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医**灵

1.下列病原体中，青霉素不能杀灭的是( D)；庆大霉素作用效果强的是(B )。
A.革兰氏阳性球菌 B.革兰氏阴性杆菌
C.螺旋体 D.支原体
2.头孢菌素的作用机制是抑制(A )，喹诺酮类的作用机制是抑制(C )，利福平作用机制是抑制(D )，红霉素的作用机制是抑制( B)合成。
A.细胞壁合成 B.蛋白质合成
C.DNA合成 D.RNA
3.亚胺培南属于(B )类抗生素，庆大霉素属于( A)类抗生素，红霉素属于(C )类抗生素。
A.氨基糖苷类 B.β—内酰胺类
C.大环内酯类 D.四环素类
4.甲硝唑对( D)有良好抗菌作用。
A.金葡菌 B.链球菌
C.大肠杆菌 D.厌氧菌
5.下列药物中 ，(C )不能作为有机磷农药的解毒药。
A.阿托品 B.碘解磷定
C.乙酰胺(有机氟) D.654—2
6.下列药物中，主要用于控制疟疾症状的是(A )，主要用于控制疟疾复发和传播的是(C )，主要用于疟疾病因性预防的是( B)，而( D)则不是抗疟药。
A.氯喹 B.乙胺嘧啶
C.伯氨喹 D.甲硝唑
7.临床应用肝素过量致严重出血，应立即选用( A)解救。
A.鱼精蛋白 B.维生素K
C.双香豆素 D.链激酶
8.螺内酯是(B )
A.抗菌药 B.利尿药
C.抗疟药 D.抗癌药
16.正确的描述是（　A　　）
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用
C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D.B型不良反应与剂量大小有关
17.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（　D　）
A.丙磺舒改变青霉素的解离度
B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄
18.癫痫持续状态首选药物是（　A　　）
A.安定静注 B.苯**肌注
C.苯妥英钠 D.卡马西平
19.**急性中毒的特异性拮抗药是（　D　　）
A.阿托品 B.氯丙嗪
C.镇痛新 D.纳洛酮
20.与阿司匹林的镇痛特点不符的是（　C　　）
A.镇痛机制为抑制PG合成 B.适用于轻、中度慢性钝痛
C.有呼吸抑制 D.无成瘾性
21.与**的药理学特点相符的是（　A　　）
A.通过加强GABA能神经元起作用 B.停药后有反跳现象
C.治疗剂量无后遗作用 D.大剂量不会抑制造血功能
22.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是（　D　　）
A.**性低血压 B.过敏反应
C.内分泌障碍 D.锥体外系反应
23.关于氯丙嗪，哪项描述不正确？（　B　　）
A.可阻断α受体，引起血压下降
B.可用于晕动病之呕吐
C.可阻断M受体，引起口干等
D.解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致
24.强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础（　C　　）
A.降低心肌耗氧量 B.减慢心律
C.正性肌力作用 D.使已扩大的心室容积缩小
25.高血压伴有糖尿病的患者不宜用（　A　　）
A.噻嗪类 B.血管扩张药
C.血管紧张素转化酶抑制剂 D.神经节阻断药
26.以下有关卡托普利的叙述不正确的是（　C　　）
A.抑制血管紧张素转化酶活性 B.对轻、中度高血压有效
C.有一定的保钠排钾作用 D.可逆转心室的肥厚
27.可导致“金鸡纳反应”的药物是（　B　　）
A.利多卡因 B.奎尼丁
C.胺碘酮 D.普罗帕酮
1.肺炎支原体感染宜选(　　A　)治疗，螺旋体感染宜选(　D　　)治疗。
A.红霉素 B.庆大霉素
C.甲硝唑 D.青霉素
2.卡托普利抑制(　　D　)，萘普生抑制(　A　　)，环丙沙星抑制(　B　　)，乙胺嘧啶抑制(　　C　)。
A.环氧酶 B.DNA旋转酶（回旋酶）
C.二四氢叶酸还原酶 D.血管紧张素转化酶
3.下列药物中，(　C　　)是非甾体抗炎免疫药，

