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标题: 进行性肌营养不良症 [打印本页]

作者: 阿南    时间: 2005-5-22 23:11
标题: 进行性肌营养不良症
  进行性肌<!--HAODF:8:yingyangbuliang-->营养不良<!--HAODF:/8:yingyangbuliang-->症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变<!--HAODF:8:xingbing-->性病<!--HAODF:/8:xingbing-->。临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力。而研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症的致病原因目前已基本清楚,认为DM D基因的异常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗肌萎缩蛋白的完全丧失或部分缺陷,是导致上述两种疾病的致病原因。BMD型肌营养不良症又称良性型肌营养不良症,其发病率为DMD的1/10。青少年起病亦属性连锁隐性遗传,病程进展慢。
  [治法]:健脾益气,补肾精
黄芪35 党参30 白术18 紫河车15 芡实20 莲子肉15
淫羊藿12 锁阳10 金樱子12 陈皮9 白芍12 生地18 泽泻9 云苓15.
作者: luan781213    时间: 2005-5-23 10:06
进行性肌<!--HAODF:8:yingyangbuliang-->营养不良<!--HAODF:/8:yingyangbuliang-->症
诊断:1缓慢发生的进行性四肢肌肉无力及萎缩,多从近端开始,比较对称地分布,由于萎缩肌肉的特征分布而表现不“翼状肩"及"鸭步"
   2常有假性肌肥大。
   3腱反射减弱或消失,通常无感觉障碍。
   4多在儿童或青壮年期发病。
   5生化检查肌电图检查有阳性改变。
   6大部分病例有类似家族史
治疗:
西医目前好像无特殊治疗方法,以支持治疗为主
中医称痿证,根据其临床表现,辨证为脾、肝、肾的亏虚,痰瘀的留着,根据丹溪的“有湿热、湿痰、气虚”等论述,从补脾益气,滋补肝肾等入手拟方用药。
拟用方
白术10g  茯苓10g  炙龟板10g   炙黄芪12g   
肉苁蓉10g  熟地12g  知母10g   制南星6g
楮实子10g

如肝肾精亏虚明显而见腰膝无力,肌肉日削,行步不正者,加
怀牛膝12  锁阳12  当归10 杭芍10
脾虚气弱明显,而见消瘦疲乏,表情板滞,手足酸软腹胀便溏者,加
红参3   苡仁15   苍术10 姜半夏10  怀山药12
痰湿者加姜半夏    防已

[ Last edited by luan781213 on 2005-5-23 at 10:12 AM ]
作者: 疏桐漏月    时间: 2005-5-23 23:12
这种病没办法治,预后也不是太好




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