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标题: 基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍 [打印本页]

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作者: liuling138    时间: 2015-10-28 16:56
标题: 基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍
来自圣安东尼奥德克萨斯大学卫生科学中心的癌症治疗和研究中心（CTCR）的研究人员表示，与目前的标准疗法相比，试验性基因疗法可使得复发性胶质母细胞瘤的存活率翻倍。胶质母细胞瘤是种具有侵袭性的<!--IIYITAG:8:naobuzhongliu-->脑部肿瘤<!--IIYITAG:/8:naobuzhongliu-->，五年存活率约为33.3%。复发性胶质母细胞瘤患者通常仅有数周或数月的存活期。

CTRC<!--IIYITAG:8:zhongliu-->肿瘤<!--IIYITAG:/8:zhongliu-->专家Andrew J. Brenner博士，展示了第二阶段临床研究的最终结果，对比了基因疗法（称为VB-111）持续性和间断性剂量与标准疗法（Avastin）的效果。接受VB-111治疗的患者平均可存活15个月，而仅接受Avastin治疗的患者其平均存活率为8个月。本研究中，CTCR及其他三个研究中心共纳入了62名复发性胶质母细胞瘤患者。

该研究的首席研究员Dr. Brenner于本周在奥地利维也纳举办的欧洲癌症大会上展示了此研究结果。 “这些是病情最为严重的患者，术后胶质母细胞瘤复发，其结果是预期寿命都很短，”Dr. Brenner 说道，“除了有益于整体存活率外，VB-111的应用对患者来说是安全的且患者的耐受性良好，说明VB-111无论是单一治疗还是联合Avastin治疗复发性胶质母细胞瘤均有效。”

通过阻断肿瘤新生血管的能力，VB-111可有效地“饿死”肿瘤，肿瘤分泌可激活VB-111药物的因子从而启动了此过程。“VB-111药物打败了癌症，” Dr. Brenner说道。

VB-111药物是每两个月静脉滴注一次，对患者及其家属来说用药 ，在美国及欧洲VB-111相当于孤儿药的地位。

VB-111最常见的副作用是<!--IIYITAG:8:fashao-->发烧<!--IIYITAG:/8:fashao-->，给药后可持续一到两天，这是机体对药物的免疫反应，是药物发挥作用的重要环节。

提高患者的总体生存期具有显著地临床意义。Dr. Brenner表示， “与当前任何的基准相比VB-111的试验结果很有优势，或可改变复发性胶质母细胞瘤患者的治疗模式。”

“Dr. Brenner及其团队的此项研究工作在脑部肿瘤的治疗上取得了突破性的进展，” Ian Thompson Jr博士说道，“也特别感谢Dr. Brenner帮助领导了众多正在研发新一代癌症治疗方法的科学家及医生团队。”（来源：MedSci   ）

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