医**灵

(　A　　)是抗结核药，(　B　　)是抗肿瘤药。
A.乙胺丁醇 B.氟尿嘧啶
C.布洛芬 D.乙胺嘧啶
4.对绿脓杆菌感染无效的是(　D　　)。
A.亚胺培南 B.庆大霉素
C.羧苄西林 D.头孢氨苄
5.下列药物中，(　A　)是有机磷农药中毒时M样症状的解毒药。
A.阿托品 B.碘解磷定
C.乙胺嘧啶 D.氯磷定
6.下列药物中，哌唑嗪是(　A　　)，阿托品是(　B　　)，**是(　C　　)，氯丙嗪是(　D　　)。
A.α1受体阻断药  B.M受体阻断药
C.β受体阻断药    D.DA受体阻断药
7.下列药物中，最容易过量中毒的是(　　D　)。
A.西地泮（安定）  B.苯妥英钠
C.**  D.***
8.下列药物中，抗帕金森病药是(　A　　)。
A.左旋多巴  B.卡马西平
C.氯丙嗪    D.西地泮
1、表观分布容积（Vd）：c2,4
（1） 代表药物进入体内后的实际分布范围
（2） 用于估算药物剂量与血浆药物浓度相互关系
（3） Vd越大，给予相同剂量所出现的血药浓度越高
（4） Vd越大，表明其越易在深部组织储存
2、反应药物在体内消除的参数是：B1,3
（1） 血浆半衰期
（2） 血浆蛋白结合率
（3） 总清除率
（4） 生物利用度
3、***需血药浓度监测的原因是：B1,3
（1） 监定用量不足或过量
（2） 生物利用度差别较大
（3） 心律变化不足以反应药量在体内的变化
（4） 大部分由肝药酶代谢，易出现非线性动力学
4、对人胎儿肯定致畸的药物：A1,2,3
（1） 环磷酰胺
（2） 己烯雌酚
（3） 丙基硫氧嘧啶
（4） 磺胺
5、老年入药代动力学可发生下列改变：B1,3
（1） 药物首过效应减弱
（2） 生物利用度增加
（3） 总清除率减少
（4） 所有药物半衰期均延长
6、老年患者使用升压药或降压药反应强烈是由于：D4
（1） 机体对药物亲和力特别强
（2） 相应的受体比较多
（3） 血浆蛋白少，游离药物浓度高
（4） 血压调节功能衰退
7、利福平使华法令药理活性减低的主要原因是：D4
（1） 使后者的吸收减少
（2） 使后者的血浆蛋白结合率减少
（3） 使后者的肾排泄加快
（4） 使后者的肝代谢加快
8、胃液pH值升高可出现下列后果：B1,3
（1） 碱性药物在胃的解离度降低
（2） 碱性药物在胃的溶解度降低
（3） 难溶解的碱性药物的吸收减少
（4） 难溶解的碱性药物的吸收也可增加
9、下列两种药物合用时，后一个药物的血药浓度可以提高：E1,2,3,4
（1） 阿司匹林＋异烟肼
（2） 异烟肼＋双香豆素
（3） 氨基比林＋保泰松
（4） 甲氰咪胍＋苯妥英
10、药物经肝代谢后：E1,2,3,4
（1） 可能使药物失去活性
（2） 可能使药物的活性增强
（3） 可能使药物更易排泄
（4） 可能使药物由一种活性形式转变成另一种活性形式
11、药物临床试验时要求设对照组的原因是：E1,2,3,4
1）有些疾病自愈率高
（2）治疗过程中易受病人精神状态等影响
（3）医护人员的暗示与安慰的影响
（4）有些疾病过程有自然波动，可有长短的缓解期
12、以下说法是正确的：C2,4
   （1为了提高疗效，将庆大霉素和羧苄青霉素加在一起给病人静滴
   （2）碱化尿液，有利于酸性药物排泄
   （3）碱化尿液，有利于碱性药物排泄
   （4）一般说来，弱酸性药物在酸性环境下更容易吸收
13、新药Ⅰ期临床评价的内容是：D4
   （1） 确定新药的临床疗效与适应症
   （2） 研究人体对该种药物的禁忌症
   （3） 与已知老药进行对比试验

