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标题:
爱医热点:如何看待投入代价研究治疗罕见病?
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作者:
爱爱医
时间:
2023-2-28 09:23
标题:
爱医热点:如何看待投入代价研究治疗罕见病?
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每年2月的后一天是“国际罕见病日”。目前,全球已知的罕见病有7000多种,中国有2000多万罕见病患者,每年新增患者超20万。确诊难、治疗方法少、可用药品少、药物的价格高昂等难题交织,让这个日益庞大的群体身陷困境。
2019年,国家卫生健康委组建了全国罕见病诊疗协作网,对罕见病患者进行相对集中诊疗和双向转诊,以充分发挥优质医疗资源辐射带动作用,提高我国罕见病综合诊疗能力。罕见病就算是微乎其微的发病率,也代表着会有人因此遭受苦难,就算只有小部分人研究,对于医学研究、人类健康来说都是进步
你如何看待投入巨大代价研究治疗罕见病?
作者:
医心方圆
时间:
2023-2-28 11:20
如果西医 罕见,看中医中药有不有办法,据我了解,有过报道的。
作者:
lilecheng06
时间:
2023-2-28 11:34
很有必要
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此消息发自Android版诊疗助手
作者:
罗琳副主任护师
时间:
2023-2-28 12:21
罕见病患者的希望。
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此消息发自Android版诊疗助手
作者:
bangge3
时间:
2023-2-28 14:04
防治疾病,毕生力竭
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此消息发自Android版诊疗助手
作者:
zhensuo8018
时间:
2023-2-28 18:05
有必要
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此消息发自iPhone版诊疗助手
作者:
uczsyh33891905
时间:
2023-2-28 23:00
完全有必要的
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此消息发自Android版诊疗助手
作者:
uczsyh34431292
时间:
2023-3-1 01:23
非常有必要!
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此消息发自Android版诊疗助手
作者:
tutu130127
时间:
2023-3-1 07:02
很有必要。
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此消息发自Android版诊疗助手
作者:
wac1395
时间:
2023-3-1 07:07
很有必要
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此消息发自Android版诊疗助手
作者:
lyt1393
时间:
2023-3-1 09:31
有必要进行研究。
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此消息发自Android版诊疗助手
作者:
蒋海英J
时间:
2023-3-1 13:06
非常有必要
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此消息发自Android版诊疗助手
作者:
liukeshuang18
时间:
2023-3-2 08:08
专业务实,勇于攻坚
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此消息发自Android版诊疗助手
作者:
蒋海英J
时间:
2023-3-2 08:34
很有必要
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此消息发自Android版诊疗助手
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