A．具有依法经过资格认定的药学技术人员 B．具有与经营药品相适应的营业场所 C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D．具有与经营规模相适应的药品品种与数量 E．具有保证所经营药品质量的规章制度 答案： 一、单选题（每题1分，共3分） ADD 二、多选题（每题1分，共2分） 1.ACDE 4.**E B 一、单项选择题（每题1分，共3分） 1. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是( ) A.市场调节、方便群众购药 B.合理布局、保证质量 C.合理布局、方便群众购药 D.品种齐全、诚实信用 2. 购进的***和购进记录应保存至( ) A.超过药品有效期1年，但不得少于2年 B.超过药品有效期半年，但不得少于1年 C.超过药品有效期2年，但不得少于2年 D.超过药品有效期1年，但不得少于1年 3.非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当 A.专业、科学、明确，便于使用 B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用 C.便于医师判断、选择和使用 D.便于药师判断、选择和使用 二、多项选择题（每题1分，共2分） 1．药品作为特殊商品的特征包括（ ） A．生命关连性 B．广泛使用性 C．高质量性 D．公共福利性 E．高度的专业性 2．在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点消瘦的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有（ ） A．警告，责令限期改正 B．责令停业整顿 C．依法予以取缔，没收药品和违法所得 D．处违法消瘦药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
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发表于 2015-12-20 18:53
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