医**灵

（4） 耐受性试验和人体药动学研究
14、以下关于给药途径的叙述，正确的是：E1,2,3,4
  （1） 口服是常用的给药方法
  （2） 急救时常用注射给药
  （3） 口服时大多数药物以肠道吸收为主
  （4） 吸入给药吸收速度仅次于静注
15、下列说法是正确的：B1,3
   （1） 肝功能不良时，应将洋地黄苷换成地戈辛
   （2） 肝功能不良时，应将***换成洋地黄毒苷
   （3） 肾功能不良时，应将地戈辛换成洋地黄毒苷
   （4） 肾功能不良时，应将洋地黄毒苷换成地戈辛
16、 稳态血药浓度高低与：C2,4
⑴  给药剂量成正比     
⑵  给药间隔成正比
⑶  生物利用度成正比  
⑷  表观分布容积成正比
17、进行庆大霉素血药浓度测定的情况是：E1,2,3,4
⑴ 庆大霉素与青霉素合用      
⑵ 老年人应用
⑶ 妊娠后期妇女使用      
⑷ 严重感染需要用较大剂量控制感染时
18、致畸：B1,3
⑴ 常发生于胚胎期
⑵ 不发生于胚胎期
⑶ 与药物的性质，接触时间接触剂量有关
⑷ 都是因母亲用药引起的
19、老年人对药物作用的特点是：E1,2,3,4
⑴ 对任何药物比成年人敏感
⑵ 对中枢抑制药物特别敏感
⑶ 组织器官受体数量减少
⑷ 用降压药易产生**性低血压
20、药物与血浆蛋白结合后产生下列结果：E1,2,3,4
⑴ 不能分布到组织间歇
⑵ 暂时失去药理活性
⑶肾小球滤过减少
⑷ 肾小管分泌减少
21、以下说**确的：C2,4
⑴ 为了提高疗效，将庆大霉素和羧苄加在一起给病人点滴
⑵ 碱化尿液，有利于酸性药物排泄
⑶ 碱化尿液，有利于碱性药物排泄
⑷ 一般说来，弱酸性药物在酸性环境下更易吸收
22、难预测的药致肝损害的特点：A1,2,3
⑴ 发生率低，难预测
⑵ 毒性与剂量无关
⑶ 不能在动物中**
⑷ 所致肝毒性表现是明确一致
23、药物试验时，安慰剂的特点是：E1,2,3,4
⑴ 是用乳糖或无药理活性物质所做成与试验药物在形式上相似的制剂
⑵ 主要用于作用弱或疗效不确切的药物作对照
⑶ 主要用于慢性、功能性疾患的病种
⑷ 也可以产生主观上及生理上的效应如止痛，降压等
24、临床试验时要求设对照组的原
因是：E1,2,3,4
⑴ 有些疾病自愈率高
⑵ 治疗过程中易受病人精神状态等影响
⑶ 医护人员的暗示与安慰影响
⑷ 有些疾病过程有自然波动，可有长短的缓解期
25、抗生素联合应用的目的是：C2,4
⑴ 提高血药浓度水平，加强抗菌作用
⑵ 治疗亚急性细菌性心内膜炎
⑶ 相互对抗不良反应
⑷ 加强抗菌作用，扩大抗菌谱
26． 一级动力学的特点在于：A1,2,3
（1）一级速率常数是不随体内药物浓度而变化
（2）一级动力学运转速率与血药浓度成正比
（3）一级动力学的药物属被动运转
（4）一级动力学的药物半衰期随血药浓度而变化
27．TDM包括：B1,3
（1）药效监测   
（2）药品质量监测   
（3）血药监测   
（4）疾病诊断监测
28．老年人对药物的作用特点是：E1,2,3,4
（1）对任何药物比成年人更敏感
（2）对中枢抑制药物特别敏感
（3）组织器官受体数目减少，易引起不良反应
（4）用降压药易产生**性低血压
29．致畸：B1,3
（1）常发生于胚胎期
（2）不发生于胚胎期
（3）与药物的性质、接触时间、接触剂量有关
（4）都是母亲用药引起的
30．以下说**确的是：C2,4
（1）为了提高疗效。将庆大霉素和羧苄加在一起给病人静滴
（2）碱化尿液，有利于酸性物质排出

