根据发表在《临床内分泌和代谢杂志》（JCEM）上的一项研究，在1型<!--IIYITAG:8:tangniaobing-->糖尿病<!--IIYITAG:/8:tangniaobing-->患者体内，可以保护组织免受免疫系统攻击的4种蛋白质——IL8、IL-1受体拮抗剂、MCP-1和MIP-1-β水平显著降低。
Georgia Regents大学佐治亚医学院生物技术和基因组医学中心主任Jin-Xiong She博士提到，相比之下，带有相同的高风险基因但未发病的1型糖尿病患者的一级亲属，其血液中这4种蛋白质的水平较高，无1型糖尿病的健康个体也是如此。
她说，“我们的证据表明，临床试验中使用这4种分子中的任一种作为标记物，都是可以的；如果联合使用这4种分子，效果可能更好。我们团队一个主要的研究重点是确定各种疾病包括糖尿病、癌症和其他疾病的生物标志物。我们也希望通过发现生物标记物，确定新的治疗策略和靶点。”
在这项研究中，研究人员采集了697例儿童1型糖尿病患者和681例无β细胞抗体者的血液样本，分析了13种细胞因子和趋化因子。研究人员还分析了第二组人群的血液样本，其中包括1553名儿童1型糖尿病患者和1493名无β细胞抗体的受试者。
研究人员发现，在第一组样本中，1型糖尿病较之无1型糖尿病者，IL8（OR = 0.40）、IL-1Ra（OR = 0.42）、MCP-1（OR = 0.60）和MIP-1水平（OR = 0.63）均显著降低。这些研究结果在第二组样本中得到了证实（IL8，OR = 0.43; IL-1Ra，OR = 0.56; MCP-1，OR = 0.61; MIP-1，OR = 0.69）。
此外，结果表明，有更多的1型糖尿病患者IL8（OR = 0.09）、IL-1Ra（OR = 0.18）、MCP-1（OR = 0.38）和MIP-1（OR = 0.44）蛋白水平分布在最低四分位数区间。
此外，研究数据表明，1型糖尿病和血液中这4种蛋白质水平之间的负相关在遗传高风险群体较之中度至低风险群体更明显。
Georgia Regents大学佐治亚医学院生物化学家Sharad Purohit博士表示，“1型糖尿病患者的胰腺细胞没有分泌足够的IL8、IL-1Ra、MCP-1和MIP-1。正常情况下，分泌足量的上述细胞因子，可以防止免疫系统的攻击。”
他指出，具有3种已知1型糖尿病高危基因的个体，如果血液中这四种蛋白质的水平较高，则不太可能发生1型糖尿病。这表明这些蛋白质甚至可能保护那些来自发展中国家、具有1型糖尿病高遗传风险的个体免于发病。
佐治亚医学院生物信息学专家Ashok Sharma博士提到，“反之，如果具有高风险基因的个体没有产生更多的（保护性）蛋白质，他们可能会患糖尿病。”
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