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本帖最后由 云霄飘逸 于 2014-2-25 15:23 编辑
一种治疗HER2阳性乳腺癌的新药-帕妥珠单抗(罗氏)被美国FDA批准。
帕妥珠单抗应用时应与第一代靶向HER2的单克隆抗体曲妥珠单抗(赫赛汀/罗氏),以及化疗药多西他赛相结合。它用于治疗既往未接受过任何化疗或HER2靶向疗法的转移性HER2阳性的乳腺癌患者。
在CLEOPATRA试验中,同单纯曲妥珠单抗+多西他赛相比,加用帕妥珠单抗后,患者的进展生存率明显升高。(18.5:12.4个月;危险比0.62;P < .001)
在当时,整体生存数据并不成熟,但倾向于帕妥珠单抗。曲妥珠单抗+赫赛汀+化疗药的死亡率是17.2%,而赫赛汀+化疗药的死亡率则是23.6%。
与赫赛汀的协同作用
当单独应用帕妥珠单抗测试时,它只表现了适度的抗肿瘤活性。然而,当同赫赛汀联合时则显示了其协同作用。虽然二者都是通过**细胞介导细胞毒性的单克隆抗体,但却作用在HER2不同点上。由于二者具有轻度不同的作用机理,二者合用能“更全面地封锁HER2信号,产生更大的抗肿瘤活性”。 |
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