医**灵

（3）碱化尿液，有利于碱性物质排出
（4）一般说来。弱酸性药物在酸性环境下更容易吸收
31．临床试验时要求设对照组的原因是：E1,2,3,4
（1）有些疾病自愈率高
（2）治疗过程中易手病人精神状态等影响
（3）医护人员的暗示与安慰的影响
（4）有些疾病过程有自然波动，的有长短的缓解期
32．抗生素联合应用的目的是：C2,4（1）提高血药浓度水平，加强抗菌作用
（2）预防或延缓耐药性的发生
（3）互相对抗不良反应
（4）加强抗菌作用，扩大抗菌谱
33．利福平使华法令药理活性减低的主要原因是：D4
（1）使后者的吸收减少
（2）使后者血浆蛋白结合率减少
（3）使后者的肾排泄加快
（4）使后者的肝代谢加快
34.下列两种药物合用时，后一个药物的血药浓度可以提高:E1,2,3,4
（1）阿斯匹林+异烟肼
（2）异烟肼+双香豆素
（3）氨基比林+保泰松
（4）甲氰咪胍+苯妥英
35．肾功能不良用药注意以下几点：E1,2,3,4
（1）避免加重肾毒性
（2）避免加重肾外毒性
（3）注意某些药效降低
（4）所有药物都要降低剂量或延长给药间隙
16.生物利用度是( A)
A.F=A/D×100% B.t1/2=0.5C0/K
C.CL=RE/CP D.Ass=1.44t1/2RA
17.量效关系是指( C)
A.药物化学结构与药理效应的关系
B.药物作用时间与药理效应的关系
C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
D.半数有效量与药理效应的关系
18.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？( B)
A.大发作     B.小发作
C.局灶性癫痫    D.精神运动性癫痫
19.______与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应。(A )
A.卡比多巴     B.溴隐亭
C.苯海索（安坦） D.东莨菪碱
20.药物效应强度( C)
A.其值越小则强度越小 B.与药物的最大效能相平行
C.是指能引起等效反应的相对剂量 D.越大则疗效越好
21.属于药源性疾病的是(D )
A.阿托品引起的口干 B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C.**预防哮喘时引起的中枢兴奋 D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生
22.与**的镇痛机制有关的是(B )
A.阻断**受体 B.激动中枢**受体
C.抑制中枢PG合成 D.抑制外周PG合成
23.长期应用噻嗪类降压的主要不良反应是( D)
A.脱水 B.**性低血压
C.嗜睡 D.糖耐量降低，LDL增高
24.**抗焦虑作用的主要部位是( A)
A.边缘系统 B.大脑皮质
C.黑质-纹状体 D.下丘脑
25.临床药理学研究的重点是(D )
A.药效学 B.药动学
C.毒理学 D.新药的临床研究与评价
26.喹诺酮类药物不宜用于( B)
A.老年人 B.婴幼儿
C.溃疡病患者 D.肝病患者
27.急性肾衰病人出现少尿，应首选( B)
A.氢** B.**
C.氢**与螺内酯合用 D.螺内酯
28.有机磷酸酯类中毒的解救宜选用(C )
A.阿托品 B.胆碱酯酶复活药
C.阿托品+氯磷定 D.阿托品+新斯的明
1.下列哪个项目不是临床药理学研究的内容?(　D　　)
A.药效学的研究 B.毒理学的研究
C.临床实验 D.药物新剂型的研究
2.下列哪个项目不是药物代谢的影响因素?(　　D　)
A.年龄      B.遗传差异
C.病理状态  D.给药部位
3.下列哪类药物通常不需要进行TDM的是(　　C　)
A.抗肿瘤药 B.抗癫痫药
C.抗高血压药 D.抗风湿药
4.以下哪个信息不能从时效曲线图中获得的是(　　C　)
A.起效时间 B.最大效应时间
C.最小有效量 D.作用残留时间

