hk-2003电解质分析仪维修手册[1]

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HK-2003电解质分析仪常见问题及处理方法

●管路堵塞的解决方法
首先确定管路堵塞的方位，在主菜单下，按
“3”键，进个样品观察是否吸样，
若吸样正常，属左半部分堵塞（分配阀堵塞和吸样器堵塞）。若吸样不正常，属
右半部分堵塞（液流系统堵塞）。

●左半部分堵塞（分配阀堵塞和吸样器堵塞）
1、将分配阀正前方的管子断开，露出小嘴儿。


2、找一个注射器（5ml），去掉针头，套上一小段软管，抽入空气。


3、在主菜单下，按“
8”键，当泵头停止转动时，拿注射器的软管对准分配阀正
前方的小嘴，套在上面，向里打空气，听到气体进入
A标准液的瓶子发出响
声。反复
4-5次。


4、打通畅后，接着按“9”键，（切记不要退回主菜单）当泵头停止转动时，拿
注射器的软管对准分配阀正前方的小嘴，套在上面，向里打空气，听到气体
进入 B标准液的瓶子发出响声。反复
4-5次。


5、用手将吸样针抬起到上面，用专用工具（装机时配备的清洗电极用的工具）
从吸样器上面的中心孔处向下捅
3-4次，畅通即可。
A、B标和吸样器都打通
后，将分配阀和吸样器中间的管子接好，可按“
8”电位跟踪，当泵头停时观
察：从电极右面
2厘米处一直向电极左面看，所有管道应充满液体。接着按
“9”当泵头停时观察：从电极右边
2厘米处一直向电极左边看，所有管道
应充满液体。

●右半部分堵塞（液流系统堵塞）
1、将
Na电极左边和参比电极右边的两个接口处的管子都断开。


2、找一个注射器（5ml），去掉针头，套上一小段软管，吸入蒸馏水。


3、取一试管蒸馏水，将参比电极右边断开的管子放入试管内，在主菜单下按
“7”
键，看试管内的水是否被快速吸走，若不能吸走，则要将泵管取下，将吸满
水的注射器的软管与参比电极的右边断开处连接，向里打水，直到通畅后，
将泵管装上，重复前面的动作，若试管内水还不能吸走，需要更换新的泵管。
若被畅通吸走，接着做下一步。


4、拿吸满水的注射器的软管与 Na电极左边连接，向里打水，水能快速从参比
电极右边处流出即可。若打不通说明电极堵塞。把电极两端的两个螺母去掉，
抽出固定电极轴，用钝针头（装机时专配的专用工具），将每个电极的样品通
道捅一下（注：参比电极不能捅），然后把电极按原样安装好，在此过程中电
极之间的密封圈不要掉，要仔细检查。重复前面的动作，向 Na电极连接处
打水。

5、将吸样针用手人为的抬起来，用注射器的软管与 Na电极左边的管子连接，
向里打水，观察水应快速地从吸样针出流出即可。

6、整个液流系统都打通后，将断开处的管子接好后，在主菜单下，按“3”键，
进个样品，看是否吸样。

●电极斜率低的解决办法
1、最好 24小时连续开机。

2、将电极两端的两个螺母去掉，抽出固定电极轴，用钝针头（装机时专配的
专用工具），将每个电极的样品通道捅 3-4下（注：参比电极不能捅），然
后把电极按原样安装好，在此过程中电极之间的密封圈不要掉，要仔细检
查，然后反复标定几次，随后至少要在 72小时内不要关机。、

3、更换电极内充液和参比内充液。

●离子校正方法
1、将因子全部恢复为 1.000
2、连续定标 3-4次，观察重复性。
3、连续测 4-5个定值质控，取平均值。
4、靶值÷平均值=因子，按此公式算出因子。
5、将算出的因子输入到更改因子菜单内的单因子即可。


●斜率正常测值不正常
1、先复位因子。在主菜单“1”键里按子菜单“3”
2、更新全部样品数据。在主菜单“9”键里按子菜单“3”
3、重新定位。在主菜单按“+”样品定位
4、重新定标后再测值。