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5.下列哪个动力学参数不是构成生物利用度、生物等效性评价最重要的指标之一？(　B　　)
A.血浆药物浓度 B.尿液药物浓度
C.Cmax D.tmax
6.下列常用口服剂型的生物利用度最好的是(　　B　)
A.混悬剂 B.溶液剂
C.胶囊剂 D.片剂
7.主要用于病因性预防的抗疟药是(　　C　)
A.氯喹 (控制症状)B.伯氨喹 （控制复发和传播）
C.乙胺嘧啶 D.阿霉素
8.下列关于新生儿药物分布的特点表述不正确的是(　A　　)
A.体液及细胞外液容量小 B.脂肪含量低
C.血浆蛋白结合率低 D.血脑屏障发育不完善
9.下列不会引起新生儿高铁血红蛋白症的药物是(　B　　)
A.亚甲蓝 B.庆大霉素
C.苯佐卡因 D.硝酸盐
10.下列不属于药物不良反应的是(　C　　)
A.副作用 B.毒性反应
C.药物过量 D.过敏反应
11.以下哪种不是药物不良反应监测的方法?(　B　　)
A.列队研究 B.抽样调查
C.病例对照研究 D.自愿呈报系统
12.常用的抗癫痫药是(　B　　)
A.阿司匹林 B.卡马西平
C.左旋多巴 D.硝苯地平
13.**最主要的不良反应是(　C　　)
A.恶心 B.眩晕
C.精神依赖 D.引起便秘
14.用于抗精神病的药物是(　　C　)
A.** B.卡马西平
C.氯丙嗪 D.***
15.***的主要排泄途径是通过________来完成的。(　B　　)
A.肺 B.肾
C.胆囊 D.汗腺
16.下列哪种药物是Ic类抗心律失常药物?(　　C　)
A.奎尼丁(IA) B.利多卡因 (IB)
C.普罗帕酮 D.**
17.临床上用于急性肺水肿和脑水肿救治的高效利尿药是(　B　　)
A.氯丙嗪 B.**
C.布洛芬 D.氢**
18.常用的抗凝血药是(　C　　)
A.维生素K B.抑肽酶
C.肝素 D.纤溶抑制剂
A卷
一选择题 如选择(1)+(2)+(3),则答A;如选(1)+(3),则选B;如选(2)+(4),则选C;如选(4),则选D; 如选(1)+(2)+(3)+(4),则选E.
1. 肾功能不用药要注意以下几点:E (1).所有药物都要降低剂量或延长给药间隙  (2)避免加重肾外毒性  (3)避免加重肾毒性  (4) 注意某些药效降低
2.半衰期:D   (4)零动力学的半衰期依剂量不同而不同
3.测定血药浓度（TDM）的意义有 E: (1) 诊断和处理药物中毒  (2)促进新药发展 (3) 了解病人是否遵医嘱 (4) 给药方案个体化;
4.苯妥英需做治疗监测的原因是:E  (1)主要以肝代谢消除,易产生药物相互作用  (2) 制剂生物利用度差异大 (3)用量与血药浓度之间是非线性动力学 (4) 不同年龄的病人消除半衰期差异较大   
5.药物引起畸胎与下列因数有关:E   (1) 胚胎对药物的敏感性  (2) 药物通过胎盘转运的情况  (3)胚胎的发育阶段  (4)药物的性质,剂量
6.老年入药代动力学可发生下列改变:C  (2)总清除率减少  (4) 药物首过效应减弱
8.老年人用强心甙要注意E:  (1) 剂量要减少 (2)肾功能 (3)毒性反应 (4)与其他药物的相互作用
9.需要经肝药酶转化才有活性的药物与氯霉素合用时:B  (1)使其药效减弱 (3)使其代谢物血药浓度增加
11妊娠末期妇女不宜选用:  (1)链霉素 (3)四环素
12下列组合那些可能具有协同作用B: (1)多黏菌素+庆大霉素 (3) 双氯青霉素+氨苄青霉素  
13.下列情况下选用抗生素预防:B   (1)风湿病患者预防复发  (3)肠道手术前  
14.稳态血药浓度的曲线特征:D   (4)达到峰值所需的时间与半衰期有关
B卷
一．如选择(1)+(2)+(3),则答A;如选(1)+(3),则选B;如选(2)+(4),则选C;如选(4),则选D; 如选(1)+(2)+(3)+(4),则选E
1.一级动力学的特点在于：A （1）        一级速率常数是不随体内药物浓度而变化  （2）一级动力学转运速率与血药浓度成正比 （3）一级动力学的药物属被动转运

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3.***需血药浓度监测的原因是：B (1)  帮助监测用量不足或过量  （3）心律变化不足以反应药量在体内的变化  
4.TDM包括：B（1）药物监测（3）血药监测
5.通过母乳引起乳婴不良反应的药物：A（1）甲基硫氧嘧啶 （2）氨苄青霉素 （3）苯**  
6.妊娠时血清中药物游离浓度增加的原因：B  （1）血浆总蛋白量下降（3）血浆白蛋白量下降   
7.老年人对药物的作用特点是：E  （1）对任何药物比成年人更敏感 （2）对中枢抑制药物特别敏感 （3）组织器官受体数目减少，易引起不良反应 （4）用降压药易产生**性低血压
8.肝微粒体酶系的活性可被下列药所诱导：B（1）苯** （3）利福平  
10下列两药合用时，前者的药效降低：A（1）阿托品+氯丙嗪 （2）阿司匹林+碳酸氢钠 （3）庆大霉素+碳酸氢钠  
11.下列两种药物合用时，会使后一种药物的吸收减少：B（1）消胆胺+***（3）灭吐灵+***  
12.胃液PH值升高可出现下列后果：B（1）碱性药物在胃的解离度降低（3）难溶解的碱性药物的吸收减少  
14红霉素浓度较高的组织是：？（1）骨组织 （2）胆汁 （3）前列腺 （4）肾组织
15.氨苄青霉素常用于胆道感染的原因是：E   （1）对革兰氏阳性，阴性细菌均有用 （2）毒性低 （3）胆汁浓度高 （4）是杀菌剂
一、单项选择题
1、        多数药物在体内通过细胞膜的方式是 B
A、主动转运     B、简单扩散   
C、 易化扩散    D、滤过       E、胞饮
2、        在碱性尿液中弱碱性药物 A
A 解离少，再吸收多，排泄慢
B 解离多，再吸收少，排泄慢
C 解离少，再吸收少，排泄快
D 解离多，再吸收多，排泄慢
E 排泄速度不变
3、        药物与血浆蛋白结合后   E
A、药物作用增强   B、药物代谢加快  
C、药物转运加快   D、药物排泄加快  
E、暂时失去药理活性
4、        药物代谢的主要器官是   B
A、肾     B、肝     C、肌肉  
D、血液      E、肠粘膜
5、        药物在体内的转化和排泄统称为  B
A、代谢    B、消除      C、灭活      
D、解毒    E、生物利用度
6、        某药半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为   D
A、10小时      B、20小时   
C、1天       D、2天     E、5天
7、        链霉素过敏休克患者首选何药解救   B  
A、去甲肾上腺素      B、肾上腺素   
C、东莨菪碱    E、后马妥品      
E、山莨菪碱
8、解救**类药物中毒用碳酸氢钠的目的   C
A、中和毒素    B、加速代谢  C、加***泄   D、减少吸收     E、直接对抗
9、苯**钠连续应用产生耐受性主要原因   D
A再分布与脂肪组织     B、排泄加快     C、吸收减少    D、诱导肝药酶        
E、以上都不是
10、药物相互作用的理想结果是A
A药效加强或者副作用减轻
B药效和副作用同时加强
C药效和副作用同时减少
D疗效和毒性同时增加
E疗效和毒性同时下降
11、口服丙磺舒使青霉素药效增强的原因是C
A.影响药物在肝脏的代谢
B.影响体内的电解质平衡
C.干扰药物从肾小管分泌
D.改变药物从肾小管重吸收
E.影响药物吸收
12、S-美酚妥因主要经过何种酶氧化代谢B
A  CYP2C9     B   CYP2C19
C CYP2D6   D  CYP3A4    E  CYP1A2
二、        单项选择题（在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，错选、多选或未选均无分）
1.下列哪个项目不是临床药理学研究的内容?(　D　　)
A.药效学的研究        B.毒理学的研究       
C.临床实验        D.药物新剂型的研究
2.下列哪个项目不是药物代谢的影响因素?(　D　　)
A.年龄        B.遗传差异         C.病理状态        D.给药部位
3.下列哪类药物通常不需要进行TDM的是(　C　　)
A.抗肿瘤药              B.抗癫痫药       
C.抗高血压药           D.抗风湿药
4.以下哪个信息不能从时效曲线图中获得的是(　C　　)

医**灵

A.起效时间              B.最大效应时间       
C.最小有效量           D.作用残留时间
5.下列哪个动力学参数不是构成生物利用度、生物等效性评价最重要的指标之一？(　　B)
A.血浆药物浓度            B.尿液药物浓度
C.Cmax                    D.tmax
6.下列常用口服剂型的生物利用度最好的是(　B　　)
A.混悬剂               B.溶液剂       
C.胶囊剂                D.片剂
7. 下列关于新生儿药物分布的特点表述不正确的是(　　A　)
A.体液及细胞外液容量小          B.脂肪含量低
C.血浆蛋白结合率低          D.血脑屏障发育不完善
8.下列不属于药物不良反应的是(　　C　)
A.副作用             B.毒性反应       
C.药物过量            D.过敏反应
三、多项选择题
1．药物发生血浆蛋白结合位点的竞争后，是否产生不良反应取决于ACDE
A．血浆蛋白结合率的高低  
B．脂溶性的高低     
C．表观分布容积的大小      
D．t1/2的长短        
E．治疗窗是否狭窄
2.关于药理效应中协同作用的正确匹配是**DE
A.阿托品与氯丙嗪合用——胆碱能神经功能低下
B.氨基苷类与硫酸镁合用——呼吸肌麻痹
C.氨基苷类与夫塞米合用——耳毒性增加
D.**与硝苯地平合用——低血压
E.**与甲苯磺丁脲合用——低血糖
3.妊娠期药物代谢的特点包括ABDE
A.  药物分布容积增加
B.  游离型药物比例增加
C.  胃排空能力增强
D.  Cmax降低
E.  Tmax推迟
4、血浆蛋白结合率的改变可影响药物的**DE
A.  分布容积   B.   半衰期
C.肾清除       D.受体结合量
F.       不良反应
5. 关于弱酸性药物在酸性尿液中排泄规律的错误论述是ACE
A.离子型增加        B.重吸收增加  
C.排出增加  D.分子型增加            E.解离度增加
6. 可引起低血压反应的联合用药包括**DE
A.氢**与氯丙嗪合用         
B.**与氯丙嗪合用               
C.肾上腺素与氯丙嗪合用  （翻转肾上腺素的升压作用，导致锥体外系反应，阻断外周α-肾上腺素受体、直接扩张血管，引起血压下降，大剂量时可引起**性低血压）
D.**与氯丙嗪合用            
E.**与硝苯地平合用
7、具有肾毒性的药物包括**D
A. 庆大霉素   B. 多粘菌素    C. 万古霉素D. 磺胺嘧啶E. 头孢他定

医**灵

我就是要告诉楼上的发资料不是为了钱，我们不是党员所以要有人格和一颗善良的心。

b****9

太谢了。

t****1

谢谢楼主！

i****g

无私

w****6

谢谢楼主分享.好人啊

f****g

谢谢

恶***世

谢
谢
啦